di
\n Maria Giovanna Faiella<\/p>\n
Ne soffrono oltre 10 milioni di italiani. Pu\u00f2 essere dovuto a diverse malattie, dalla sclerosi multipla alla fibromialgia, dall’emicrania all’endometriosi, dai tumori alla neuropatia diabetica. Si cura in strutture pubbliche. Legge 38 disattesa<\/p>\n
Un dolore<\/a> cronico persistente<\/b>, che non d\u00e0 tregua<\/b>, che pu\u00f2 essere dovuto a patologie quali sclerosi multipla, cefalea, fibromialgia, endometriosi, malattie reumatologiche, psoriasi, infiammazioni croniche dell\u2019intestino, tumori, nevralgie. Il dolore non \u00e8 un sintomo ma una patologia<\/p>\n Associazioni di pazienti, coordinate da Health Engine\u00a0– soggetto promotore di iniziative di advocacy nell\u2019ambito della salute -, hanno deciso di coalizzarsi per far valere la propria voce costituendo l’\u00abAlleanza Dolore Cronico<\/b>\u00bb perch\u00e9\u00a0<\/b>non soffrire\u00a0<\/b>sia davvero un diritto<\/b>, come previsto <\/b>dalla\u00a0<\/b>Legge n. 38 spesso ancora disattesa. E hanno indicato le priorit\u00e0 di un programma di lotta al dolore cronico in un Manifesto\u00a0\u00abDolore: No grazie!<\/b>\u00bb, presentato alla Camera dei Deputati su iniziativa dell\u2019onorevole Gian Antonio Girelli, presidente dell\u2019Intergruppo Parlamentare sulla Prevenzione e Riduzione del Rischio. \u00abHo voluto personalmente dare il mio supporto e contributo a questo evento dell\u2019Alleanza Dolore Cronico \u2013 ha spiegato Girelli \u2013 perch\u00e9 il dolore, quando diventa quotidiano, non \u00e8 solo un sintomo<\/b> ma una condizione che limita diritti, autonomia e dignit\u00e0<\/b>. Per troppo tempo questo tema \u00e8 rimasto inascoltato e sottovalutato. Dare voce ai pazienti e costruire una rete capace di garantire realmente il diritto a non soffrire<\/b> \u00e8 un dovere che le istituzioni non possono pi\u00f9 rimandare\u00bb.
Afflitti dal dolore oltre 10 milioni di italiani<\/p>\n Si stima che pi\u00f9 di dieci milioni di italiani convivano col dolore cronico<\/b>. Molti, per\u00f2, ancora non sanno che il dolore si pu\u00f2 curare in strutture dedicate<\/b>, sia ambulatoriali<\/b> che ospedaliere<\/b> (per i casi pi\u00f9 gravi) del Servizio Sanitario Nazionale<\/b>.\u00a0\u00a0 Pi\u00f9 informazioni per pazienti e medici<\/p>\n Che la terapia del dolore faccia anche risparmiare i sistemi sanitari lo ribadisce un altro studio pubblicato su The Lancet, come ha riferito il professor Mercieri:\u00a0\u00abLa neurostimolazione midollare<\/b>, eseguita da specialisti in terapia del dolore nei pazienti con neuropatia diabetica<\/a> dolorosa, riduce di oltre il 50% – rispetto alla sola terapia medica – mortalit\u00e0, eventi cardiovascolari, amputazioni e suicidio. Questi dati dimostrano che la terapia del dolore \u00e8 la disciplina pi\u00f9 appropriata per la gestione dei pazienti con dolore cronico<\/b>, perch\u00e9 garantisce una migliore qualit\u00e0 dell\u2019assistenza e, al tempo stesso, minori costi per il sistema sanitario: \u00e8 quindi necessario che venga pienamente implementata<\/b>, a livello nazionale e locale, con una completa attuazione di quanto previsto dalla Legge 38\/2010, finora applicata in modo prevalente alle sole cure palliative<\/b>: informazione capillare ai pazienti e ai medici, incremento dei fondi dedicati, riprogrammazione della rete e dei coordinamenti regionali. Per questo \u00e8 fondamentale un lavoro coordinato e continuativo tra clinici, istituzioni e associazioni di pazienti\u00bb.<\/p>\n L’Alleanza tra Associazioni di pazienti<\/p>\n All\u2019\u00abAlleanza Dolore Cronico\u00bb hanno aderito finora: Otto priorit\u00e0<\/p>\n Otto i punti chiave del Manifesto \u00abDolore: No grazie!\u00bb: 25 novembre 2025<\/p>\n \n \u00a9 RIPRODUZIONE RISERVATA\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"di Maria Giovanna Faiella Ne soffrono oltre 10 milioni di italiani. 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La legge n. 38\/2010<\/a> (\u00abDisposizioni per garantire l\u2019accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore\u00bb), sancisce il diritto di ogni persona che soffre<\/b> ad avere la \u00abterapia del dolore<\/b>\u00bb. Ma, a distanza di quindici anni, la sua attuazione \u00e8 ancora frammentaria e non uniforme sul territorio nazionale. Da qui l\u2019iniziativa di alcune Associazioni di pazienti di promuovere un\u00a0Manifesto \u00abDolore: No grazie!\u00bb<\/b>, presentato a Roma.\u00a0<\/p>\n
