{"id":199232,"date":"2025-11-04T15:38:27","date_gmt":"2025-11-04T15:38:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/199232\/"},"modified":"2025-11-04T15:38:27","modified_gmt":"2025-11-04T15:38:27","slug":"cosa-centrano-i-capelli-grigi-e-bianchi-con-il-rischio-di-tumore-la-scoperta-rivoluzionaria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/199232\/","title":{"rendered":"Cosa c&#8217;entrano i capelli grigi (e bianchi) con il rischio di tumore? La scoperta rivoluzionaria"},"content":{"rendered":"<p>Un team di ricercatori dell\u2019Institute of \u2018Medical Science\u2019 dell\u2019Universit\u00e0 di Tokyo, ha scoperto che l&#8217;<strong>ingrigimento dei capelli e il melanoma condividono una sorprendente origine cellulare<\/strong>. Durante tutta la vita, le nostre cellule sono continuamente esposte a influenze interne ed esterne che possono creare un <strong>danno al Dna<\/strong>, un fattore ben noto nello sviluppo dell&#8217;invecchiamento e del cancro. Eppure, fino a oggi, gli scienziati non erano riusciti a comprenderne l\u2019esatto collegamento, in particolare come le cellule staminali danneggiate del DNA influenzino la salute dei tessuti nel tempo.<\/p>\n<p>Le <strong>cellule staminali dei melanociti<\/strong> (McSC) sono cellule specializzate che danno origine ai melanociti, cellule produttrici di pigmento responsabili del colore dei capelli e nostra pelle. Nei mammiferi, queste cellule staminali si trovano in una regione del <strong>follicolo pilifero <\/strong>nota come area bulge-subbulge, sotto forma di melanoblasti immaturi, garantendo che <strong>i capelli e la pelle<\/strong> mantengano il loro colore attraverso ripetuti <strong>cicli di rigenerazione<\/strong>. \u00a0<\/p>\n<p>Come il danno al DNA determina l&#8217;ingrigimento dei capelli \u00a0 <\/p>\n<p>Lo studio condotto dalla professoressa Emi <strong>Nishimura<\/strong> e dal professore\u00a0associato Yasuaki <strong>Mohri<\/strong>, ha esplorato come le <strong>cellule staminali embrionali<\/strong> (MCSC) reagiscono a diversi tipi di danno al Dna. Utilizzando il profilo di espressione genica nei topi, hanno scoperto che quando le cellule staminali embrionali (MCSC) subiscono <strong>rotture del doppio filamento <\/strong>del DNA, avviene un processo noto come differenziazione associata alla senescenza (seno-differenziazione), controllato dall&#8217;attivazione della via di segnalazione p53-p21.<\/p>\n<p>In questo stato, le cellule staminali maturano permanentemente e alla fine vengono eliminate, determinando l&#8217;ingrigimento dei capelli. Quando, invece, le cellule staminali embrionali sono esposte a determinat<strong>i agenti cancerogeni<\/strong>, tra cui il 7,12-dimetilbenz(a)antracene o a radiazioni UVB, non seguono lo stesso percorso protettivo.<\/p>\n<p>Anche in presenza di danni al Dna, queste cellule evitano il seno-differenziamento e continuano a rinnovarsi. Si espandono, quindi, clonalmente, supportate dai segnali del ligando KIT rilasciati dai tessuti circostanti e dall&#8217;epidermide che bloccano la risposta differenziativa protettiva, spingendole verso uno <strong>stato predisposto al cancro<\/strong>.\u00a0<\/p>\n<p>Destini cellulari opposti \u00a0 <\/p>\n<p>Secondo Nishimura, &#8220;questi risultati rivelano che la stessa popolazione di cellule staminali pu\u00f2 seguire destini antagonisti, esaurimento o espansione,\u00a0a seconda del <strong>tipo di stress e dei segnali microambientali<\/strong>. Questo modifica l\u2019idea dell&#8217;incanutimento e del melanoma come eventi non correlati, identificandoli come esiti divergenti delle risposte delle cellule staminali allo stress&#8221;.<\/p>\n<p>I ricercatori sottolineano per\u00f2, che i risultati dello studio <strong>non implicano che lo sviluppo dei capelli grigi prevenga il cancro.<\/strong> Piuttosto, la differenziazione del seno sembra fungere da <strong>meccanismo di difesa innescato dallo stress <\/strong>che rimuove le cellule staminali danneggiate prima che possano diventare dannose. Quando questa protezione fallisce o viene aggirata, le cellule danneggiate possono sopravvivere e <strong>potenzialmente portare al melanoma<\/strong>. \u00a0<\/p>\n<p>Collegamento tra invecchiamento, cancro e autodistruzione cellulare \u00a0 <\/p>\n<p>Scoprendo i percorsi molecolari che determinano se le cellule staminali subiscono un esaurimento protettivo o un&#8217;espansione pericolosa, questo studio<strong> collega la biologia dell&#8217;invecchiamento tissutale con la formazione del cancro<\/strong>. Evidenzia inoltre l&#8217;importanza della rimozione naturale delle cellule staminali compromesse attraverso la &#8220;senolisi&#8221;, un processo biologico che aiuta a prevenire il cancro sacrificando le cellule che altrimenti potrebbero diventare maligne.<\/p>\n<p>Approfondisci:<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.quotidiano.net\/medicina\/allattamento-tumore-seno-j1hltqko\" class=\"ArticleEmbed_article__embed__content__Jzqnz\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">L\u2019allattamento dopo un tumore al seno \u00e8 sicuro per mamma e bambino? La risposta degli oncologi<img alt=\"L\u2019allattamento dopo un tumore al seno \u00e8 sicuro per mamma e bambino? 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