{"id":117577,"date":"2025-09-19T08:12:10","date_gmt":"2025-09-19T08:12:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/117577\/"},"modified":"2025-09-19T08:12:10","modified_gmt":"2025-09-19T08:12:10","slug":"il-cdm-approva-il-disegno-di-legge-delega","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/117577\/","title":{"rendered":"il CdM approva il disegno di legge-delega"},"content":{"rendered":"

Il Consiglio dei Ministri ha approvato ieri sera lo schema di disegno di legge-delega che affida al Governo il compito di innovare e riordinare l\u2019intero quadro della legislazione farmaceutica <\/strong>italiana in un Testo Unico. L\u2019obiettivo \u00e8 superare la frammentazione odierna.<\/p>\n

Il ministro della Salute, Orazio Schillaci<\/strong>, ha dichiarato: \u00abSi tratta di un passaggio importante in un\u2019ottica di riordino e semplificazione, con l\u2019obiettivo di arrivare a un provvedimento nell\u2019unico interesse dei cittadini e del Servizio Sanitario Nazionale pubblico\u00bb.<\/p>\n

Tra i punti chiave: la revisione della distribuzione dei medicinali, il rafforzamento delle farmacie territoriali e l\u2019integrazione delle banche dati sanitarie<\/p>\n

Il sottosegretario alla Salute, Marcello Gemmato<\/strong>, promotore dell\u2019iniziativa, ha aggiunto: \u00abVogliamo rendere il farmaco sempre pi\u00f9 accessibile e garantire un presidio di prossimit\u00e0 ai cittadini. Lo avevamo annunciato a maggio, condiviso con gli stakeholder in un incontro pubblico a fine luglio e oggi l\u2019iter del Testo Unico prende ufficialmente avvio. Siamo convinti che questa linearit\u00e0, frutto di una visione chiara e precisa, guider\u00e0 anche il confronto parlamentare e il dialogo con Regioni e parti interessate\u00bb.<\/p>\n

Il provvedimento prevede, tra i punti chiave, la revisione della distribuzione dei medicinali, il rafforzamento delle farmacie territoriali come presidi sanitari di prossimit\u00e0 e l\u2019integrazione delle banche dati sanitarie (Sistema Tessera Sanitaria, Fascicolo Sanitario Elettronico, Infrastruttura Nazionale per l\u2019Interoperabilit\u00e0, Ecosistema Dati Sanitari per il Dossier Farmaceutico) per garantire informazioni in tempo reale su prescrizioni, dispensazioni, prezzi, consumi e stock dei farmaci.<\/p>\n

Il Testo Unico \u00e8 frutto del lavoro congiunto di cinque ministeri \u2013 Salute, Economia e Finanze, Imprese e Made in Italy, Ambiente e Giustizia \u2013 che saranno coinvolti anche nell\u2019adozione dei decreti attuativi entro il 31 dicembre 2026<\/strong>.<\/p>\n

Farmindustria: \u00abPassaggio fondamentale perch\u00e9 l\u2019Italia rimanga leader\u00bb<\/p>\n

\u00abAccogliamo con favore il Testo Unico sulla Farmaceutica, che mantiene rapidamente l\u2019impegno del Governo di realizzare una cornice normativa pi\u00f9 chiara e al passo con i tempi, in grado di semplificare le regole e offrire maggiore certezza a chi investe in Italia. Si tratta di un passaggio fondamentale che valorizza il ruolo strategico dell\u2019industria farmaceutica per la salute dei cittadini, per la crescita economica e per l\u2019attrattivit\u00e0 e sicurezza della Nazione\u00bb. Lo afferma Marcello Cattani<\/strong>, Presidente di Farmindustria, commentando il via libera oggi in Consiglio dei Ministri al Ddl di delega al Governo per la riforma e il riordino della legislazione\u00a0farmaceutica.<\/p>\n

Si tratta di un passaggio fondamentale che valorizza il ruolo strategico dell\u2019industria farmaceutica<\/p>\n

