Nel frattempo arriva anche una novit\u00e0 sul fronte vaccini.<\/b> Il Gruppo consultivo tecnico dell’Organizzazione mondiale della sanit\u00e0 (TAG-CVP), incaricato di valutare le priorit\u00e0 dei candidati vaccinali contro il virus Ebola Bundibugyo (BDBV), ha raccomandato di includere Ervebo<\/b>, l’unico vaccino anti-Ebola gi\u00e0 autorizzato, in uno studio clinico randomizzato<\/b> nell’ambito dell’epidemia in corso. Sebbene il vaccino sia stato sviluppato contro il ceppo Zaire del virus Ebola<\/b> e non sia specifico per il Bundibugyo, gli esperti ritengono che la sua valutazione clinica possa contribuire a raccogliere rapidamente evidenze sulla possibile efficacia anche in questo contesto e orientare le strategie di risposta all’epidemia.<\/p>\n
La lezione dell’Uganda: contenere il virus \u00e8 possibile<\/b><\/p>\n
La missione \u00e8 iniziata da Kampala, dove la delegazione ha incontrato le autorit\u00e0 sanitarie ugandesi poche settimane dopo la dichiarazione ufficiale della fine dell’epidemia nel Paese<\/a>. L’Uganda ha registrato 20 casi confermati e due decessi; tutti i contatti identificati hanno completato il periodo di sorveglianza. Secondo Africa CDC e Oms, l’esperienza ugandese dimostra che il contenimento \u00e8 possibile<\/b> quando diagnosi precoce, rapido tracciamento dei contatti, coordinamento nazionale, coinvolgimento delle comunit\u00e0 e sorveglianza transfrontaliera funzionano in modo integrato. Ma proprio il protrarsi della trasmissione nella vicina Repubblica Democratica del Congo impone di mantenere alta la guardia nei Paesi confinanti, rafforzando laboratori, sistemi di sorveglianza e coordinamento oltre frontiera.
Bunia, l’epicentro dell’epidemia<\/b><\/p>\n Il cuore della missione si \u00e8 svolto per\u00f2 a Bunia, nella provincia dell’Ituri<\/b>, oggi epicentro dell’epidemia<\/b>. Qui la delegazione ha visitato il centro di trattamento Ebola di Rwangole e ha incontrato autorit\u00e0 provinciali, operatori sanitari, rappresentanti delle comunit\u00e0 e organizzazioni impegnate nella risposta. Il sopralluogo ha confermato quanto il successo delle misure di contenimento dipenda dalla fiducia della popolazione<\/b>. Le persone devono ricevere informazioni chiare da interlocutori riconosciuti e affidabili, riconoscere tempestivamente i sintomi, segnalare rapidamente i casi sospetti e rivolgersi ai servizi sanitari senza timore. Per questo, sottolineano le due organizzazioni, leader religiosi, rappresentanti delle donne, giovani e autorit\u00e0 locali devono essere coinvolti direttamente nelle attivit\u00e0 di sorveglianza, nell’assistenza ai pazienti, nei trasferimenti, nelle sepolture sicure e dignitose e nelle decisioni che riguardano le comunit\u00e0.<\/p>\n I numeri dell’emergenza<\/b><\/p>\n L’ispezione sul campo ha evidenziato anche le difficolt\u00e0 che continuano a rallentare la risposta: diagnosi tardive, accesso limitato alle cure, resistenze ad alcune misure di sanit\u00e0 pubblica, carenza di materiali essenziali, insufficiente sostegno agli operatori sanitari, oltre alle difficolt\u00e0 legate all’insicurezza, agli spostamenti della popolazione e alla scarsa accessibilit\u00e0 di molte aree. Al 4 agosto la Repubblica Democratica del Congo aveva notificato 3.973 casi confermati, 1.801 decessi e 776 guarigioni <\/b>distribuiti in 51 zone sanitarie di cinque province. Solo nelle 24 ore precedenti erano stati registrati altri 99 casi confermati e 52 decessi. La situazione pi\u00f9 critica resta quella dell’Ituri, che concentra circa il 90% dei casi confermati, mentre