L\u2019Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha reso note le informazioni, verificate con le aziende titolari dell\u2019Autorizzazione all\u2019immissione in commercio (Aic), sull\u2019assenza di lattice<\/b>\/latex\/gomma naturale nelle siringhe pre-riempite e nei nebulizzatori dei vaccini antinfluenzali <\/b>autorizzati in Italia per la stagione 2025-2026. \n<\/p>\n
Si tratta di un\u2019informazione rilevante per i soggetti con allergia al lattice, che possono cos\u00ec ricevere la copertura vaccinale senza rischio di reazioni avverse dovute alla presenza, anche in tracce, di questa sostanza. \n<\/p>\n
Secondo le linee guida europee sugli eccipienti, la dicitura \u201cIl contenitore di questo medicinale \u00e8 costituito di gomma latex. Pu\u00f2 causare gravi reazioni allergiche\u201d deve essere riportata nel foglio illustrativo quando il lattice \u00e8 presente in qualsiasi quantit\u00e0. In caso di assenza, invece, non \u00e8 prevista alcuna specifica dichiarazione. \n<\/p>\n
Per garantire la massima trasparenza, l\u2019Aifa ha chiesto alle aziende titolari dell\u2019Aic di certificare l\u2019assenza di lattice laddove non indicato nel Riassunto delle caratteristiche del prodotto (Rcp) e nel foglio illustrativo. \n<\/p>\n
L\u2019Agenzia ha quindi pubblicato un riepilogo delle informazioni disponibili, ricordando che non tutti i vaccini e le relative confezioni o formulazioni sono attualmente in commercio sul territorio nazionale. \n<\/p>\n