tumore al cervello<\/a>. Laura ha confessato di soffrire tantissimo durante quel periodo di incertezza. La donna si aggrappava alla speranza che non fosse una malattia invalidante. \u00abAspettavo una diagnosi da cos\u00ec tanto tempo che sapevo gi\u00e0 di cosa si trattasse. <\/p>\nQuel periodo di incertezza \u00e8 stato peggiore della consapevolezza\u00bb.
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Laura, che fin da quando ha 18 anni lavora in ambito sanitario, all’inizio non aveva dato peso ai suoi sintomi. Fino a quando, durante una visita neurologica effettuata a gennaio, ha avuto i primi sospetti: ha dunque chiesto al dottore se potesse essere SLA. Il medico ha risposto che non pensavano fosse quello, ma che non potevano escluderlo. Si tratta di una malattia terminale\u00a0che\u00a0colpisce le cellule nervose cerebrali e del midollo spinale che permettono i movimenti della muscolatura volontaria. L’aspettative di vita media va dai\u00a0due ai tre anni. Il 2 luglio ha effettuato un’elettromiografia di controllo, e 48 ore dopo i suoi sospetti hanno ricevuto conferma.<\/p>\n
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Il suo primo pensiero \u00e8 andato al marito e ai figli: \u00abHo pensato: come faranno senza di me? Non voglio lasciarli, ma non ho scelta. Pensare che non potr\u00f2 vederli crescere, sposarsi, avere figli \u00e8 durissima\u00bb. Suo figlio Alex, di 15 anni, \u00e8 cieco e autistico: Laura ha spiegato che non capisce bene cosa sta succedendo.\u00a0\u00abQuando gli chiedo “cosa c’\u00e8 che non va nella mamma?”, lui risponde “la mamma ha le gambe di spaghetti”\u00bb. Il suo unico desiderio, adesso, \u00e8 di passare pi\u00f9 tempo con la sua famiglia. Inoltre, spera di poter sensibilizzare l’opinione pubblica condividendo la sua storia:\u00a0\u00abLa mia indole da infermiera mi spinge a diffondere questo messaggio. Se condividere la mia storia aiuter\u00e0 anche una sola persona a ottenere risposte pi\u00f9 rapidamente, ne sar\u00e0 valsa la pena\u00bb.<\/p>\n
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\n Ultimo aggiornamento: sabato 1 agosto 2026, 05:00
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\n \u00a9 RIPRODUZIONE RISERVATA
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