{"id":428296,"date":"2026-04-04T22:38:12","date_gmt":"2026-04-04T22:38:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/428296\/"},"modified":"2026-04-04T22:38:12","modified_gmt":"2026-04-04T22:38:12","slug":"mi-sento-come-una-bomba-a-orologeria-a-41-anni-dopo-aver-scoperto-di-avere-una-malattia-mortale","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/428296\/","title":{"rendered":"\u00abMi sento come una bomba a orologeria a 41 anni dopo aver scoperto di avere una malattia mortale\u00bb"},"content":{"rendered":"

\u00abMi sento come una “bomba a orologeria”\u00bb.\u00a0Anni fa, Sarah Power<\/strong> si rec\u00f2 dal medico con sua madre e risult\u00f2 positiva a una rara patologia,\u00a0la malattia di Huntington,<\/strong>\u00a0che provoca la degenerazione delle cellule nervose nel cervello<\/strong>\u00a0e compromette\u00a0la capacit\u00e0 di movimento e di pensiero (nonch\u00e9 la salute mentale).<\/p>\n

I sintomi <\/p>\n

I sintomi in genere compaiono tra i 30 e i 40 anni. Power aveva 23 anni quando le \u00e8 stata diagnosticata la malattia. “Sono crollata”, ha raccontato Power, ora 41enne, a\u00a0Metro.\u00a0“Sono presintomatica, ma mi sento come una bomba a orologeria. Questo mi ha spinta a vivere la mia vita in modo diverso, sapendo che prima o poi mi ammaler\u00f2”. E ha aggiunto: “Non do nulla per scontato e sono grata\u00a0per quello che ho oggi. Cerco solo di vivere la mia vita al meglio e sono felice di essere ancora qui”.<\/p>\n

L’eredit\u00e0 genetica <\/p>\n

La malattia di Huntington \u00e8 presente nella famiglia di Power da parte di padre. Sia suo padre che sua nonna ne erano affetti. “Ricordo vividamente di essere seduta nel nostro salotto quando avevo cinque anni, e una persona dell’Associazione per la Malattia di Huntington mi disse che mia nonna aveva questa malattia”, ha raccontato Power. “Spiegavano che era ereditaria, cosa che all’epoca non significava granch\u00e9 per me, ma percepii un’atmosfera cupa nella stanza”.<\/p>\n

Le morti <\/p>\n

“Mia nonna fumava, e ricordo di aver pensato ingenuamente che non avrei mai fumato per non contrarre la malattia di Huntington”, ha aggiunto. Anche il nonno di Power \u00e8 morto per la stessa causa. E pure il padre di Sarah, che negava di avere la malattia, mor\u00ec per la stessa patologia a 63 anni nel 2017.<\/p>\n

\u00a0 <\/p>\n

Solo all’et\u00e0 di 18 anni Power venne informata della necessit\u00e0 di sottoporsi a una consulenza genetica relativa alla malattia di Huntington. “Sapevano che mio padre ne era affetto, e me lo stavano dicendo senza dirmelo”, ha spiegato a\u00a0Metro. “Ho pianto pi\u00f9 di quanto avessi mai pensato possibile. Non riuscivo proprio a smettere”, ha aggiunto Power ripensando al momento in cui ha ricevuto la diagnosi ufficiale anni dopo. “Il mondo continuava a girare, ma era come se si fosse fermato per un po’. \u00c8 stato cos\u00ec difficile doverlo dire a molti dei miei amici al telefono. Non riuscivo a parlare, ero a pezzi. Mi sentivo intorpidita.”<\/p>\n

Dopo la diagnosi, gli amici di Power hanno cercato di distrarla portandola a fare un’escursione con lo zaino in spalla. “\u00c8 stata la cosa migliore che potessi fare. Abbiamo risparmiato pi\u00f9 soldi possibile e poi siamo andati in Brasile, a Bora Bora, in Nuova Zelanda e in Thailandia, creando quanti pi\u00f9 ricordi possibili”, ha detto.<\/p>\n

La speranza <\/p>\n

Nel settembre 2025, Power ricevette un’e-mail sorprendente dall’Associazione per la malattia di Huntington riguardante una nuova terapia. Cath Stanley, amministratrice delegata dell’organizzazione, ha dichiarato\u00a0a Metro\u00a0che i “primi risultati” del nuovo trattamento “suggeriscono che potrebbe rallentare la progressione della malattia fino al 75%”. Tuttavia, ha anche spiegato che nella sua forma attuale, il trattamento richiede un intervento chirurgico lungo “che dura pi\u00f9 di 12 ore”.<\/p>\n


\n \u00a9 RIPRODUZIONE RISERVATA <\/p>\n

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