{"id":244896,"date":"2025-12-04T09:28:11","date_gmt":"2025-12-04T09:28:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/244896\/"},"modified":"2025-12-04T09:28:11","modified_gmt":"2025-12-04T09:28:11","slug":"malattie-rare-anemia-falciforme-al-centro-del-cortometraggio-il-ritmo-della-mezzaluna","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/244896\/","title":{"rendered":"Malattie rare: anemia falciforme al centro del cortometraggio ‘Il ritmo della mezzaluna’"},"content":{"rendered":"

Roma, 4 dic. (Adnkronos Salute) – Raggiunge pubblici diversi, dal web alle sale cinematografiche, con un messaggio intenso, empatico e coinvolgente, il cortometraggio ‘Il ritmo della mezzaluna\u00ec. L’opera, presentata in anteprima a Milano, all’Anteo Palazzo del Cinema, \u00e8 vincitrice del contest audiovisivo lanciato dalla Societ\u00e0 italiana talassemie ed emoglobinopatie (Site), in collaborazione con il Centro sperimentale di cinematografia (Csc) – sede Lombardia, con il supporto non condizionato di Vertex Pharmaceuticals, nell’ambito della pi\u00f9 ampia campagna di sensibilizzazione sull’anemia falciforme ‘Vite convergenti’. Il corto – selezionato tra 5 proposte originali sviluppate dagli studenti del Csc, scritto e diretto da Mirko Rodio, laureando del corso di Pubblicit\u00e0 e cinema d’impresa – viene descritto come un racconto di forza, movimento ed emozione che restituisce, in chiave artistica e simbolica, la complessit\u00e0 dell’anemia falciforme, una malattia genetica rara, invisibile e ancora troppo poco conosciuta. “Essendo una malattia genetica – spiega Giovan Battista Ruffo, direttore Uo Ematologia e talassemia Arnas Civico Di Cristina Benfratelli di Palermo e membro del Consiglio direttivo Site – l’anemia falciforme colpisce spesso persone sin dalla giovane et\u00e0 e condiziona in modo significativo la loro quotidianit\u00e0. Per questo \u00e8 fondamentale promuovere momenti di informazione e sensibilizzazione che aiutino a comprendere il peso reale di questa malattia e la necessit\u00e0 di un supporto costante alla comunit\u00e0 dei pazienti. Progetti come questo contribuiscono a colmare il divario tra ci\u00f2 che si vede e ci\u00f2 che non si vede, portando alla luce storie che meritano ascolto”. Il cortometraggio – informa una nota – si inserisce in una collaborazione tra Site e Vertex avviata nel 2024 per accendere i riflettori sulla realt\u00e0 vissuta dai pazienti con beta-talassemia e anemia falciforme: malattie ereditarie del sangue spesso invisibili agli occhi della societ\u00e0, che richiedono un impegno costante in termini di cure, energia e libert\u00e0 personale. Coinvolgendo le nuove generazioni di creativi del Csc, la campagna si evolve e si arricchisce di nuovi linguaggi contemporanei per raggiungere un pubblico ancora pi\u00f9 ampio. “Raccontare una malattia attraverso il linguaggio cinematografico \u00e8 un compito complesso, perch\u00e9 richiede delicatezza, rispetto e al tempo stesso creativit\u00e0 – osserva Maurizio Nichetti, direttore artistico della sede Lombardia del Csc – Gli studenti dell’ultimo anno hanno saputo trasformare un tema cos\u00ec sensibile in un’opera che emoziona e fa riflettere, dimostrando quanto l’arte possa essere un mezzo potente per parlare di salute e per avvicinare il pubblico a realt\u00e0 poco conosciute”. “Siamo orgogliosi di sostenere un progetto capace di raccontare in modo empatico ed emozionante una malattia rara e complessa come l’anemia falciforme – dichiara Federico Vigan\u00f2, Country Manager per l’Italia e la Grecia di Vertex Pharmaceuticals – Attraverso il linguaggio universale dell’audiovisivo vogliamo contribuire a dare voce a chi spesso non viene ascoltato e a favorire una maggiore conoscenza di questa condizione, con l’obiettivo di migliorare la qualit\u00e0 di vita dei pazienti e di chi si prende cura di loro”. Il video sar\u00e0 disponibile su talassemiatrovalatuastrada.it e verr\u00e0 promosso attraverso una campagna dedicata su media digitali e all’interno di circuiti cinematografici selezionati.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Roma, 4 dic. (Adnkronos Salute) – Raggiunge pubblici diversi, dal web alle sale cinematografiche, con un messaggio intenso,…\n","protected":false},"author":3,"featured_media":13884,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[175],"tags":[239,1537,90,89,240],"class_list":{"0":"post-244896","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salute","8":"tag-health","9":"tag-it","10":"tag-italia","11":"tag-italy","12":"tag-salute"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@it\/115660593937576841","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/244896","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=244896"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/244896\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/13884"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=244896"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=244896"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=244896"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}