Giorgia Soleri<\/a>, l’attivista che da anni racconta sui social la sua malattia, \u00e8 intervenuta a \u201cEndometriosi – Beyond Pain. Diritti. Scienza. Stili di vita\u201d, il pi\u00f9 grande convegno italiano dedicato questa patologia cronica e invalidante che si \u00e8 tenuto a Roma nella giornata internazionale dedicata all\u2019endometriosi. Soleri racconta i suoi anni di ritardo diagnostico: \u201cLa mia storia \u00e8 straziante ma non speciale, perch\u00e9 \u00e8 la storia di moltissime, visto che per avere una diagnosi si aspettano in media dai 7 ai 10 anni\u201d. L\u2019evento \u00e8 stato organizzato da\u00a0La voce di una \u00e8 la voce di tutte, AEndo, Endo Care, Endometriosi: Firma Adesso!, EndoElba e ScoprEndo.<\/p>\n\u00a0<\/p>\n
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“Sono arrabbiata perch\u00e9 la mia vita si divide in un prima e un dopo: prima il dolore e dopo il dolore (..). Infatti quando a 14 anni mi sono venute le mestruazioni per la prima volta non avrei mai immaginato che quel momento sarebbe diventato l\u2019inizio della mia condanna. Come non immaginavo che quelli che comunemente vengono definiti gli anni pi\u00f9 belli mi sarebbero stati portati via con tanta spaventosa violenza. Ho passato mesi, anni, pi\u00f9 di un decennio a vivere quell\u2019appuntamento mensile con una paura densa e rossa come il sangue che perdevo per altri 10 giorni di fila e in quantit\u00e0 tali da dovermi mettere una sveglia ogni due ore per evitare di sporcarmi e sporcare le cose intorno a me, vomitando per il dolore, tremando per il dolore, svenendo per il dolore. Ho passato mesi, anni, pi\u00f9 di un decennio facendo accessi al pronto soccorso, passando da uno studio medico all\u2019altro, da quello pubblico a quello privato senza mai ottenere una risposta. Nel frattempo al dolore si \u00e8 aggiunto altro dolore, mi ritrovavo spesso a trovare sangue nelle urine e operazioni considerate normali come andare a correre, avere rapporti sessuali erano diventate una lotta con il mio corpo. Ho passato mesi, anni, pi\u00f9 un decennio a vagare come un pellegrino da specialisti pi\u00f9 o meno rinomati psicologi, psichiatri, guaritori non tradizionali e tutta una schiera di professionisti della salute e del benessere senza mai trovare una soluzione. Durante il primo lockdown le mie viscere ormai provate hanno deciso di far male ancora pi\u00f9 intensamente e io ero lucidamente consapevole di non avere le energie per sopportare a lungo. Ho passato ogni attimo di quegli assurdi mesi seduta su una tavoletta del cesso piangendo stringendo i denti e infilandomi le unghie nelle carne per provare a non sentire quelle gocce di urina intrise di sangue che uscivano dalla mia vescica come una coltellata. Cos\u00ec ho provato a cercare risposte dove non avevo mai pensato. La routine era aprire le pagine del motore di ricerca, digitare i sintomi che ormai conoscevo a memoria e leggere ogni link delle prime dieci pagine cercando di incastrare tutti i risultati e ci sono riuscita. Quello che non sapevo in quel momento era che nella mia storia cos\u00ec straziante non c\u2019era niente di speciale. Infatti tra settembre 2020 e marzo 2021 ho ricevuto le mie prime diagnosi: endometriosi, adenomiosi, vulvodinia e neuropatia del pudendo con un ritardo di 11 anni dall\u2019inizio del dolore, perfettamente in linea con la media che si aggira tra i 7 e i 10 anni”<\/p>\n
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