{"id":526898,"date":"2026-06-06T19:43:17","date_gmt":"2026-06-06T19:43:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/526898\/"},"modified":"2026-06-06T19:43:17","modified_gmt":"2026-06-06T19:43:17","slug":"linfoma-di-hodgkin-nuove-speranze-per-i-malati-terapia-mirata-efficace-in-1-paziente-su-2-con-recidive-italia-protagonista","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/526898\/","title":{"rendered":"Linfoma di Hodgkin, nuove speranze per i malati: terapia mirata efficace in 1 paziente su 2 con recidive. Italia protagonista"},"content":{"rendered":"

Roma, 5 giugno 2026 \u2013 Natalia Paragoni, influencer ed ex volto di Uomini e Donne, ha riportato l\u2019attenzione pubblica sul linfoma di Hodgkin<\/strong> raccontando una vicenda personale molto delicata<\/a>: la diagnosi arrivata durante l\u2019ottavo mese di gravidanza e l\u2019inizio della chemioterapia<\/strong> dopo la nascita della figlia. Non \u00e8 la prima volta che un volto noto contribuisce ad accendere i riflettori sui linfomi. Michael C. Hall,<\/strong> l\u2019attore di \u201cDexter\u201d, rese pubblica nel 2010 la diagnosi di linfoma di Hodgkin, poi entrato in remissione. Andy Whitfield<\/strong>, protagonista di \u201cSpartacus\u201d, mor\u00ec invece nel 2011 per un linfoma non-Hodgkin<\/strong>: una malattia diversa, <\/strong>ma appartenente alla stessa grande famiglia dei tumori del sistema linfatico. Ma c’\u00e8 un’altra notizia, altrettanto recente, e soprattutto incoraggiante, su questa patologia: <\/a><\/strong>lo studio internazionale di fase 1 PRIMAVERA<\/a> (che para italiano) presentato al congresso dell\u2019American Society of Clinical Oncology, ASCO, a Chicago: una sperimentazione su una nuova terapia mirata<\/strong>, AZD3470, nei pazienti con linfoma di Hodgkin recidivato o refrattario<\/strong>, cio\u00e8 tornato dopo le cure o non pi\u00f9 sensibile ai trattamenti disponibili. I primi dati indicano che il farmaco \u00e8 risultato efficace<\/strong> in circa un paziente su due<\/strong> tra quelli coinvolti nello studio, persone gi\u00e0 sottoposte in media a sei precedenti linee di terapia. Alle dosi pi\u00f9 elevate, la risposta globale si \u00e8 avvicinata al 60% e le risposte complete sono state pari al 35%. Si tratta, nel pratico, di una risposta terapeutica, laddove le altre opzioni hanno fallito. “Sono risultati<\/strong> straordinari”<\/strong>, ha spiegato Enrico Derenzini <\/strong>– Direttore della Divisione di Oncoematologia all’Istituto Europeo di Oncologia (IEO) di Milano <\/strong>e Professore Associato di Ematologia alla Statale di Milano – “se si considera che si tratta di pazienti molto complessi e fragili, che hanno ricevuto in media 6 linee di terapia. \u00c8 la prima volta al mondo che viene sperimentato un approccio di questo tipo nel linfoma di Hodgkin recidivato o refrattario”.<\/p>\n