\u00abCon questo provvedimento prosegue una fase nuova e positiva di riforma\u2013 continua Cattani \u2013 che ci aiuter\u00e0 a difendere la nostra posizione di leader in Europa nelle Life Sciences. In un contesto globale molto complesso e delicato, l\u2019Italia crea le premesse per consolidare un percorso favorevole per investimenti e innovazione. E\u2019 un segnale di attenzione importante che dimostra una visione chiara del Governo, rafforza la collaborazione tra istituzioni e industria, nell\u2019interesse comune di garantire cure sempre pi\u00f9 efficaci e accessibili ai cittadini italiani. Il passo successivo sar\u00e0 la legge di Bilancio, che, siamo fiduciosi, confermer\u00e0 questo positivo orientamento con ulteriori azioni concrete\u00bb.<\/p>\n

Egualia: \u00abBene il via libera alla Delega per il Testo Unico di settore\u00bb<\/p>\n

\u00abApprezziamo la proposta del Governo di riforma e riordino della legislazione farmaceutica: \u00e8 un passo atteso e necessario per superare frammentazioni e accelerare l\u2019accesso alle cure. Per l\u2019industria dei farmaci equivalenti, biosimilari e fuori brevetto \u00e8 l\u2019occasione per un confronto rapido e proficuo: l\u2019attuale quadro non risponde pi\u00f9 alla crisi di sostenibilit\u00e0 del comparto e va aggiornato con criteri chiari e coerenti \u2013 commenta Stefano Collatina<\/strong>, presidente di Egualia -. Il dialogo avviato dal Ministero della Salute \u00e8 giunto ad un primo traguardo, che impegna tutto il settore verso una riflessione negli interessi del nostro SSN\u00bb. \u00a0<\/p>\n

Un passo atteso e necessario per superare frammentazioni e accelerare l\u2019accesso alle cure<\/p>\n

Bene anche la revisione di tetti e payback: \u00abChiediamo che salvaguardi i farmaci essenziali e favorisca l\u2019impianto manifatturiero presente sul territorio italiano, rafforzando la resilienza delle filiere.\u00a0Garantire la sostenibilit\u00e0 delle imprese significa proteggere il SSN e l\u2019accesso dei pazienti alle terapie. Noi crediamo nel confronto e in un dialogo costruttivo con le istituzioni: di fronte a questa sfida saremo come sempre pronti a collaborare per il bene del Paese\u00bb.<\/p>\n

AiIFA: \u00abLa legge delega sula legislazione farmaceutica occasione migliorare accesso ed equit\u00e0 delle cure\u00bb<\/p>\n

\u00abLa legge delega per la riforma e il riordino della legislazione farmaceutica approvata dal Governo rappresenta l\u2019opportunit\u00e0 di fare il tagliando all\u2019attuale sistema di governance della spesa. Un insieme di norme e disposizioni che, a partire dai meccanismi di contrattazione dei prezzi fino al payback, ha bisogno di essere al passo con i tempi per affrontare la doppia sfida del contenimento di una spesa che ha sforato di 4 miliardi il tetto del 2024, garantendo al contempo un ampio e tempestivo accesso all\u2019innovazione terapeutica, che salva le vite e riduce i costi delle altre voci assistenziali \u2013 ha affermato il Presidente di AIFA, Robert Nistic\u00f2<\/strong> -. Verso un pi\u00f9 equo e uniforme accesso ai medicinali va anche il rafforzamento delle farmacie territoriali e la revisione del sistema di distribuzione dei medicinali, che possono consentire di garantire una pi\u00f9 efficace copertura nelle aree pi\u00f9 remote del Paese. <\/p>\n

Un passaggio che va verso una maggiore equit\u00e0<\/p>\n

Cos\u00ec come non pu\u00f2 che essere accolta con favore la revisione della disciplina sulla produzione interna di principi attivi ed eccipienti<\/strong>, con il fine di promuovere l\u2019accesso equo, continuativo e personalizzato alle cure per malati cronici o affetti da malattie rare. Un contributo importante a fronteggiare la carenza di farmaci potr\u00e0 venire invece dall\u2019integrazione dei dati su prestazioni, dispensazione, consumi e stock farmaceutici contenuti nel Sistema tessera sanitaria\u00bb.<\/p>\n

