{"id":590894,"date":"2026-07-18T13:34:20","date_gmt":"2026-07-18T13:34:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/590894\/"},"modified":"2026-07-18T13:34:20","modified_gmt":"2026-07-18T13:34:20","slug":"gli-integratori-vengono-davvero-controllati-prima-di-essere-venduti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/590894\/","title":{"rendered":"Gli integratori vengono davvero controllati prima di essere venduti?"},"content":{"rendered":"

Se un prodotto \u00e8 venduto in farmacia viene spontaneo pensare che abbia superato gli stessi controlli di un farmaco<\/strong>. In realt\u00e0, per gli integratori alimentari<\/strong> non \u00e8 cos\u00ec.<\/p>\n

\u00c8 proprio questo il tema riaperto negli Stati Uniti dall’American College of Physicians<\/strong>, la pi\u00f9 importante societ\u00e0 scientifica dei medici internisti americani, che ha chiesto di sottoporre gli integratori a una valutazione scientifica preventiva<\/strong> prima della commercializzazione. Una proposta che sembra riguardare soltanto gli Stati Uniti, ma che pone una domanda anche ai consumatori italiani: come vengono controllati gli integratori che acquistiamo ogni giorno?<\/strong><\/p>\n

PERCH\u00c9 I MEDICI AMERICANI CHIEDONO DI CAMBIARE LE REGOLE<\/strong><\/p>\n

Negli Stati Uniti gli integratori sono considerati una categoria di alimenti<\/strong> e non di farmaci<\/strong>. Per questo, nella maggior parte dei casi, possono essere immessi sul mercato senza che la Food and Drug Administration (FDA)<\/strong> ne abbia verificato preventivamente sicurezza ed efficacia.<\/p>\n

Secondo l’American College of Physicians<\/strong> questo sistema non \u00e8 pi\u00f9 adeguato<\/strong>. Oggi il mercato statunitense conta decine di migliaia di integratori e oltre la met\u00e0 degli adulti ne assume almeno uno. I medici chiedono quindi una revisione preventiva<\/strong> dei prodotti, un registro pubblico<\/strong> e un monitoraggio pi\u00f9 rigoroso<\/strong>, simile a quello previsto per i medicinali.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

E IN ITALIA? LA RISPOSTA SORPRENDE MOLTI<\/strong><\/p>\n

A questo punto molti penseranno che in Europa le regole siano molto diverse. In realt\u00e0 non \u00e8 cos\u00ec.<\/p>\n

Anche in Italia gli integratori sono definiti dalla normativa come “prodotti alimentari”<\/strong> – non farmaci – destinati a integrare la dieta comune, secondo la Direttiva europea 2002\/46\/CE<\/strong>, recepita con il decreto legislativo 169\/2004<\/strong>.<\/p>\n

Un\u2019azienda che vuole commercializzare un integratore deve semplicemente notificare il prodotto al Ministero della Salute<\/strong>, che verifica la conformit\u00e0 dell’etichetta alla normativa e lo inserisce in un apposito elenco. Ma non esiste una valutazione preventiva<\/strong> che dimostri, attraverso studi clinici<\/strong>, che quello specifico integratore sia efficace per gli effetti che il consumatore si aspetta.<\/p>\n

CHE COSA CONTROLLA DAVVERO L’EUROPA<\/strong><\/p>\n

Questo non significa che gli integratori siano privi di regole.<\/p>\n

L’Autorit\u00e0 europea per la sicurezza alimentare (EFSA)<\/strong> valuta le prove scientifiche relative ai cosiddetti health claims<\/strong>, cio\u00e8 alle indicazioni salutistiche che possono comparire sulle confezioni. Ad esempio, pu\u00f2 autorizzare affermazioni come “la vitamina C contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario” quando le evidenze lo giustificano.<\/p>\n

Ma questa valutazione riguarda il singolo ingrediente<\/strong> e non il prodotto nel suo complesso<\/strong>. Nessuno verifica preventivamente che la particolare combinazione di vitamine, minerali o estratti vegetali contenuta in quello specifico integratore produca davvero gli effetti che il consumatore immagina.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

PERCH\u00c9 UN FARMACO SEGUE UN PERCORSO DIVERSO<\/strong><\/p>\n

Qui sta la differenza fondamentale.<\/p>\n

Prima di essere autorizzato, un farmaco<\/strong> deve affrontare anni di sperimentazione clinica<\/strong>, dimostrare la propria efficacia<\/strong> rispetto a un placebo o alle terapie disponibili e superare rigorosi controlli di sicurezza<\/strong>. Anche dopo l’approvazione continua a essere monitorato attraverso i sistemi di farmacovigilanza<\/strong>.<\/p>\n