Sommario<\/p>\n

Il linfoma di Hodgkin \u00e8 un tumore del sistema linfatico. Origina dai linfociti B, un tipo di globuli bianchi presenti nel sangue, nei linfonodi, nella milza, nel midollo osseo e negli altri organi che compongono il tessuto linfatico. Ogni anno, in Italia, sono stimati circa 2.200 nuovi casi. La malattia colpisce soprattutto i giovani, in particolare tra i 15 e i 35 anni, <\/strong>ma presenta anche un secondo picco di incidenza negli over 60. Il primo segnale pu\u00f2 essere la comparsa di linfonodi<\/strong> aumentati<\/strong> di volume <\/strong>al collo, alle ascelle o all\u2019inguine, spesso in assenza di infezioni. Altri sintomi<\/strong> possibili sono febbre persistente<\/strong>, sudorazioni notturne profuse, perdita di peso o prurito intenso. Sono manifestazioni che nella maggior parte dei casi possono dipendere anche da cause non oncologiche, ma che, se persistenti, meritano una valutazione medica. I progressi terapeutici hanno reso il linfoma di Hodgkin una delle neoplasie ematologiche con la prognosi migliore. La sopravvivenza a 5 anni supera l\u201985%. <\/strong>Questo tumore del sangue rappresenta quindi uno dei maggiori successi dell\u2019oncologia moderna. Resta per\u00f2 una quota di pazienti che va incontro a recidiva o che non risponde pi\u00f9 alle terapie disponibili. \u00c8 questa la popolazione studiata in PRIMAVERA: pazienti complessi, gi\u00e0 sottoposti a numerosi trattamenti.<\/p>\n

Lo studio internazionale PRIMAVERA \u00e8 promosso da AstraZeneca ed \u00e8 stato presentato all\u2019ASCO da Derenzini. L\u2019Italia<\/strong> ha avuto un ruolo centrale<\/strong>: i due centri al mondo che hanno arruolato il maggior numero di pazienti sono italiani, lo IEO di Milano <\/strong>e l\u2019IRCCS Policlinico Sant\u2019Orsola di Bologna.<\/strong> Sono stati coinvolti 68 pazienti con linfoma di Hodgkin recidivato o refrattario. Si trattava di persone pesantemente pretrattate, che avevano gi\u00e0 ricevuto in media sei precedenti linee di terapia. Il farmaco sperimentale, AZD3470, \u00e8 una terapia orale mirata. Non \u00e8 una chemioterapia<\/strong>. \u00c8 un inibitore selettivo di PRMT5 di seconda generazion<\/strong>e, sviluppato per agire su una vulnerabilit\u00e0 biologica delle cellule tumorali. I dati confermano che la terapia \u00e8\u00a0risultata efficace in circa il 50% dei pazienti trattati.<\/strong> Nei pazienti che hanno ricevuto i livelli di dose pi\u00f9 elevati, la percentuale di risposta globale si \u00e8 avvicinata al 60%, con risposte complete nel 35% dei casi.<\/strong> Per risposta completa si intende l\u2019assenza di segni del tumore alle indagini radiologiche. Un altro elemento rilevante riguarda la tollerabilit\u00e0. <\/strong>Secondo quanto riferito dai ricercatori, nello studio \u00e8 stato osservato un profilo di sicurezza favorevole, senza interruzioni della cura legate a effetti avversi.<\/p>\n

Il razionale biologico dello studio \u00e8 uno degli aspetti pi\u00f9 importanti. AZD3470 agisce attraverso un meccanismo epigenetico: modula cio\u00e8 l\u2019espressione genica delle cellule neoplastiche <\/strong>del linfoma di Hodgkin. “In pi\u00f9 dell\u201980% dei casi, la malattia non esprime la proteina MTAP”, ha spiegato Derenzini. Questa condizione determina l\u2019accumulo di un metabolita, MTA, che inibisce l\u2019attivit\u00e0 di un altro enzima, PRMT5. Proprio PRMT5 \u00e8 il bersaglio del farmaco. “Siamo partiti dal presupposto che, se l\u2019attivit\u00e0 della proteina PRMT5 \u00e8 gi\u00e0 ridotta a causa di un\u2019alterazione preesistente nella cellula, l\u2019azione del farmaco possa essere ancora pi\u00f9 efficace, perch\u00e9 \u00e8 in grado di bloccare completamente l\u2019attivit\u00e0 di questo enzima, con un potente effetto antiproliferativo. Le cellule malate<\/strong>, che gi\u00e0 presentano un difetto genetico, risultano estremamente sensibili all\u2019azione del farmaco.<\/strong> Questo approccio rappresenta il paradigma della medicina di precisione<\/strong>“. In pratica il farmaco non agisce in modo generico sulle cellule che si dividono rapidamente, come avviene con molte chemioterapie, ma prova a colpire un punto debole specifico delle cellule tumorali. Uno degli aspetti pi\u00f9 significativi dello studio PRIMAVERA \u00e8 che AZD3470 ha mostrato attivit\u00e0 senza ricorrere alla chemioterapia.<\/strong> Questo \u00e8 particolarmente importante nel linfoma di Hodgkin, che spesso riguarda pazienti giovani. Le cure attuali hanno migliorato in modo decisivo la prognosi, ma la chemioterapia<\/strong> pu\u00f2 comportare effetti collaterali nel medio e lungo periodo. Per questo la ricerca punta a trattamenti capaci di mantenere l\u2019efficacia riducendo, quando possibile, la tossicit\u00e0.\u00a0“Va considerato che si tratta molto spesso di persone giovani, in cui la chemioterapia pu\u00f2 determinare effetti avversi nel medio e lungo termine”, hanno rammentato gli esperti.<\/p>\n