il monitoraggio dei contatti raggiunge appena il 75%, ben al di sotto del 95% considerato necessario per interrompere rapidamente le catene di trasmissione. A preoccupare \u00e8 anche la pressione sugli ospedali:<\/b> 674 persone risultano ricoverate e nel Nord Kivu i centri di trattamento hanno gi\u00e0 superato la capacit\u00e0 disponibile, con un tasso di occupazione dei posti letto pari al 139%. \u00abL’epidemia sta superando la nostra risposta\u00bb<\/b><\/p>\n Alla luce di questi dati, Africa CDC e Oms chiedono di accelerare immediatamente ogni fase della risposta: aumentare l’identificazione precoce dei casi<\/b>, portare test diagnostici e cure pi\u00f9 vicino alle comunit\u00e0, ampliare rapidamente la disponibilit\u00e0 di posti letto<\/b>, laboratori, ambulanze e squadre dedicate alle sepolture sicure, garantire protezione e retribuzioni puntuali agli operatori sanitari, rafforzare la prevenzione delle infezioni <\/a>nelle strutture di cura e assicurare che le risorse finanziarie gi\u00e0 stanziate arrivino senza ritardi sul territorio. Al termine della missione, i risultati sono stati presentati al presidente della Repubblica Democratica del Congo e ai membri del Governo durante gli incontri svoltisi a Kinshasa. \u00abIn alcune aree dell’est della Repubblica Democratica del Congo, l’epidemia di Ebola sta superando la nostra risposta<\/b>, rendendo indispensabile aumentare rapidamente ogni aspetto dei nostri sforzi di contenimento\u00bb, ha dichiarato Tedros Adhanom Ghebreyesus<\/b>. \u00abSiamo solidali con il Governo, con le comunit\u00e0 colpite e con i coraggiosi operatori sanitari che lavorano in condizioni eccezionalmente difficili. Ma questa solidariet\u00e0 deve essere sostenuta da un impegno costante, da maggiori risorse <\/b>e da un pi\u00f9 forte sostegno internazionale. Insieme dobbiamo garantire un accesso sicuro agli operatori della risposta, proteggere civili e personale sanitario e mobilitare il sostegno necessario per porre fine all’epidemia e salvare vite umane\u00bb.<\/p>\n \u00abContenere e fermare questa epidemia dipende dalle comunit\u00e0\u00bb<\/b><\/p>\n Lo stesso concetto \u00e8 stato ribadito da Jean Kaseya<\/b>, direttore generale di Africa CDC, che ha indicato nella partecipazione delle comunit\u00e0 l’elemento decisivo per interrompere la trasmissione del virus. \u00abContenere e, in ultima analisi, fermare questa epidemia dipender\u00e0 dalle comunit\u00e0<\/b>\u00bb, ha affermato. \u00abQuando le persone dispongono di informazioni di cui si fidano, possono segnalare precocemente i sintomi e cercare assistenza senza paura, possiamo interrompere ogni catena di trasmissione. La nostra responsabilit\u00e0 \u00e8 portare la risposta pi\u00f9 vicino alle comunit\u00e0<\/b> e fornire alle squadre in prima linea il sostegno di cui hanno bisogno\u00bb.\u00a0\u00a0<\/p>\n Un‘epidemia che potrebbe essere iniziata mesi prima<\/b><\/p>\n Le difficolt\u00e0 della risposta attuale potrebbero essere legate anche a un ritardo nell’identificazione del focolaio. Un’indagine condotta da tre ricercatori e anticipata dalla rivista Science <\/a>suggerisce infatti che il virus avrebbe iniziato a circolare nell’area mineraria di Mongbwalu gi\u00e0 a gennaio,<\/b> almeno quattro mesi prima della dichiarazione ufficiale dell’epidemia del 15 maggio. Attraverso quasi cento interviste a operatori sanitari, sopravvissuti, familiari delle vittime e leader locali, i ricercatori hanno ricostruito centinaia di casi sospetti verificatisi prima dell’allerta ufficiale, ipotizzando che quando il virus \u00e8 stato riconosciuto dalle autorit\u00e0 sanitarie fosse gi\u00e0 in corso una trasmissione estesa nella provincia dell’Ituri.