{"id":330168,"date":"2026-01-30T10:52:25","date_gmt":"2026-01-30T10:52:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/330168\/"},"modified":"2026-01-30T10:52:25","modified_gmt":"2026-01-30T10:52:25","slug":"doppio-intervento-a-3-mesi-di-vita-per-salvarlo-da-una-patologia-complicata","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/330168\/","title":{"rendered":"Doppio intervento a 3 mesi di vita, per salvarlo da una patologia complicata"},"content":{"rendered":"<p>            <img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1200\" height=\"900\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/doppio-intervento-a-3-mesi-di-vita.webp.webp\" alt=\"Doppio intervento a 3 mesi di vita\" title=\"Doppio intervento a 3 mesi di vita\"\/><\/p>\n<p>&#13;<br \/>\n            Il piccolo Gabriel \u00e8 nato prematuro alla clinica Mangiagalli del Policlinico di Milano con una patologia complicata. Controlli e due interventi in successione hanno eliminato i rischi&#13;\n        <\/p>\n<p>Share it!<\/p>\n<p>    &#13;<br \/>\n            &#13;<br \/>\n            Icons \/ List-view&#13;<br \/>\n            Created with Sketch.&#13;<br \/>\n            &#13;<br \/>\n                &#13;<br \/>\n                    &#13;<br \/>\n                    &#13;<br \/>\n                &#13;<br \/>\n            &#13;<br \/>\n        Indice dell\u2019articolo&#13;<br \/>\n            &#13;<br \/>\n            Icons \/ arrow-down&#13;<br \/>\n            Created with Sketch.&#13;<br \/>\n            &#13;<br \/>\n                &#13;<br \/>\n                &#13;<br \/>\n            &#13;<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>Un intervento mai eseguito prima in Italia ha permesso di eliminare una malformazione artero-venosa (Mav) nel cervello di un bimbo di pochi mesi,<\/strong> che avrebbe potuto avere ripercussioni gravi sullo sviluppo neurologico del bambino. Una sindrome rara in et\u00e0 pediatrica, che ha colpito uno dei due gemelli nati pretermine alla Clinica Mangiagalli del Policlinico di Milano alla 28esima settimana di gravidanza.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>(Ti interessa: <a title=\"I bambini che soffrono di ADHD rischiano malattie fisiche da adulti\" href=\"https:\/\/quimamme.corriere.it\/notizie\/bambini-con-adhd-rischiano-malattie-fisiche-da-adulti\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">I bambini che soffrono di ADHD rischiano malattie fisiche da adulti<\/a>)\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>Prima la terapia intensiva<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">Il protagonista di questa storia a lieto fine si chiama Gabriel (nome di fantasia) ed \u00e8 venuto alla luce prima del tempo insieme a sua sorella Corinne all\u2019ospedale milanese. <strong>I piccoli pesavano poco pi\u00f9 di 900 grammi alla nascita<\/strong>, ma in ospedale sono stati curati senza problemi. Hanno trascorso un lungo periodo nella Terapia Intensiva Neonatale dell\u2019Ospedale, in un ambiente dedicato e idoneo per crescere fino all\u2019epoca del termine di gestazione e poi sono tornati a casa con la mamma Ester.<\/p>\n<p>            <img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/image_form_articles_desktop_ok.webp.webp\" alt=\"Image Form\" title=\"Image Form\"\/><\/p>\n<p>Dai controlli una sorpresa<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">Tutto sembrava andare per il meglio, fino a quando, <strong>eseguendo una risonanza magnetica di controllo dell\u2019encefalo di Gabriel, i medici hanno iniziato a sospettare la presenza di un\u2019anomalia vascolare cerebrale silente confermata dalla diagnosi di malformazione artero-venosa (MAV) cerebrale. <\/strong>Cosa significa? Nell\u2019encefalo di Gabriel \u00e8 stato individuato un \u201cnido\u201d di circa 3 centimetri di vasi sanguigni anomali e non funzionanti a cui \u00e8 associato un maggiore rischio di emorragia intracranica e di \u201cfurto\u201d di sangue al tessuto cerebrale, con possibili ripercussioni sullo sviluppo neurologico del bambino.\u00a0<\/p>\n<p>Uno screening fondamentale<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">La scoperta \u00e8 avvenuta tempestivamente perch\u00e9 <strong>al Policlinico di Milano si esegue lo studio del \u201ccervello in via di sviluppo\u201d mediante ecografia prima, e risonanza magnetica al termine di et\u00e0 corretta, su tutti i bimbi nati veramente pretermine.