PRIMAVERA resta uno studio di fase 1. <\/strong>Questo significa che si trova in una fase precoce della sperimentazione clinica<\/strong>. Lo scopo principale \u00e8 valutare sicurezza, tollerabilit\u00e0, dose e primi segnali di efficacia.<\/strong> Per questo non si pu\u00f2 ancora parlare di farmaco disponibile nella pratica clinica. “Va ricordato che si tratta di uno studio di fase 1, per cui serviranno anni<\/strong> prima della disponibilit\u00e0 della molecola nella pratica clinica”, ha sottolineato Derenzini. Ma gli studi di fase 1 sono anche il punto da cui partono molte terapie innovative. Come sottolinea Gennaro Daniele,<\/strong> segretario di Fondazione AIOM <\/strong>e direttore del programma e dell\u2019UOC di fase I della Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS. “Il futuro delle cure parte dagli studi di fase 1”, ha spiegato Daniele. “Queste sperimentazioni richiedono tempi di attivazione veloci, necessari per permettere alla ricerca di avanzare con continuit\u00e0 e tradursi concretamente in nuove opportunit\u00e0 di cura”. Secondo Daniele, l\u2019Italia ha competenze e centri di alto livello, ma sconta ancora tempi troppo lunghi <\/strong>nell\u2019avvio degli studi clinici precoci. “Troppo spesso l\u2019Italia resta indietro nell\u2019avvio di questi studi, rispetto, ad esempio, agli altri Paesi europei, spesso pi\u00f9 agili negli iter di approvazione”, ha detto. “In Danimarca devono essere approvati in 14 giorni dall\u2019agenzia regolatoria danese. Nel nostro Paese servono in media tra 180 e 200 giorni”. Il tema \u00e8 rilevante perch\u00e9 gli studi di fase 1<\/strong>, soprattutto in oncologia, possono rappresentare per alcuni pazienti l\u2019accesso anticipato a farmaci innovativi<\/strong> quando le terapie standard non sono pi\u00f9 efficaci. “Oggi, in Italia, circa l\u201980% dei trial clinici di fase 1 riguarda i tumori”, ha aggiunto Daniele. “Solo centri attrezzati per rispondere a elevati standard possono partecipare. Condurre studi di fase 1 significa offrire ai pazienti l\u2019opportunit\u00e0 di accedere a farmaci altamente innovativi fino a dieci anni prima della loro approvazione”.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Roma, 5 giugno 2026 \u2013 Natalia Paragoni, influencer ed ex volto di Uomini e Donne, ha riportato l\u2019attenzione…\n","protected":false},"author":3,"featured_media":526899,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_share_on_mastodon":"0"},"categories":[175],"tags":[6391,239,93805,1537,90,89,93806,20129,290795,2508,6224,655,106202,240,15929,610],"class_list":["post-526898","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salute","tag-efficace","tag-health","tag-hodgkin","tag-it","tag-italia","tag-italy","tag-linfoma","tag-malati","tag-mirata","tag-nuove","tag-paziente","tag-protagonista","tag-recidive","tag-salute","tag-speranze","tag-terapia"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@it\/116704877850438151","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/526898","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=526898"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/526898\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/526899"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=526898"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=526898"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=526898"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}