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\u00abPurtroppo, il dolore cronico nel nostro Paese \u00e8 una patologia sottostimata<\/b> \u2013 ha detto Marco Mercieri, professore di Terapia del dolore all\u2019Universit\u00e0 La Sapienza di Roma e membro della sezione per l\u2019attuazione della legge 38\/2010 del Comitato tecnico sanitario ministeriale \u2013. Oggi 9 malattie croniche su 10<\/b> sono accomunate dalla presenza di dolore cronico<\/b> e dal suo enorme costo sociale, che in Italia \u00e8 pari a circa 62 miliardi di euro<\/b> l\u2019anno, secondo i dati del Censis. Un recente studio ha dimostrato che la presa in carico del paziente da parte dello specialista in terapia del dolore<\/b>, rispetto ad altri percorsi specialistici, determina un risparmio di circa il 20% della spesa complessiva<\/b> (circa tremila euro per paziente all\u2019anno) con una riduzione di circa il 50% dei ricoveri per intervento\u00bb.<\/b><\/p>\n
AISM-Associazione Italiana Sclerosi Multipla<\/a>,
Alleanza Cefalalgici<\/a>,\u00a0
AMICI-Associazione Nazionale per le Malattie Infiammatorie Croniche dell’Intestino<\/a>,
ANMAR-Associazione Nazionale Malattie Reumatiche<\/a>,
APIAFCO-Associazione Psoriasici Italiani Amici della Fondazione Corazza<\/a>, APMARR-Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare Aps-Ets<\/a>,\u00a0
FAND- Associazione Italiana Diabetici<\/a>,\u00a0
FAIS- Federazione Associazioni Incontinenti e Stomizzati<\/a>,\u00a0
LES -Gruppo Italiano per la lotta contro il Lupus Eritematoso Sistemico<\/a>,
La voce di una \u00e8 la voce di tutte-Endometriosi<\/a>,\u00a0
Libellule libere-Fibromialgia<\/a>.
Ha spiegato la promotrice dell’Alleanza, Teresa Petrangolini, fondatrice di Health Engine: \u00abL\u2019Alleanza lavorer\u00e0 per \u00abportare alla luce le priorit\u00e0, attraverso la voce dei pazienti; svilupper\u00e0 una presenza negli specifici tavoli nazionali e regionali; promuover\u00e0 servizi a supporto dei pazienti e coordiner\u00e0 la diffusione di buone pratiche a sostegno delle persone, utilizzando e condividendo esperienze innovative. \u00abIl Manifesto \u2013 ha aggiunto Petrangolini \u2013 intende richiamare l\u2019attenzione delle Istituzioni nazionali e regionali e delle governance della sanit\u00e0 su un\u2019emergenza <\/b>davvero pesante e a modo suo inspiegabile; esistono, infatti, norme chiare<\/b> che per\u00f2 sono puntualmente disattese su tutto il territorio italiano<\/b>. Crediamo sia necessario e opportuno che si diffonda una coscienza sociale, culturale e sanitaria che faccia terminare questo lungo, inspiegabile e drammatico silenzio sul dolore cronico<\/b>\u00bb.<\/p>\n
– informare<\/b>, perch\u00e9 sul \u00abdolore cronico non esiste una regia unitaria e non esiste informazione coordinata e certificata sulle terapie per alleviare o curare il dolore\u00bb;
– aggiornare i Livelli Essenziali di Assistenza<\/b>, dal momento che non c\u2019\u00e8 un parametro specifico di valutazione delle performance delle Regioni <\/b>nel nuovo sistema di garanzia (NSG);
– formare<\/b>, perch\u00e9 esiste \u00abun gap formativo sulla cura del dolore<\/b> cronico <\/b>da parte di categorie professionali importanti per i pazienti come i medici di famiglia<\/b> e alcune categorie di specialisti<\/b> che hanno in cura molte delle patologie croniche accompagnate da dolore\u00bb;
– sostenere le persone<\/b>, \u00abperch\u00e9 proprio sul dolore cronico, servirebbe un lavoro congiunto tra le associazioni e con il sostegno degli stakeholder\u00bb;
–opporsi alle liste d\u2019attesa<\/a><\/b>, perch\u00e9 sono ormai insopportabili le \u00abdifficolt\u00e0 ad arrivare al trattamento giusto per la patologia e per il dolore ad essa correlato\u00bb;
–\u00a0lottare contro lo stigma<\/b> perch\u00e9 ancora oggi \u00absi minimizza l\u2019impatto del dolore e l\u2019esperienza che genera nelle persone con le loro fragilit\u00e0 e le loro frustrazioni\u00bb;
–sostenere e diffondere la Rete dei professionisti<\/b> a sostegno delle persone con dolore cronico, perch\u00e9 nonostante un Accordo siglato nel 2020 da Stato e Regioni l\u2019accreditamento delle reti di terapia del dolore,\u00able reti cliniche<\/b> costituiscono una realt\u00e0 estremamente<\/b> disomogenea<\/b> sul territorio nazionale, caratterizzata da una grave carenza di personale sanitario<\/b>\u00bb;
-spingere per ottenere fondi necessari<\/b> e per la loro corretta utilizzazione.<\/b><\/p>\n