Tensive <\/p>\n
I dati di follow-up a 24 mesi dello studio di fase I confermano il perdurare dei risultati positivi\u00a0<\/b><\/p>\n<\/li>\n Elevati livelli di soddisfazione da parte di chirurghi e pazienti, eccellente profilo di sicurezza <\/b><\/p>\n<\/li>\n Lo studio registrativo in corso fornir\u00e0 i risultati entro la fine del 2025<\/b><\/p>\n<\/li>\n Il prodotto potrebbe essere approvato in U.S. e UE gi\u00e0 all\u2019inizio del 2027<\/b><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n Milano, Italia \u2013 9 ottobre 2025<\/b> \u2013 Tensive S.r.l, azienda di dispositivi medici in fase clinica, sviluppatrice degli scaffold bioassorbibili REGENERA\u2122 e SOFTAG\u2122 per la ricostruzione del seno e la marcatura tissutale annuncia oggi la pubblicazione di un’analisi ad interim positiva in uno studio a lungo termine con le sue protesi REGENERA\u2122 \/ SOFTAG\u2122 sulla prestigiosa rivista scientifica Breast Cancer. I dati mostrano che i risultati positivi sono stati mantenuti dopo 24 mesi di follow-up dal posizionamento del dispositivo in un intervento di lumpectomia nella chirurgia conservativa del seno. I dati continuano inoltre a mostrare alti livelli di soddisfazione da parte dei ricercatori e delle pazienti, un eccellente profilo di sicurezza e nessuna interferenza con l’imaging. Lo studio ha anche dimostrato che il riassorbimento dell’impianto sta avvenendo in tutte le pazienti.<\/p>\n “La pubblicazione di questi dati incoraggianti su Breast Cancer rafforza la nostra fiducia nel potenziale trasformativo degli impianti di Tensive. La graduale maturazione dei tessuti , che sostituiscono lo scaffold con tessuto naturale, evidenzia un processo rigenerativo realmente duraturo. Prevediamo di presentare il prodotto per le approvazioni regolatorie gi\u00e0 nella primavera del 2026, un passo fondamentale per realizzare la nostra missione di migliorare i risultati clinici e la qualit\u00e0 della vita delle pazienti con tumore al seno”, ha affermato Alberto Cantaluppi, Chief Medical Officer di Tensive.<\/p>\n Lo studio osservazionale a lungo termine in corso ha coinvolto 14 donne che hanno ricevuto l’impianto REGENERA\u2122 \/ SOFTAG\u2122 dopo una lumpectomia per lesioni benigne nello studio clinico first-in-human condotto da Tensive. Le pazienti sono state valutate in termini di sicurezza (incidenza di eventi avversi), prestazioni del dispositivo (cambiamenti nell’aspetto del seno e interferenza con l’imaging) e soddisfazione dei ricercatori e delle pazienti. Ulteriori risultati intermedi saranno pubblicati a 36 e 48 mesi, mentre i risultati finali saranno disponibili dopo 60 mesi di follow-up.<\/p>\n Separatamente, lo studio clinico pivotale multicentrico condotto da Tensive ha completato a marzo l’arruolamento di 94 pazienti con lesioni maligne sottoposte a terapia antitumorale adiuvante dopo lumpectomia. I dati finali sugli endpoint primari sono attesi per la fine del 2025 e le pazienti saranno seguite per un periodo di cinque anni. I recenti dati ad interim dello studio clinico pivotale in corso<\/a> hanno confermato l\u2019eccellente profilo di sicurezza e le prestazioni positive del dispositivo REGENERA\u2122 \/ SOFTAG\u2122.<\/p>\n Story Continues <\/p>\n Dei 2,1 milioni di lumpectomie eseguite ogni anno in tutto il mondo, 1,6 milioni non vengono ricostruite, il che costituisce un’esigenza clinica insoddisfatta di notevole entit\u00e0 [1]. Nonostante l’impatto psicologico della deformazione del seno, le comuni opzioni di chirurgia estetica vengono utilizzate raramente, poich\u00e9 comportano procedure invasive e complesse che spesso non riescono a ottenere il risultato desiderato.<\/p>\n Il biomateriale avanzato REGENERA\u2122 \/ SOFTAG\u2122<\/b> \u00e8 un impianto bioassorbibile progettato per essere inserito al posto del tumore rimosso chirurgicamente durante un intervento di lumpectomia. Il biomateriale utilizzato in REGENERA\u2122\/SOFTAG\u2122 ha l\u2019aspetto di una spugna con una fine matrice di scaffold; il suo posizionamento durante l\u2019intervento \u00e8 una procedura one-step, minimamente invasiva, rapida e di facile adozione. Il dispositivo non richiede un intervento chirurgico per essere rimosso poich\u00e9 viene gradualmente assorbito dall’organismo e consente al tessuto sano della paziente di ricrescere nell’area che riempie. Il risultato \u00e8 un ripristino del seno composto da tessuto naturale che preserva la forma e la consistenza originali del seno della paziente. Inoltre, l\u2019impianto \u00e8 chiaramente differenziabile dai tessuti circostanti nelle immagini diagnostiche, delimitando i confini della lumpectomia e consentendo cos\u00ec una somministrazione pi\u00f9 mirata della radioterapia e un monitoraggio pi\u00f9 accurato delle potenziali recidive rispetto a quanto sarebbe possibile senza l’impianto.<\/p>\n [1] Analisi basata sulle stime dell’International Society of Aesthetic Plastic Surgery (ISAPS), della Breast Cancer Research Foundation (BCRF), dell’American College of Surgeons (ACS), dell’Organizzazione Mondiale della Sanit\u00e0 (OMS) e di Global Market Insights.<\/p>\n