\u201cSapere che le farmacie avranno un ruolo sempre pi\u00f9 ampio nell\u2019ambito del Servizio sanitario nazionale ci riempie di orgoglio e al contempo ci impegna ad assumere una ![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/cossolo.jpg\")
grande responsabilit\u00e0. La rete delle farmacie \u00e8 a disposizione per dare il proprio contributo e continuare a meritare la fiducia accordata finora.\u201d<\/p>\n
Lo ha dichiarato, in una nota, il presidente di Federfarma nazionale, Marco Cossolo<\/strong>, commentando la presentazione dello schema di Disegno di Legge delega sulla redazione di un Testo Unico dedicato alla farmaceutica, promosso dal sottosegretario alla Salute, Marcello Gemmato<\/strong>. Lo schema del Disegno di Legge \u00e8 stato presentato il 31 luglio, a Roma, nel corso di un incontro al quale hanno preso parte diverse associazioni del mondo farmaceutico, tra cui Federfarma.<\/p>\n Al di l\u00e0 del progetto, l\u2019apprezzamento di Cossolo va anche al metodo di lavoro seguito dal Sottosegretario, \u201cche coinvolge a monte tutti gli stakeholder interessati per disegnare una riforma condivisa basata su quattro direttrici.<\/p>\n Le farmacie possono dare un contributo in ciascuno degli ambiti individuati: agevolando l\u2019accesso al farmaco e favorendo cos\u00ec l\u2019aderenza alla terapia con vantaggi sia in termini di salute che economici; fornendo accesso a prestazioni ad alto contenuto tecnologico, come la telemedicina; collaborando con gli altri operatori di settore per rafforzare l\u2019assistenza di prossimit\u00e0; rafforzando la collaborazione all\u2019attivit\u00e0 di monitoraggio della spesa farmaceutica\u201d.<\/p>\n La critica di Simone Bezzini, Assessore Sanit\u00e0 Toscana<\/p>\n \u00c8 il momento di una strategia vera, \u00e8 un passaggio che non si pu\u00f2 pi\u00f9 rimandare. Tutte le Nei giorni scorsi abbiamo letto di un disegno di legge delega al Governo per la redazione di un Testo Unico della legislazione farmaceutica. Un\u2019iniziativa che, per com\u2019\u00e8 stata annunciata, solleva grandi perplessit\u00e0 nel metodo e nel merito. Non c\u2019\u00e8 stata infatti alcuna forma di concertazione con le Regioni, che pure detengono competenze fondamentali in materia sanitaria: una scelta grave e inaccettabile. Dalle indiscrezioni, inoltre, sembra del tutto assente una visione complessiva improntata alla centralit\u00e0 dell\u2019interesse pubblico, in grado di coniugare la tutela del diritto alla salute con la sostenibilit\u00e0 economica del sistema.<\/strong> E questo non fa che accrescere le preoccupazioni.<\/p>\n Se non si cambia direzione, se non si rimette l\u2019interesse pubblico al centro delle politiche di governo della spesa farmaceutica, il rischio che il diritto alla salute venga messo in discussione diventa sempre pi\u00f9 concreto. Governo e Aifa devono darsi una mossa. Non \u00e8 pi\u00f9 rinviabile un confronto con le Regioni dal quale far scaturire interventi incisivi. Se non avverr\u00e0, si apriranno scenari di crisi di cui qualcuno dovr\u00e0 assumersi la responsabilit\u00e0.<\/p>\n (Estratto da Quotidianosanit\u00e0 del 5 agosto 2025<\/a>)<\/p>\n Notizie correlate: Principali elementi dello schema di legge delega<\/a><\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/Toscana-Ass.-Bezzini-scaled.jpeg\")
Regioni lo hanno chiesto pi\u00f9 volte al Governo. Serve rivedere il Prontuario nazionale, promuovere davvero l\u2019uso dei biosimilari, togliere i farmaci obsoleti, evitare sovrapposizioni, rendere i prezzi pi\u00f9 uniformi. Invece, le scelte sembrano andare nella direzione opposta: a partire dalla riclassificazione delle gliptine e delle gliflozine.<\/p>\n