di
\n Michela Nicolussi Moro<\/p>\n
Treviso, la piccola soffriva di una malattia rara mai diagnosticata ed era seguita dall\u2019ospedale di Padova. Era ospite con la famiglia nella casa del nonno quando ha avuto una polmonite. Fra pochi giorni avrebbe cominciato le scuole medie<\/p>\n
\u00abScusate la brevit\u00e0 del post ma non so che scrivere ora. Giorgia non ce l\u2019ha fatta. Quando riuscir\u00f2, scriveremo qualcosa in pi\u00f9, scusate\u00bb. Poche righe, pubblicate nel primo pomeriggio di oggi, 27 agosto, sulla pagina Facebook \u00abLa forza di Giorgia Kus<\/a><\/b>\u00bb dai genitori della \u00abPrincipessa sorriso<\/b>\u00bb William Kus e Francesca Doretto, annunciano la morte della ragazzina.<\/b> Grandi occhi azzurri, lunghi capelli rossi, la piccola aveva 11 anni<\/b> e soffriva di una malattia rara<\/b>.\u00a0<\/p>\n Il ricovero in pediatria a Padova nel 2020<\/p>\n Nel 2020 era stata ricoverata in Pediatria all\u2019ospedale di Padova \u2014 dove tornava per controlli periodici<\/b> \u2014, quindi aveva iniziato un percorso di riabilitazione e fisioterapia a Conegliano<\/b>. E proprio nel Comune trevigiano la famiglia triestina si era trasferita per consentirle di curarsi. Negli ultimi giorni i Kus erano volati in Spagna a trovare il nonno di Giorgia.<\/b>\u00a0Venerd\u00ec scorso, per\u00f2, la piccola ha accusato una grave una crisi respiratoria<\/b> ed \u00e8 stata ricoverata all\u2019ospedale di Elche<\/b>. Le \u00e8 stata diagnosticata la polmonite<\/b> e vista la gravit\u00e0 della situazione per un corpicino gi\u00e0 fragile come il suo, i medici ne hanno disposto il trasferimento d\u2019urgenza al Centro specialistico di Alicante<\/b>. \u00ab\u00c8 intubata, ancora a nanna con i farmaci, ma almeno si riposa e attendiamo che l\u2019antibiotico faccia il suo lavoro \u2014 aveva scritto su Facebook il pap\u00e0 il 26 agosto \u2014. Ci hanno detto che \u00e8 a rischio ma che c\u2019\u00e8 speranza\u00bb. Purtroppo per\u00f2 24 ore dopo la piccola Giorgia ha chiuso gli occhi per sempre.
Il racconto della mamma su Facebook<\/p>\n Mamma Francesca aveva deciso di documentare su Faceboook la storia, la malattia, le cure,<\/b> le difficolt\u00e0 e i progressi della figlia con foto e video sempre all\u2019insegna della speranza postati sulla pagina \u00abLa forza di Giorgia Kus\u00bb, che ha subito catalizzato l\u2019attenzione del web, attirando 360mila follower<\/b>. Tanti i contributi per pagare le cure, ma anche per piccoli regali<\/b> alla coraggiosa \u00abPrincipessa sorriso\u00bb, dal titolo del libro scritto dalla madre per raccontare \u00abin modo fiabesco quello che ha passato la mia bambina\u00bb. \u00abMolto spesso mi chiede di raccontarle cosa le \u00e8 successo, cos\u00ec le narro questa fiaba \u2014 spiegava Francesca Doretto \u2014. Ho deciso di pubblicarla per lei. Per la mia piccola Giorgia Guerriera<\/b>\u00bb. E infatti Giorgia non si lamentava mai,<\/b> affrontava tutto con serenit\u00e0 e forza: le terapie, il busto, le tante influenze per lei molto pericolose, la sedia a rotelle, la faticosa riabilitazione<\/b> anche in acqua, l\u2019odissea per trovare una scuola media<\/b>. I genitori hanno dovuto lottare mesi contro la burocrazia, l<\/b>e barriere architettoniche, la rigidit\u00e0 delle istituzioni, ricorrendo pure ad appelli sui Social e sui giornali, per permettere a Giorgia di continuare a studiare. E alla fine avevano ricevuto il via libera all\u2019iscrizione alle medie di Rua di Feletto, che fa parte dell\u2019Istituto comprensivo 3 di Conegliano \u00abBrustolon\u00bb.
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Nonostante il dispiacere di non poter frequentare la scuola scelta dai compagni di classe delle elementari, Giorgia era felice di tornare sui banchi. E per lei questi giorni in Spagna erano gli ultimi di vacanza prima della nuova avventura.<\/p>\n