{"id":611085,"date":"2026-07-31T14:31:16","date_gmt":"2026-07-31T14:31:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/611085\/"},"modified":"2026-07-31T14:31:16","modified_gmt":"2026-07-31T14:31:16","slug":"il-cervello-anziano-chiama-rinforzi-dal-midollo-la-scoperta-che-riscrive-la-storia-delle-microglia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/611085\/","title":{"rendered":"Il cervello anziano chiama rinforzi dal midollo: la scoperta che riscrive la storia delle microglia"},"content":{"rendered":"

Per decenni le microglia<\/strong> sono state descritte come una guarnigione nata prima della nascita e destinata a sorvegliare il cervello per tutta la vita, rinnovandosi quasi esclusivamente sul posto. Nei topi questo modello \u00e8 ben documentato; nell\u2019uomo, per\u00f2, mancava una ricostruzione altrettanto precisa. Uno studio pubblicato il 30 luglio su Nature cambia il quadro: analizzando i tessuti di 20 donatori anziani<\/strong>, i ricercatori hanno trovato in tutti i cervelli esaminati cellule mieloidi provenienti dal midollo osseo<\/strong>. Una volta entrate nel tessuto cerebrale, queste cellule assumevano caratteristiche molto simili a quelle delle microglia e, in alcuni campioni, costituivano una parte consistente della popolazione immunitaria locale.<\/strong> Il cervello adulto, quindi, potrebbe essere meno isolato e pi\u00f9 capace di ricevere \u201crinforzi\u201d dal resto dell\u2019organismo di quanto si pensasse.<\/p>\n

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Per ricostruire il viaggio delle cellule, il gruppo coordinato da ricercatori della Stanford University ha sfruttato una sorta di archivio naturale scritto nel DNA. Durante la vita le cellule accumulano mutazioni somatiche<\/strong>, cambiamenti non ereditari che vengono trasmessi alle cellule figlie. Confrontando queste impronte nel sangue e nelle diverse popolazioni cellulari cerebrali, gli studiosi hanno potuto riconoscere le cellule appartenenti allo stesso clone e ricostruirne la genealogia. Le analisi a singola cellula<\/strong> e il tracciamento attraverso varianti del DNA mitocondriale hanno rafforzato il risultato. Non significa che le microglia originarie vengano semplicemente sostituite: suggerisce piuttosto che, con l\u2019et\u00e0, cellule nate nel midollo possano raggiungere il cervello e adattarsi al suo ambiente fino a diventare \u201cmicroglia-simili\u201d.<\/strong><\/p>\n

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La scoperta si intreccia con un apparente paradosso dell\u2019invecchiamento: l\u2019ematopoiesi clonale<\/strong>, cio\u00e8 l\u2019espansione di cellule staminali del sangue che hanno acquisito determinate mutazioni. Questa condizione \u00e8 associata a un maggior rischio di tumori ematologici e malattie cardiovascolari, ma diversi dati la collegano anche a una minore probabilit\u00e0 di Alzheimer<\/strong>. Nel nuovo lavoro, l\u2019analisi di grandi coorti genetiche ha rilevato un\u2019associazione protettiva per molte forme di ematopoiesi clonale. Un precedente studio su Nature Medicine, condotto su 1.362 persone con Alzheimer e 4.368 senza la malattia, aveva rilevato odds di demenza inferiori del 36% nei portatori. Esperimenti pubblicati nel 2025 hanno inoltre mostrato che, nei topi, cellule con mutazioni di TET2<\/strong> possono infiltrare il sistema nervoso, fagocitare pi\u00f9 efficacemente e ridurre placche amiloidi e declino cognitivo. L\u2019ipotesi \u00e8 che alcuni rinforzi provenienti dal midollo riescano a compensare microglia invecchiate o meno efficienti, ma nell\u2019uomo questo meccanismo non \u00e8 ancora dimostrato.<\/strong><\/p>\n

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La cautela \u00e8 essenziale. Il nucleo anatomico dello studio comprende soltanto 20 donatori, tutti anziani, e fotografa il cervello dopo la morte: non permette di stabilire quando le cellule siano entrate, che cosa le abbia richiamate n\u00e9 se abbiano realmente protetto i neuroni. Anche il legame con l\u2019Alzheimer resta osservazionale e potrebbe dipendere da differenze genetiche, cliniche o di sopravvivenza. L\u2019ematopoiesi clonale non \u00e8 dunque una condizione da provocare n\u00e9 una cura: pu\u00f2 aumentare rischi seri in altri organi.<\/strong> Il valore della scoperta \u00e8 soprattutto concettuale. Se si capir\u00e0 quali cellule riescono a entrare nel cervello, quali segnali le guidano e quali funzioni svolgono, in futuro si potrebbe tentare di riprodurne in modo controllato gli effetti, trasformando il midollo osseo<\/strong> da semplice fabbrica del sangue in una possibile riserva di difese per il cervello che invecchia.<\/p>\n

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Belk J.A., Zhang Y., Reilly E.E. et al., \u201cSomatic mutations reveal the ontogeny of microglia in human aging\u201d, Nature, pubblicato online il 30 luglio 2026. DOI: 10.1038\/s41586-026-10939-0.<\/p>\n

Link alla pubblicazione<\/strong><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Per decenni le microglia sono state descritte come una guarnigione nata prima della nascita e destinata a sorvegliare…\n","protected":false},"author":3,"featured_media":611086,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_share_on_mastodon":"0"},"categories":[175],"tags":[2998,336815,336814,239,1537,90,89,332118,76497,329000,103047,103048,103050,240,78945],"class_list":["post-611085","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salute","tag-alzheimer","tag-dna-mitocondriale","tag-ematopoiesi-clonale","tag-health","tag-it","tag-italia","tag-italy","tag-microglia","tag-midollo-osseo","tag-mutazioni-somatiche","tag-nature","tag-nature-medicine","tag-placche-amiloidi","tag-salute","tag-stanford-university"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@it\/117015078408361234","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/611085","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=611085"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/611085\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/611086"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=611085"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=611085"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=611085"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}