Per gli integratori questo percorso non \u00e8 previsto<\/strong>. Esistono controlli sulla qualit\u00e0 delle materie prime, sulla produzione, sulle etichette e sulle sostanze utilizzabili<\/strong>, ma non una valutazione clinica preventiva paragonabile a quella richiesta per un medicinale.<\/p>\n

ALLORA GLI INTEGRATORI NON SERVONO?<\/strong><\/p>\n

Assolutamente no.<\/strong><\/p>\n

Molti integratori hanno un ruolo importante quando esiste una documentata carenza nutrizionale<\/strong> o una precisa indicazione clinica<\/strong>. Pensiamo, ad esempio, alla vitamina D<\/strong>, alla vitamina B12<\/strong> in alcune condizioni, all’acido folico in gravidanza<\/strong> o al ferro<\/strong> quando \u00e8 presente una carenza documentata.<\/p>\n

Il punto, per\u00f2, \u00e8 un altro: la presenza di un integratore sugli scaffali non dimostra automaticamente<\/strong> che quello specifico prodotto abbia superato le stesse verifiche scientifiche richieste a un farmaco. La decisione di assumerlo dovrebbe quindi basarsi sulle reali necessit\u00e0 della persona<\/strong> e sul consiglio del medico o del farmacista<\/strong>, non soltanto sulla pubblicit\u00e0<\/strong> o sulla popolarit\u00e0<\/strong> del prodotto.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

CONCLUSIONE<\/strong><\/p>\n

Il dibattito aperto negli Stati Uniti riguarda una legge americana, ma pone una domanda che interessa anche noi: quanto conosciamo davvero i prodotti che assumiamo ogni giorno?<\/strong><\/p>\n

Per molti consumatori la farmacia<\/strong> rappresenta, giustamente, un luogo di fiducia. Ma \u00e8 importante ricordare che non tutto ci\u00f2 che si trova sugli scaffali segue lo stesso percorso di approvazione<\/strong>.<\/p>\n

Saper distinguere un farmaco da un integratore<\/strong> non significa diffidare degli integratori. Significa usarli per quello che sono: prodotti che possono essere utili in situazioni specifiche, ma che non hanno alle spalle lo stesso iter di valutazione scientifica dei medicinali<\/strong>.<\/p>\n

La fiducia<\/strong> \u00e8 una delle medicine pi\u00f9 preziose. E la farmacia \u00e8 uno dei luoghi in cui i cittadini la ripongono ogni giorno.<\/p>\n

Proprio per questo vale la pena chiedersi se l’attuale sistema di valutazione degli integratori sia ancora sufficiente<\/strong> o se sia arrivato il momento di pretendere standard di evidenza scientifica pi\u00f9 elevati<\/strong>, nell’interesse di tutti.<\/p>\n

Negli Stati Uniti il dibattito \u00e8 appena cominciato su iniziativa dell’American College of Physicians<\/strong>. La domanda \u00e8 semplice: l\u2019Ordine dei Medici Italiani, la FNOMCeO, ritiene che il sistema attuale garantisca gi\u00e0 una tutela sufficiente per i cittadini oppure \u00e8 arrivato il momento di avviare una riflessione su regole pi\u00f9 rigorose per gli integratori?<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Se un prodotto \u00e8 venduto in farmacia viene spontaneo pensare che abbia superato gli stessi controlli di un…\n","protected":false},"author":3,"featured_media":590895,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_share_on_mastodon":"0"},"categories":[175],"tags":[325753,325756,325755,325754,52646,53291,35306,255958,239,18112,1537,90,89,16451,33712,240,242,93857],"class_list":["post-590894","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salute","tag-american-college-of-physicians","tag-carenza-di-minerali","tag-decreto-legislativo-169-2004","tag-direttiva-europea-2002-46-ce","tag-efsa","tag-fda","tag-fnomceo","tag-food-and-drug-administration","tag-health","tag-integratori","tag-it","tag-italia","tag-italy","tag-ministero-della-salute","tag-ordine-dei-medici","tag-salute","tag-stati-uniti","tag-vitamine"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@it\/116941244530675314","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/590894","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=590894"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/590894\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/590895"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=590894"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=590894"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=590894"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}