{"id":640356,"date":"2026-08-19T23:58:24","date_gmt":"2026-08-19T23:58:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/640356\/"},"modified":"2026-08-19T23:58:24","modified_gmt":"2026-08-19T23:58:24","slug":"melanoma-vaccino-mrna-di-moderna-e-merck-supera-il-test-di-fase-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/640356\/","title":{"rendered":"Melanoma, vaccino mRNA di Moderna e Merck supera il test di fase 3"},"content":{"rendered":"

La nota congiunta: “Si tratta del primo annuncio di risultati positivi di fase 3 per una terapia oncologica basata su mRna”.\u00a0Lo studio \u00e8 stato effettuato su 1.100 pazienti sottoposti a intervento chirurgico per la rimozione del tumore della pelle, con l’obiettivo di ridurre il rischio di recidiva<\/p>\n

Spiragli di ottimismo per la lotta al melanoma. Secondo quanto annunciato dall\u2019azienda Moderna e dal suo partner Merck, un vaccino sperimentale a mRna \u00e8 riuscito a prevenire la recidiva o la diffusione del melanoma in uno studio condotto su pazienti affetti dalla forma di patologia pi\u00f9 complessa. Si apre cos\u00ec la strada a un trattamento potenzialmente innovativo in grado di prolungare la vita delle migliaia di persone a cui ogni anno viene diagnosticato questo tumore della pelle potenzialmente letale. Lo studio di fase 3 ha coinvolto pazienti sottoposti ad intervento chirurgico per la rimozione di un melanoma, con l’obiettivo di ridurre il rischio di recidiva.\u00a0<\/p>\n

\t\t \tStudio condotto su oltre 1.100 pazienti<\/p>\n

“Si tratta del primo annuncio di risultati positivi di fase 3 per una terapia oncologica basata su mRna”, hanno dichiarato Merck e Moderna in un comunicato congiunto. Il vaccino a mRna, somministrato in combinazione con l’immunoterapico Keytruda di Merck, ha raggiunto gli obiettivi chiave dello studio di fase 3 condotto su oltre 1.100 pazienti affetti da melanoma ad alto rischio o in stadio avanzato, i quali erano stati sottoposti a intervento chirurgico per la rimozione completa della massa tumorale.\u00a0<\/p>\n

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\n\t\t\t Approfondimento
\n\t\t\t Melanoma terzo tumore pi\u00f9 diffuso negli under 50\n\t\t\t <\/p>\n

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\t\t \tL’iter per l’approvazione del trattamento<\/p>\n

“Per molti anni, l’idea di creare un trattamento a mRna progettato specificamente per il tumore di un singolo individuo era difficile da immaginare. Oggi stiamo contribuendo a trasformare quella visione in realt\u00e0”, ha affermato St\u00e9phane Bancel, Ceo di Moderna. L’azienda, insieme a Pfizer-BioNTech, \u00e8 stata una delle prime a sviluppare e commercializzare su larga scala un vaccino contro il Covid-19 basato sulla tecnologia a mRna. In seguito alla diffusione di questi risultati sul vaccino anti-melanoma, le azioni di Moderna hanno registrato un forte rialzo pre-apertura alla Borsa di New York. Merck e Moderna intendono ora presentare i dati a un prossimo convegno scientifico e avviare l’iter per ottenere l’approvazione normativa del trattamento.\u00a0<\/p>\n

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\n\t\t\t Approfondimento
\n\t\t\t Tatuaggi e consenso informato: cosa cambia con il Ddl sul melanoma\n\t\t\t <\/p>\n

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\t\t\tCome funziona<\/p>\n

\u201cQuesti risultati rappresentano una pietra miliare per il trattamento del melanoma. Si tratta del primo studio di fase 3 a dimostrare che Intismeran \u2013 un trattamento sviluppato sulla base dell’esclusiva \u2018impronta digitale\u2019 mutazionale del tumore del singolo paziente \u2013 somministrato in combinazione con Pembrolizumab, \u00e8 in grado di ridurre il rischio di recidiva o morte in pazienti con melanoma di stadio IIB-IV completamente resecato, rispetto al solo Keytruda\u201d, ha spiega la professoressa Georgina Long, che ha guidato lo studio de direttrice medica del Melanoma Institute Australia nonch\u00e9 professoressa di Oncologia Medica del melanoma dell’Universit\u00e0 di Sydney, nella nota della Merck\u00a0 – La combinazione di Intismeran e Pembrolizumab ha il potenziale di stabilire un nuovo paradigma terapeutico nel contesto del trattamento adiuvante del melanoma, aiutando i pazienti a rimanere liberi dalla malattia pi\u00f9 a lungo\u201d.\u00a0<\/p>\n

\t\t\tLe potenzialit\u00e0 di questo approccio<\/p>\n

\u201cIntervenendo pi\u00f9 precocemente nel decorso della malattia, quando molti tumori sono considerati pi\u00f9 trattabili, l’obiettivo della terapia adiuvante somministrata dopo l’intervento chirurgico \u00e8 aumentare le probabilit\u00e0 di guarigione per un maggior numero di pazienti\u201d, ha affermato Dean Y. Li, presidente dei Merck Research Laboratories che ha aggiunto “questi primi risultati di fase 3 relativi a Intismeran in combinazione con Keytruda come terapia adiuvante confermano le potenzialit\u00e0 di un approccio pi\u00f9 personalizzato alla cura del cancro. Riteniamo che le terapie basate su neoantigeni personalizzati abbiano il potenziale di ridefinire il trattamento dei pazienti con melanoma di stadio IIB-IV completamente resecato. Insieme a Moderna, attendiamo – ha concluso – con interesse di presentare i dati dello studio ‘INTerpath-001’ in occasione di un congresso medico internazionale e di condividerli con le autorit\u00e0 regolatorie\u201d.<\/p>\n

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