{"id":579030,"date":"2026-07-10T20:56:13","date_gmt":"2026-07-10T20:56:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/579030\/"},"modified":"2026-07-10T20:56:13","modified_gmt":"2026-07-10T20:56:13","slug":"contraccettivi-allarme-meningioma-dellema-rischio-aumentato-con-uso-prolungato-ecco-di-quali","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/579030\/","title":{"rendered":"Contraccettivi, allarme meningioma dell’Ema: rischio aumentato con uso prolungato. Ecco di quali"},"content":{"rendered":"

Un uso prolungato dei contraccettivi<\/a><\/strong> a base di desogestrel ed etonogestrel<\/strong> \u00e8 associato a un lieve aumento del rischio di meningioma<\/strong>, un tumore<\/a> generalmente benigno delle membrane che rivestono cervello e midollo spinale. \u00c8 la conclusione a cui \u00e8 arrivato il Pharmacovigilance Risk Assessment Committee<\/strong> (Prac) dell’Agenzia europea dei medicinali<\/strong> (Ema<\/a><\/strong>), che ha deciso di aggiornare le avvertenze per questi farmaci<\/a><\/strong> e di introdurre nuove controindicazioni. Il rischio assoluto resta comunque molto basso: le stime parlano di un caso aggiuntivo ogni 67.300 donne in trattamento.<\/p>\n

La decisione \u00e8 stata adottata dal Prac<\/strong> durante la riunione del 6-9 luglio, al termine della revisione delle evidenze disponibili. Il Comitato ha inoltre disposto l’invio di una comunicazione diretta agli operatori sanitari (DHPC) per informarli delle nuove raccomandazioni.<\/p>\n

I farmaci sotto osservazione <\/p>\n

L’uso dei medicinali<\/strong> contenenti desogestrel o etonogestrel \u00e8 ora controindicato<\/strong> nelle donne che hanno un meningioma o lo hanno avuto in passato. Inoltre, le pazienti in trattamento dovranno essere monitorate per l’eventuale comparsa di sintomi suggestivi della patologia, come alterazioni della vista, perdita dell’udito o acufeni, perdita dell’olfatto, peggioramento del mal di testa, deficit della memoria, convulsioni o debolezza agli arti. In caso di diagnosi di meningioma, il trattamento dovr\u00e0 essere interrotto.<\/p>\n

Le nuove raccomandazioni <\/p>\n

Le nuove raccomandazioni si basano sui risultati di un ampio studio epidemiologico francese<\/strong>, che ha evidenziato un lieve incremento del rischio di meningioma intracranico nelle donne che assumono desogestrel per almeno un anno. I dati indicano inoltre che il rischio aumenta con la durata dell’esposizione e potrebbe essere pi\u00f9 elevato nelle pazienti che in passato hanno utilizzato altri progestinici gi\u00e0 associati al meningioma, come ciproterone, nomegestrolo, medrossiprogesterone e clormadinone. Per questo motivo, la precedente esposizione a questi farmaci dovr\u00e0 essere valutata prima di iniziare una terapia con desogestrel o etonogestrel.<\/p>\n

Cosa sono desogestrel ed etonogestrel <\/p>\n

Desogestrel ed etonogestrel<\/strong> sono progestinici impiegati nella contraccezione. I medicinali a base di desogestrel sono disponibili in compresse, mentre quelli contenenti etonogestrel sono commercializzati come impianti sottocutanei oppure, in associazione con etinilestradiolo, come anelli vaginali.<\/p>\n

L’Ema ha annunciato che le informazioni di prodotto saranno aggiornate<\/strong> per inserire il meningioma tra gli effetti indesiderati con frequenza “non nota”, oltre a recepire le nuove controindicazioni e avvertenze. La comunicazione agli operatori sanitari sar\u00e0 diffusa dalle aziende titolari delle autorizzazioni all’immissione in commercio e pubblicata anche nei registri nazionali degli Stati membri dell’Unione europea.<\/p>\n


\n \u00a9 RIPRODUZIONE RISERVATA <\/p>\n

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