La notizia, diffusa anche da Il Digitale e Italy Review, segna un passo importante nell\u2019oncologia di precisione, perch\u00e9 il medicinale appartiene alla classe dei SERD, degradatori selettivi del recettore degli estrogeni, capaci di bloccare uno dei principali meccanismi di crescita della malattia in questa specifica tipologia di pazienti.<\/p>\n
I risultati dello studio clinico internazionale di fase 3 EMERALD, che ha coinvolto 478 persone, hanno evidenziato una riduzione del 45% del rischio di progressione o morte rispetto alle terapie ormonali tradizionali, con vantaggi pi\u00f9 marcati nei casi che avevano gi\u00e0 affrontato trattamenti prolungati con inibitori delle cicline. Fondamentale per selezionare le pazienti idonee \u00e8 la diagnosi della mutazione ESR1, possibile anche tramite biopsia liquida, un semplice prelievo di sangue che consente di individuare le alterazioni genetiche senza interventi invasivi, velocizzando il percorso diagnostico e riducendo i disagi.<\/p>\n
Secondo gli esperti, questa approvazione cambia le strategie di cura di seconda linea nella malattia endocrino-responsiva e conferma l\u2019orientamento verso terapie sempre pi\u00f9 personalizzate, in cui le caratteristiche molecolari guidano la scelta dei trattamenti.<\/p>\n
Per Monica Binaschi, direttrice del Dipartimento di Scienze Precliniche e Traslazionali di Menarini Ricerche, si tratta di un risultato decisivo sia per le pazienti italiane sia per la comunit\u00e0 scientifica che le ha in carico, a dimostrazione di come la ricerca nazionale possa incidere concretamente nella vita di chi affronta il tumore al seno, offrendo nuove prospettive laddove in passato le opzioni terapeutiche erano limitate.<\/p>\n
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