Messo a punto all\u2019Azienda ospedaliero-universitaria Sant\u2019Andrea di Roma<\/strong>, un nuovo protocollo chirurgico per la scoliosi nei bambini con atrofia muscolare spinale (Sma)<\/strong> riduce in modo significativo il ricorso alla sala operatoria<\/strong>. I risultati sono stati pubblicati sulla rivista ufficiale della Pediatric Orthopaedic Society of North America<\/strong>.<\/p>\n Il metodo si basa sulle barre allungabili magneticamente (Magnetically Controlled Growing Rods, McGR)<\/strong>, dispositivi impiantati lungo la colonna per correggere le scoliosi gravi dell\u2019et\u00e0 pediatrica. A differenza dei sistemi tradizionali<\/strong>, che richiedono un intervento chirurgico ogni sei mesi per l\u2019allungamento, le McGR<\/strong> includono un piccolo magnete collegato a un meccanismo a vite: la regolazione avviene dall\u2019esterno, con un apparecchio magnetico, durante una normale visita in ambulatorio e senza anestesia<\/strong>.<\/p>\n \u201cRiducono in modo netto il numero di operazioni<\/strong> e, con esse, il dolore e lo stress fisico e psicologico per il bambino e per chi lo assiste\u201d, spiega all\u2019Adnkronos Salute Luca Labianca<\/strong>, dirigente medico dell\u2019Ortopedia del Sant\u2019Andrea e specialista nella gestione ortopedica e chirurgica della Sma. \u201cDietro ogni paziente con atrofia muscolare spinale c\u2019\u00e8 sempre una famiglia che ne sostiene il percorso di cura: ridurre gli accessi in sala operatoria significa migliorarne concretamente la qualit\u00e0 di vita<\/strong>.\u201d<\/p>\n L\u2019atrofia muscolare spinale<\/strong> \u00e8 una rara patologia genetica dovuta a un difetto del gene SMN1<\/strong>, responsabile della produzione di una proteina essenziale per la sopravvivenza dei motoneuroni<\/strong>. La loro degenerazione interrompe i segnali nervosi diretti ai muscoli. Nelle forme pi\u00f9 severe (tipo 1)<\/strong> esordisce nei primi mesi di vita. L\u2019arrivo di terapie farmacologiche<\/strong> che modificano il decorso clinico ha prolungato in modo sensibile la sopravvivenza, rendendo oggi la scoliosi neuromuscolare<\/strong> una priorit\u00e0 ortopedica nella presa in carico di questi bambini.<\/p>\n Il Sant\u2019Andrea<\/strong> \u00e8 stato il primo ospedale in Italia a operare di scoliosi un paziente con Sma di tipo 1<\/strong>, la variante pi\u00f9 aggressiva. Negli anni il centro ha affinato un percorso dedicato, dalla diagnosi al post-operatorio, in stretta integrazione con Pediatria e Fisiatria, diventando un punto di riferimento<\/strong> per famiglie provenienti da tutto il Paese e contribuendo attivamente alla ricerca e alla definizione delle linee guida<\/strong> sulla malattia.<\/p>\n Per ridurre i disagi di chi vive lontano dalla capitale, l\u2019ospedale romano ha attivato un servizio di televisita multidisciplinare<\/strong>. Non sostituisce la valutazione in presenza, ma garantisce un contatto costante con le famiglie e con gli specialisti dei Centri NeMO<\/strong>, realt\u00e0 ad alta specializzazione per le patologie neuromuscolari, evitando viaggi lunghi e faticosi.<\/p>\n \u201cL\u2019atrofia muscolare spinale oggi fa meno paura<\/strong>\u201d \u2013 conclude Labianca \u2013. Non \u00e8 pi\u00f9 una condanna inesorabile, ma una condizione gestibile: tre trattamenti farmacologici approvati<\/strong> ne hanno cambiato il decorso e, nei centri specializzati, un approccio multidisciplinare<\/strong> permette di prendersi cura di ogni aspetto della vita quotidiana dei pazienti.\u201d<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/ChatGPT_Image_25_ago_2026,_10_58_25-1787648318894.webp\")
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