mobilit\u00e0 interregionale in onco-ematologia pediatrica<\/a>, confermando un grave divario territoriale: la migrazione sanitaria evidenzia che le difficolt\u00e0 nell\u2019accesso ai Centri specialistici costringono troppe famiglie alla migrazione.<\/b>\u00a0Il Rapporto documenta notevoli “indici di fuga” (ovvero la mobilit\u00e0 passiva, quindi i pazienti che si allontanano da casa). In alcune\u00a0Regioni del Sud,<\/b> soprattutto in quelle pi\u00f9 piccole, la percentuale di pazienti costretti a migrare per curarsi \u00e8 elevata, con picchi in Molise (89,7%), Basilicata (64,7%) e Abruzzo (59,6%), mentre al contrario Regioni come Toscana e Lazio presentano i pi\u00f9 alti indici di attrazione. Un altro problema rilevante \u00e8 quello relativo al reparto in cui vengono curati i bambini e soprattutto gli adolescenti: dai dati emerge in particolare che circa il 58,9% dei degenti tra i 14 e i 18 anni \u00e8 assistito in reparti per adulti<\/b>, con problemi logistici (non sono ovviamente strutture “a misura” di giovani e delle loro famiglie che devono restare ricoverati a lungo), medici, organizzativi\u00bb.<\/p>\n Cosa serve per migliorare<\/p>\n
\u00abPer superare le criticit\u00e0 e assicurare una presa in carico globale, il Rapporto formula chiare proposte istituzionali, basate sulla creazione di una “rete di reti” – illustra De Lorenzo -.\u00a0\u00c8 imprescindibile che le Reti oncologiche regionali agiscano da fattori abilitanti per l\u2019efficace funzionamento della Rete dei tumori pediatrici e della Rete nazionale tumori rari. Questa integrazione, supportata da strumenti di digitalizzazione come il teleconsulto<\/b>, \u00e8 l\u2019unica via per garantire un accesso omogeneo ai servizi e alle competenze specialistiche su tutto il territorio<\/b>\u00bb. Gli specialisti chiedono anche l\u2019integrazione esplicita dell\u2019oncologia pediatrica nel Piano oncologico nazionale\u00a0<\/b>e il\u00a0riconoscimento della subspecialit\u00e0 in Oncoematologia pediatrica<\/b>, fondamentale per garantire che le cure siano erogate da personale specificamente formato per l\u2019et\u00e0 evolutiva.\u00a0Infine, il Rapporto evidenzia il ruolo fondamentale della riabilitazione psicosociale<\/b> e della necessit\u00e0 di tutelare i diritti sociali come il diritto all\u2019istruzione, al gioco e allo sport <\/b>in tutte le fasi della malattia, anche durante l’ospedalizzazione. \u00abQuesto Rapporto, realizzato nell’ambito del progetto “Per Mano” finanziato dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, \u00e8 frutto di un innovativo e sinergico lavoro corale\u00a0 e traduce i dati in una chiara evidenza delle barriere che ancora ostacolano un’assistenza equa – conclude Laura Del Campo, direttrice Favo e coordinatrice del Rapporto<\/b> -: dall’inaccettabile migrazione sanitaria al carico economico che pesa sulle famiglie in difficolt\u00e0\u00bb. Al Rapporto, promosso da Favo, hanno aderito Federazione Italiana delle Associazioni di Genitori e Guariti oncoematologia pediatrica (Fiagop<\/b>), Associazione Italiana di Ematologia e Oncologia Pediatrica (Aieop<\/b>),\u00a0Federazione Cure Palliative<\/b>, Associazioni di Oncoematologia pediatrica di Favo, Ufficio di statistica – Unit\u00e0 di missione per l\u2019attuazione interventi Pnrr del Ministero della Salute<\/b>.<\/p>\n
3 dicembre 2025 ( modifica il 3 dicembre 2025 | 10:49)<\/p>\n
\n \u00a9 RIPRODUZIONE RISERVATA\n <\/p>\n
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