Prima di entrare in sala operatoria
\naveva chiesto di essere risvegliata con una canzone di
\nMarracash. Ed \u00e8 andata cos\u00ec, per una diciassettenne che ad
\nAlessandria \u00e8 stata sottoposta a un intervento chirurgico per
\nrisolvere una rarissima patologia congenita che, per giunta, si
\nera manifestata in modo definito “anomalo” dagli stessi
\nsanitari.
\n
\u00a0\u00a0\u00a0
\n\t\t\t\t La ragazza, Simona, si era presentata al pronto soccorso
\ndell’ospedale infantile Cesare Arrigo per un dolore al torace. I
\nmedici si sono resi conto rapidamente che il quadro era
\npiuttosto complesso: la giovane era affetta dalla sindrome di
\nLoeyes-Dietz, malattia genetica del tessuto connettivo – del
\ntutto sconosciuta ai familiari – descritta per la prima volta
\nnel 2005, che aveva prodotto un grave scompenso cardiaco, un
\ncoinvolgimento diffuso delle valvole di sinistra del cuore,
\natipicit\u00e0 nell’aorta toracica e calcificazioni insolite per una
\npaziente di soli 17 anni.
\n
\u00a0\u00a0\u00a0
\n\t\t\t\t L’intervento, eseguito da Andrea Audo (direttore di
\nCardiochirurgia) insieme a Corrado Cavozza e Filippo Incerti, \u00e8
\ndurato dieci ore e, come spiega lo stesso Audo, “ha permesso di
\nricostruire l’aorta toracica aneurismatica, sostituire le
\nvalvole aortica e mitrale e riposizionare correttamente le
\ncoronarie”. “E’ un’operazione – continua lo specialista – che
\nper la sua complessit\u00e0 e rarit\u00e0 nell’ambito della patologia di
\nLoeys-Dietz non \u00e8 ancora descritto nella letteratura
\nscientifica”.
\n
\u00a0\u00a0\u00a0<\/p>\n
\n
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