\u00abCome AIFA \u2013 conclude Nistic\u00f2 \u2013 siamo pronti a dare il nostro contributo in termini di conoscenze, dati e informazioni per coadiuvare al meglio le altre istituzioni preposte a dare attuazione ai principi fissati dalla legge delega, con l\u2019obiettivo primario di offrire ai cittadini un\u2019assistenza farmaceutica che sia di sempre pi\u00f9 facile accesso e al passo con l\u2019innovazione\u00bb.<\/p>\n

FNOPI: \u00abBene testo unico per equo e tempestivo accesso a farmaci e servizi di prossimit\u00e0\u00bb<\/p>\n

La Federazione Nazionale degli Ordini delle Professioni Infermieristiche accoglie con favore l\u2019approvazione in Consiglio dei ministri del disegno di legge-delega al Governo per la riforma e il riordino della legislazione farmaceutica.<\/p>\n

Bisogner\u00e0 porre attenzione sull\u2019implementazione dell\u2019interoperabilit\u00e0 tra sistemi di prescrizione e di dispensazione<\/p>\n

Gli infermieri, garanti nella relazione territoriale, in particolare con cronici e disabili, apprezzano lo sforzo di semplificare la normativa vigente, nell\u2019ottica di un accesso al farmaco pi\u00f9 equo e tempestivo, inserito in un contesto di monitoraggio e controllo della spesa pi\u00f9 efficiente e soprattutto di un rafforzamento del ruolo di tutti i presidi e i servizi sanitari di prossimit\u00e0.<\/p>\n

L\u2019iniziativa risponde alle esigenze di salute dei cittadini, all\u2019evoluzione tecnologica e alle sfide imposte da un contesto sanitario e socio-economico in continua trasformazione. Particolare attenzione, per la FNOPI, andr\u00e0 posta all\u2019implementazione dell\u2019interoperabilit\u00e0 tra i sistemi di prescrizione e dispensazione<\/strong>, mediante il Fascicolo Sanitario Elettronico, prevedendo una stretta collaborazione tra le amministrazioni locali e gli Ordini professionali, tenendo ben presente il ruolo chiave che gli infermieri, e gli infermieri specialisti in primis, potranno agire in questo contesto di cambiamento.<\/p>\n

SIF: \u00abPronti a collaborare verso l\u2019innovazione\u00bb<\/p>\n

Apprezzamento anche dalla Societ\u00e0 Italiana di Farmacologia (SIF): \u00ab\u00c8 fondamentale avere una semplificazione normativa, anche per rafforzare l\u2019accessibilit\u00e0 e l\u2019appropriatezza dei farmaci. Il diavolo, per\u00f2, \u00e8 nei dettagli, e quindi non si pu\u00f2 sbagliare \u2013 ha dichiarato il presidente della SIF, Armando Genazzani<\/strong> -. La Societ\u00e0 Italiana di Farmacologia \u00e8 quindi a disposizione per collaborare con le istituzioni e gli stakeholder coinvolti, in qualunque Tavolo tecnico in cui possa rendersi utile per l\u2019implementazione del Testo Unico\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Il Consiglio dei Ministri ha approvato ieri sera lo schema di disegno di legge-delega che affida al Governo…\n","protected":false},"author":3,"featured_media":117578,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1481],"tags":[2065,2066,2297,239,2063,2064,4909,1537,90,89,80497,240],"class_list":{"0":"post-117577","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-assistenza-sanitaria","8":"tag-assistenza-sanitaria","9":"tag-assistenzasanitaria","10":"tag-farmaci","11":"tag-health","12":"tag-health-care","13":"tag-healthcare","14":"tag-innovazione","15":"tag-it","16":"tag-italia","17":"tag-italy","18":"tag-legislazione-farmaceutica","19":"tag-salute"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/117577","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=117577"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/117577\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/117578"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=117577"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=117577"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=117577"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}