<\/strong> L\u2019obiettivo di questa indagine \u00e8 osservare eventuali alterazioni della maturazione e crescita cerebrale. Nel caso del piccolo Gabriel questa indagine di approfondimento diagnostico si \u00e8 rivelata cruciale per individuare la presenza di questa pericolosa malformazione, impossibile altrimenti da riconoscere in anticipo.<\/p>\n<p>Una patologia unica al mondo<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>Tra l\u2019altro la MAV \u00e8 una patologia rara nella popolazione infantile e giovane-adulta e di solito non si manifesta prima della fine della gestazione. <\/strong>Scoprire l\u2019origine del problema, comunque, non \u00e8 possibile e in fondo non era nemmeno fondamentale per i genitori di Gabriel, che per\u00f2 volevano trovare una cura. Non una cosa semplice, dal momento che non sono conosciuti altri casi simili al mondo.\u00a0<\/p>\n<p>Il peggioramento<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">L\u2019ansia cresce nei genitori di Gabriel, anche perch\u00e9 la situazione va peggiorando in poche settimane: <strong>i controlli ecografici e di risonanza magnetica cerebrali di monitoraggio mostrano un andamento sfavorevole con segni di sovraccarico del sistema venoso encefalico<\/strong> e rallentamento della crescita cerebrale. La conseguenza potrebbe essere un rallentamento dello sviluppo con problemi neurocognitivi. <strong>Gli specialisti del Policlinico decidono di curare il piccolo Gabriel con un trattamento combinato di interventistica endovascolare e neurochirurgia.\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>Un\u2019equipe articolata<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">In poche settimane tutte le \u00e9quipe del Policlinico di Milano coinvolte organizzano ogni dettaglio affinch\u00e9 l\u2019Ospedale possa seguire e curare il piccolo Gabriel nel modo pi\u00f9 appropriato. <strong>Il primo passo \u00e8 stato chiudere i piccoli rami vascolarizzati che fornivano sangue alla malformazione.<\/strong> Una volta assicurata la devascolarizzazione della MAV, <strong>si \u00e8 proceduto all\u2019asportazione della malformazione vascolare mediante craniotomia. <\/strong>Entrambe le procedure eseguite in successione si sono concluse con pieno successo, grazie alla straordinaria collaborazione delle tante specialit\u00e0 coinvolte. Il piccolo \u00e8 tornato a casa dalla sua gemella, che lo attendeva, e adesso gattona e non sta mai fermo.\u00a0<\/p>\n<p>Controlli continui da programmare<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">Anche gli esami clinici strumentali hanno confermato un rapido recupero neurologico e adesso si pu\u00f2 guardare avanti: <strong>il futuro prevede un serrato percorso di follow up multidisciplinare, di riabilitazione e fisioterapia necessari per assicurare la completa e definitiva risoluzione degli esiti della malattia. <\/strong><\/p>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>Caterina Belloni<\/strong>\u00a0<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">Credits Foto: https:\/\/www.policlinico.mi.it\/<\/p>\n<p>La malattia di Gabriel \u00e8 emersa grazie a un controllo. Tu sottoponi i tuoi figli agli screening proposti da medici e ospedali? <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"&#13; Il piccolo Gabriel \u00e8 nato prematuro alla clinica Mangiagalli del Policlinico di Milano con una patologia complicata.&hellip;\n","protected":false},"author":3,"featured_media":330169,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[175],"tags":[239,1537,90,89,240],"class_list":{"0":"post-330168","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salute","8":"tag-health","9":"tag-it","10":"tag-italia","11":"tag-italy","12":"tag-salute"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@it\/115983675983304880","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/330168","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=330168"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/330168\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/330169"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=330168"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=330168"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=330168"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}