![\"\"](\"https:\/\/fimmg.bari.it\/documenti\/4S8M7_1.jpg\")
<\/a><\/p>\nA partire dal 7 agosto 2025 le Note AIFA 2, 4 e 41 sono abrogate.<\/p>\n
I medicinali precedentemente inseriti nella Nota 2 –\u00a0acido chenoursodesossicolico, acido tauroursodesossicolico e acido ursodesossicolico, indicati per il trattamento della cirrosi biliare primitiva, colangite sclerosante primitiva, colestasi associata alla fibrosi cistica o intraepatica familiare e calcolosi colesterinica –\u00a0e nella Nota 4 –\u00a0duloxetina, gabapentin e pregabalin, indicati per la nevralgia post-erpetica correlabile a Herpes Zoster, la neuropatia associata a malattia neoplastica, il dolore post-ictus o da lesione midollare polineuropatie, le multineuropatie, le mononeuropatie dolorose e la neuropatia diabetica –\u00a0restano prescrivibili a carico del Servizio Sanitario Nazionale (SSN) alle medesime condizioni di classe di rimborsabilit\u00e0 e regime di fornitura, senza pi\u00f9 le limitazioni previste dalle Note.<\/p>\n
Per i medicinali a base di calcitonina di salmone per il trattamento della malattia di Paget, inclusi nella Nota 41, \u00e8 stata invece decisa la riclassificazione in fascia C\/RR.<\/p>\n
L\u2019aggiornamento pubblicato lo scorso 18 luglio della Nota 100, relativa alla prescrizione dei farmaci per il trattamento del diabete mellito di tipo 2, e l\u2019abrogazione delle Note 2, 4 e 41 rappresentano i primi provvedimenti dell\u2019AIFA volti a favorire la semplificazione burocratica e a introdurre un rinnovato approccio regolatorio alla rimborsabilit\u00e0. Prosegue cos\u00ec l\u2019attivit\u00e0 di revisione delle Note AIFA –\u00a0lo strumento regolatorio finalizzato a definire le condizioni di impiego dei medicinali a carico del SSN, in seguito alla prescrizione in ambito territoriale da parte dei Medici di Medicina Generale (MMG) e i Pediatri di Libera Scelta (PLS) \u2013 avviata dall\u2019Agenzia nel 2024. La collaborazione tra il Tavolo Tecnico per la revisione delle Note e dei Piani Terapeutici, istituito il 6 giugno 2024, e la Commissione Scientifica ed Economica dell\u2019AIFA ha consentito di individuare gli ambiti in cui operare una semplificazione dell\u2019attuale regolamentazione, sulla base di nuove evidenze scientifiche o a fronte dell\u2019impiego di strumenti alternativi (linee di indirizzo prescrittive). In quest\u2019ottica sono stati stilati un elenco di Note da abrogare, in quanto considerate obsolete, e un elenco di Note da aggiornare.<\/p>\n
Per i medicinali che erano assoggettati alle Note 2 e 4, l\u2019AIFA provveder\u00e0 al monitoraggio della spesa e dei consumi a 6 e a 12 mesi dalla data di efficacia delle determinazioni pubblicate in Gazzetta Ufficiale, al fine di verificare l\u2019impatto di questi provvedimenti, riservandosi la facolt\u00e0 di avviare d\u2019ufficio una nuova rinegoziazione, se necessario. Il monitoraggio della spesa non \u00e8 previsto, invece, per i medicinali che erano inclusi nella Nota 41, tenuto conto che sono stati riclassificati in fascia C\/RR.<\/p>\n
Si ricorda che le Regioni e le Aziende Sanitarie Locali (ASL) sono tenute a verificare in ambito territoriale l\u2019appropriatezza delle prescrizioni dei farmaci oggetto di questi provvedimenti.<\/p>\n