{"id":16182,"date":"2025-07-29T15:01:18","date_gmt":"2025-07-29T15:01:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/16182\/"},"modified":"2025-07-29T15:01:18","modified_gmt":"2025-07-29T15:01:18","slug":"leuropa-approva-una-nuova-terapia-mirata-per-i-tumori-neuroendocrini","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/16182\/","title":{"rendered":"L’Europa approva una nuova terapia mirata per i tumori neuroendocrini"},"content":{"rendered":"

Dopo il parere positivo dello scorso giugno del Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp), la Commissione europea d\u00e0 il via libera alla nuova terapia per i tumori neuroendocrini (Net), non resecabili o metastatici, indipendentemente da sede e grado del tumore (sia pancreatici sia extra-pancreatici). Si tratta di un farmaco mirato, cabozantinib, che potr\u00e0 essere usato per quei pazienti in progressione dopo almeno una precedente terapia sistemica.<\/p>\n

\t\t\tI vaccini nei pazienti oncologici sono rischiosi?<\/a><\/p>\n

\t\t\t25 Luglio 2025<\/p>\n

<\/p>\n

\t\t\t\t\t\t\"I<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Cosa fare dopo la progressione del tumore?<\/p>\n

I tumori neuroendocrini possono avere origine in diverse parti del corpo e hanno uno sviluppo per lo pi\u00f9 lento. In caso di progressione, le possibilit\u00e0 terapeutiche dipendono per\u00f2 dalla sede primaria del tumore e da diversi fattori che rendono complicato definire la sequenza ottimale dei trattamenti. Che possono essere limitati: per esempio, per il 27% delle persone con Net polmonari non sono disponibili opzioni terapeutiche in caso di progressione di malattia. \u201cL\u2019utilizzo sequenziale delle terapie \u00e8 complicato – conferma Marianne Pavel, endocrinologa ed esperta di Net presso la Friedrich-Alexander University di Erlangen, in Germania – Le terapie disponibili sono limitate e non tutti i pazienti affetti da Net possono beneficiare di quelle attualmente approvate\u201d. Ecco perch\u00e9 \u00e8 importante l\u2019approvazione di cabozantinib in una vasta gamma di Net, indipendentemente dalla sede, a patto che il tumore sia \u201cben differenziato\u201d (una caratteristica istologica riportata nel referto).<\/p>\n

\t\t\tSi pu\u00f2 prendere il sole se si \u00e8 in cura per un tumore?<\/a><\/p>\n

\t\t\t22 Luglio 2025<\/p>\n

<\/p>\n

\t\t\t\t\t\t\"Si<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Maggiore sopravvivenza e migliore qualit\u00e0 di vita<\/p>\n

L’approvazione della Commissione Europea si basa sui dati dello studio di fase III Cabinet, che ha valutato l\u2019efficacia di cabozantinib rispetto a placebo, dimostrando una maggiore sopravvivenza libera da progressione di malattia. Non solo: gli ultimi dati presentati al Congresso 2025 dell\u2019American Society of Clinical Oncology (Asco) mostrano che la qualit\u00e0 di vita correlata alla salute \u00e8 stata mantenuta o migliorata rispetto a placebo. I tumori neuroendocrini possono infatti avere un impatto significativo sia sulla qualit\u00e0 di vita: il 92% dei pazienti dichiara, infatti, di aver apportato dei cambiamenti al proprio stile di vita per adattarsi alla malattia.<\/p>\n

\t\t\tTumori e malattie croniche, le nuove tutele per i lavoratori<\/a><\/p>\n

\t\t\t09 Luglio 2025<\/p>\n

<\/p>\n

\t\t\t\t\t\t\"Tumori<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

I prossimi passi<\/p>\n

\u201cLa natura complessa dei tumori neuroendocrini e la mancanza di innovazione hanno avuto un impatto significativo sui pazienti, sia dal punto di vista mentale che fisico – dichiara Sandra Silvestri, Chief Medical Officer di Ipsen – Questa approvazione offre un\u2019opzione terapeutica unica, semplice ed efficace, in un\u2019area in cui attualmente esistono poche alternative. In alcuni casi, nessuna. Siamo pronti a collaborare con le autorit\u00e0 sanitarie locali per rendere cabozantinib disponibile al maggior numero di pazienti possibile, confermando il nostro impegno di lunga data nel fornire terapie innovative in oncologia\u201d.<\/p>\n

Argomenti<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Dopo il parere positivo dello scorso giugno del Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp), la Commissione…\n","protected":false},"author":3,"featured_media":16183,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1512],"tags":[239,1537,90,89,240,2189,2188,2187],"class_list":{"0":"post-16182","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-vaccini","8":"tag-health","9":"tag-it","10":"tag-italia","11":"tag-italy","12":"tag-salute","13":"tag-vaccine","14":"tag-vaccines","15":"tag-vaccini"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16182","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=16182"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16182\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/16183"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=16182"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=16182"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=16182"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}