<\/b> Secondo gli autori, lo studio non mira a individuare un \u00abcaso zero\u00bb, ma a comprendere come l’epidemia abbia potuto diffondersi inosservata e perch\u00e9 il sistema di sorveglianza non sia riuscito a identificarla tempestivamente<\/b>.<\/p>\n La ricerca accelera: primi trial per terapia e vaccino<\/b><\/p>\n Mentre sul terreno si cerca di contenere la trasmissione, procede in parallelo anche la ricerca clinica. All’inizio di luglio \u00e8 stato avviato nella Repubblica Democratica del Congo il trial internazionale PARTNERS<\/b><\/a>, la prima sperimentazione clinica progettata per individuare un trattamento efficace contro il virus Ebola Bundibugyo, per il quale non esistono ancora terapie approvate. Lo studio valuter\u00e0 l’anticorpo monoclonale sperimentale MBP134<\/b>, l’antivirale remdesivir<\/b> e la loro combinazione, tutti associati alle cure di supporto raccomandate dall’Oms. Concepito come una platform trial, il protocollo consentir\u00e0 di aggiungere progressivamente nuovi trattamenti promettenti qualora emergano ulteriori evidenze scientifiche. Secondo il direttore generale dell’Oms Tedros Adhanom Ghebreyesus, \u00abAnche senza terapie approvate alcune persone riescono a guarire dalla malattia, ma con trattamenti sicuri ed efficaci potremmo salvare molte pi\u00f9 vite<\/b>\u00bb, mentre Amanda Rojek, responsabile operativa dello studio dell’Universit\u00e0 di Oxford, sottolinea che \u00abla ricerca deve procedere insieme alla risposta sanitaria, non dopo<\/b>\u00bb, cos\u00ec da produrre evidenze utilizzabili mentre l’epidemia \u00e8 ancora in corso.<\/p>\n Anche il vaccino entra nella sperimentazione sull’uomo<\/b><\/p>\n Pochi giorni dopo \u00e8 arrivato un secondo passo importante: l’Universit\u00e0 di Oxford ha annunciato l’avvio del primo studio clinico di fase 1 del candidato vaccino ChAdOx1 BDBV<\/b>,<\/a> sviluppato con il sostegno della Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI). Lo studio coinvolger\u00e0 cinquanta volontari sani e avr\u00e0 l’obiettivo di valutare sicurezza, tollerabilit\u00e0 e capacit\u00e0 di indurre una risposta immunitaria. Il candidato vaccino utilizza la stessa piattaforma a vettore virale impiegata per il vaccino Oxford-AstraZeneca<\/b> contro il Covid-19. Se i risultati saranno favorevoli, seguiranno studi clinici di fase avanzata nei Paesi africani colpiti dall’epidemia. Per Teresa Lambe,<\/b> responsabile scientifica del progetto, l’avvio della sperimentazione appena 57 giorni dopo la dichiarazione dell’emergenza internazionale dimostra come la collaborazione tra istituzioni scientifiche, organismi internazionali e industria possa accelerare lo sviluppo di nuovi strumenti contro epidemie in rapida evoluzione.<\/p>\n Via libera alla sperimentazione di Ervebo, vaccino Ebola Zaire<\/p>\n Intanto il Gruppo Consultivo Tecnico dell’OMS sulla priorit\u00e0 dei vaccini candidati (TAG-CVP) per la risposta all’epidemia di malattia da Bundibugyo (BDBV)<\/b> ha pubblicato un nuovo rapporto<\/a> riguardante possibili vaccini candidati per la malattia da Bundibugyo. I membri hanno raccomandato che Ervebo,<\/b> l’unico vaccino Ebola autorizzato per il vaccino, abbi\u00e0 la priorit\u00e0 per l’inclusione in uno studio clinico randomizzato nel contesto dell’epidemia in corso.