{"id":105152,"date":"2025-09-13T03:01:10","date_gmt":"2025-09-13T03:01:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/105152\/"},"modified":"2025-09-13T03:01:10","modified_gmt":"2025-09-13T03:01:10","slug":"mamma-fabiana-nella-malattia-del-fratello-giorgio-asia-ha-trovato-la-sua-forza-i-siblings-sono-piccoli-eroi-silenziosi-che-imparano-a-stare-nella-noia-a-chiedere-di-meno-a-capire-troppo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/105152\/","title":{"rendered":"Mamma Fabiana: \u00abNella malattia del fratello Giorgio, Asia ha trovato la sua forza. I siblings sono piccoli eroi silenziosi. Che imparano a stare nella noia, a chiedere di meno, a capire troppo\u00bb"},"content":{"rendered":"<p><strong>E il padre di Giorgio?<\/strong><br \/>\u00ab<strong>Non ha accettato fino in fondo la disabilit\u00e0 di nostro figlio.<\/strong> Abbiamo provato a resistere, ma tre anni fa ci siamo separati. <strong>Ho la custodia esclusiva.<\/strong> Lui pu\u00f2 vedere Giorgio solo in mia presenza, e passare qualche weekend con Asia. Ma \u00e8 chiaro che questa famiglia, oggi, la reggo io\u00bb.<\/p>\n<p><strong>Che rapporto ha con Asia oggi?<\/strong><br \/>\u00abMolto intenso. Ho capito che <strong>la quantit\u00e0 di tempo non \u00e8 possibile, ma la qualit\u00e0 s\u00ec<\/strong>. Quando Giorgio va a letto, <strong>noi parliamo. Ci ascoltiamo<\/strong>. E cerco di trattarli entrambi allo stesso modo. Anche se so che Giorgio non sempre capisce, o non pu\u00f2 rispondere. <strong>Ma per Asia \u00e8 importante sentirsi pari. Anche nella rabbia<\/strong>\u00bb.<\/p>\n<p><strong>Asia \u00e8 gelosa di Giorgio?<\/strong><br \/>\u00abUn po\u2019 s\u00ec, come tutti i fratelli. Una volta mi disse: \u201cTu non lo sgridi mai!\u201d. E in parte aveva ragione. Da l\u00ec <strong>ho imparato a essere equa,<\/strong> anche se so che Giorgio non fa apposta. Ma <strong>fare questa fatica ha aiutato Asia a sentirsi meno trasparente<\/strong>\u00bb.<\/p>\n<p><strong>Come vive il futuro? Ha paura?<\/strong><br \/>\u00abTantissima. <strong>La sindrome ATRX non ha una prognosi precisa. L\u2019aspettativa di vita non \u00e8 prevedibile.<\/strong> Ogni infezione pu\u00f2 essere quella sbagliata. Ogni malattia, ogni febbre, ci mette in allarme. Ma Giorgio \u00e8 un bambino forte. E io cerco di vivere un giorno alla volta\u00bb.<\/p>\n<p><strong>E Asia? Ha sogni per il futuro?<\/strong><br \/>\u00abVuole viaggiare. Mi ha detto che a 18 anni parte per Bali o la Thailandia. Io le dico sempre: \u201cVai!\u201d. Ma lei mi chiede: \u201cMi accompagnerai?\u201d&#8230; Sa che io non mi muover\u00f2, per via di Giorgio. Un po\u2019 ne risente. Ma <strong>spero davvero che<\/strong> <strong>sia una donna libera<\/strong>, come lo sono stata io a quell\u2019et\u00e0\u00bb.<\/p>\n<p><strong>Che cosa direbbe a chi ha figli con disabilit\u00e0 e altri figli sani?<\/strong><br \/>\u00abChe bisogna <strong>ascoltare prima di parlare<\/strong>. Che i siblings sono speciali, ma <strong>hanno bisogno di attenzione, di tempo solo per loro. Anche se quel tempo \u00e8 pochissimo, deve essere vero.<\/strong> E poi direi di <strong>farli seguire, aiutarli, anche con un supporto psicologico.<\/strong> Perch\u00e9 sono bambini che crescono presto, ma non devono saltare l\u2019infanzia\u00bb.<\/p>\n<p><strong>E a chi non conosce queste storie?<\/strong><br \/>\u00abChe <strong>i siblings sono piccoli eroi silenziosi<\/strong>. Che imparano a stare nella noia, a chiedere di meno, a capire troppo. Forse <strong>bisognerebbe creare un vero volontariato civile per i ragazzi, anche prima dei 18 anni. Stare accanto a chi soffre ti cambia. Sempre<\/strong>\u00bb.<\/p>\n<p>Con la nostra voce \u2013 Storie di libert\u00e0: i siblings protagonisti<\/p>\n<p>Mostra immersiva promossa da <strong>VIDAS<\/strong>, realizzata dalla fotografa\u2011giornalista <strong>Valentina Tamborra<\/strong>, allestita allo <strong>Spazio Messina di Fabbrica del Vapore (Milano), dal 9 al 20 settembre 2025<\/strong>.<\/p>\n<p>L\u2019esposizione racconta le emozioni vissute dai fratelli e dalle sorelle di bambini con malattia attraverso fotografia, suoni e parole. I giovani protagonisti <strong>indossano maschere create nei laboratori con educatori e psicoterapeuti, per dare volto, voce e spazio alle proprie emozioni.<\/strong><\/p>\n<p><strong>Perch\u00e9 \u00e8 importante?<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>I siblings spesso vivono in silenzio:<\/strong> senso di abbandono, sensi di colpa, vergogna, gelosia, ma anche desiderio, amore, responsabilit\u00e0.<\/li>\n<li>Dare spazio alle loro voci significa <strong>riconoscere la famiglia nella sua interezza, non solo chi ha la malattia.<\/strong><\/li>\n<li>Il <strong>sostegno psicologico, l\u2019ascolto e la verit\u00e0<\/strong> \u2013 come dice Fabiana \u2013 <strong>sono fondamentali per la crescita emotiva dei fratelli sani.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"E il padre di Giorgio?\u00abNon ha accettato fino in fondo la disabilit\u00e0 di nostro figlio. 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