<\/b> Una corsa contro il tempo<\/b><\/p>\n La missione congiunta di Africa CDC e Oms si \u00e8 conclusa con un rinnovato impegno a sostenere il Governo della Repubblica Democratica del Congo attraverso una risposta coordinata <\/b>che coinvolga autorit\u00e0 nazionali e provinciali, organizzazioni internazionali, partner umanitari, operatori sanitari e comunit\u00e0 locali. Le due organizzazioni confermano che continueranno a mobilitare competenze tecniche e risorse per interrompere la trasmissione del virus e rafforzare la preparazione dei Paesi della regione. Allo stesso tempo ribadiscono che non vi sono motivi per imporre restrizioni generalizzate ai viaggi o agli scambi commerciali,<\/b> invitando invece gli Stati confinanti a investire nella sorveglianza epidemiologica, nella capacit\u00e0 diagnostica dei laboratori e nel coordinamento transfrontaliero.<\/p>\n Il servizio esclusivo del Corriere della Sera con medici e specialisti d’eccellenza che rispondono gratuitamente ai quesiti sulla tua salute<\/p>\n 7 agosto 2026 ( modifica il 7 agosto 2026 | 16:38)<\/p>\n \n \u00a9 RIPRODUZIONE RISERVATA\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"di Ruggiero Corcella L’epidemia di Ebola nella Repubblica Democratica del Congo continua a espandersi. 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Venerd\u00ec, l’UNHCR ha confermato<\/a> che almeno cinque dei 69 campi profughi della provincia di Ituri hanno segnalato casi di Ebola<\/a> , aggravando ulteriormente un’epidemia gi\u00e0 di per s\u00e9 devastante.<\/p>\n
I gruppi consultivi dell’OMS sono stati convocati dopo la dichiarazione, il 16 maggio, <\/b>di un’Emergenza di Salute Pubblica di Interesse Internazionale <\/a>per l’epidemia di Ebola causata dal virus Bundibugyo (BVD) nella Repubblica Democratica del Congo. I gruppi si sono riuniti successivamente per esaminare il contesto dei vaccini e dei trattamenti candidati per questo tipo di malattia da Ebola e hanno emesso un primo insieme di raccomandazioni.
All’epoca, il TAG-CVP raccomand\u00f2 che l’Ervebo, l’unico vaccino Ebola autorizzato<\/b> (contro la malattia da virus Ebola nota anche come Ebola Zaire), non dovesse essere utilizzato al di fuori di contesti di ricerca accuratamente progettati, per permettere di valutare la sua performance contro la BVD<\/b>.
Il 31 luglio, <\/b>i membri del gruppo consultivo si sono riuniti per la terza volta per esaminare i nuovi dati che erano diventati disponibili su Ervebo. I membri del TAG-CVP hanno esaminato dati preliminari da studi sugli animali che mostrano che Ervebo offriva un certo livello di protezione incrociata contro la BVD negli animali<\/b>, in particolare contro la morte dovuta alla malattia.
Il gruppo ha valutato i livelli di sicurezza, efficacia, disponibilit\u00e0 e implementazione di questo potenziale vaccino e i membri hanno concordato che non vi sono preoccupazioni di sicurezza per questo potenziale vaccino<\/b> se utilizzato nel contesto di un’epidemia di BDBV in cui i contatti dei casi sono vaccinati.\u00a0
Gli esperti hanno osservato che l’efficacia di Erbevo contro la malattia e la trasmissione BVD dovr\u00e0 ancora essere dimostrata, e che un vaccino specifico contro Bundibugyo rimarr\u00e0 l’opzione preferita, <\/b>anche se i dati preliminari per i vaccini candidati devono ancora essere disponibili. La produzione e l’accesso ai vaccini, se dovessero ottenere dati sufficienti sull’efficacia, dovrebbero essere facilitati su larga scala e resi disponibili alle popolazioni interessate.<\/p>\n![\"ilMedicoRisponde\"\/](\"https:\/\/images2.corriereobjects.it\/images\/salute\/logo-medico-risponde.svg?v=2\"){kind=logo}
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