{"id":6530,"date":"2025-07-24T23:53:16","date_gmt":"2025-07-24T23:53:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/6530\/"},"modified":"2025-07-24T23:53:16","modified_gmt":"2025-07-24T23:53:16","slug":"malattie-rare-a-germaneto-si-cambia-la-storia-della-pneumologia-calabrese","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/6530\/","title":{"rendered":"Malattie rare: a Germaneto si cambia la storia della pneumologia calabrese"},"content":{"rendered":"<p style=\"font-weight: 400;\">Potenziare e riorganizzare l\u2019intero sistema regionale dedicato alle malattie rare, garantendo cure sempre pi\u00f9 tempestive, qualificate e accessibili per pazienti affetti da patologie complesse e invalidanti.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Consolidare la rete esistente, implementando innovazione terapeutica, ricerca e continuit\u00e0 assistenziale, con un\u2019attenzione particolare alle patologie respiratorie rare come la Fibrosi Polmonare, gi\u00e0 riconosciuta come ambito di intervento prioritario nella programmazione regionale.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Riconoscere e valorizzare l\u2019eccellenza della pneumologia calabrese quale leva strategica per arrestare la migrazione sanitaria e affermare la Calabria come polo di riferimento interregionale.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\"><strong>STRAFACE: ASCOLTO ASSOCIAZIONI E RAFFORZAMENTO RETE MALATTIE RARE<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Sono questi \u2013 ha sottolineato Pasqualina Straface, Presidente della Terza Commissione regionale Sanit\u00e0 e Attivit\u00e0 Sociali riunitasi mercoled\u00ec 23 \u2013 gli obiettivi che ci ispirano, che ci guidano e che sorreggono il percorso di potenziamento e riorganizzazione della rete regionale delle malattie rare. Si va verso una legge a favore dei pazienti e loro cargiver che guardi ad un approccio multidisciplinare.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Insieme alle testimonianze dei pazienti affetti da queste malattie, in Terza Commissione \u00e8 stata audita l\u2019Associazione Insieme per un respiro, presieduta dall\u2019avvocato Valeria Cioffi, che da anni \u00e8 impegnata nella tutela dei pazienti affetti da patologie respiratorie rare e invalidanti.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">\u00c8 stato ribadito il metodo che vuole perseguire la Regione: garantire ascolto, partecipazione e percorsi condivisi di sviluppo. Continueremo ad ascoltare tutte le realt\u00e0 coinvolte \u2013 sottolinea la Presidente \u2013 per costruire un sistema sempre pi\u00f9 inclusivo e capace di rispondere alle reali esigenze dei cittadini calabresi.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\"><strong>FIBROSI POLMONARE IDIOPATICA AL CENTRO DELLA PROGRAMMAZIONE REGIONALE<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Si tratta \u2013 aggiunge \u2013 di un percorso programmatico gi\u00e0 avviato dalla Regione Calabria, che nel Programma Operativo Sanitario 2022-2025 ha individuato tra le priorit\u00e0 generali del sistema sanitario regionale il miglioramento dell\u2019accesso e della diagnosi alla cura per le malattie croniche rare. In tale ambito si inserisce il DCA con il quale \u00e8 stata riorganizzata la rete regionale delle malattie rare ed \u00e8 stato avviato il riordino del Piano Malattie Rare 2024-2026, in coerenza con gli indirizzi nazionali<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">. Tra i vari interventi previsti, l\u2019aggiornamento delle malattie rare riconosciute ai fini dell\u2019assistenza specialistica, includendo la Fibrosi Polmonare Idiopatica come una delle forme pi\u00f9 gravi di fibrosi polmonare.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\"><strong>A CATANZARO UNA NOVIT\u00c0 CHE CAMBIA LA STORIA DELLA PNEUMOLOGIA CALABRESE<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Per la Fibrosi Polmonare Idiopatica \u2013 prosegue la Consigliera regionale \u2013 \u00e8 individuato come centro di riferimento regionale l\u2019Unit\u00e0 Operativa Complessa di Pneumologia dell\u2019Azienda Ospedaliero-Universitaria Renato Dulbecco di Catanzaro presso il Policlinico di Germaneto.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Si tratta dell\u2019unica clinica pneumologica universitaria della Calabria, affidata al Prof. Girolamo Pelaia, figura di altissimo rilievo accademico e scientifico, professore ordinario di Malattie dell\u2019Apparato Respiratorio, nonch\u00e9 direttore della Scuola di Specializzazione in Malattie dell\u2019Apparato Respiratorio e direttore dell\u2019U.O.C. di Pneumologia che tratta anche malattie rare polmonari in generale.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Un centro che rappresenta una vera e propria novit\u00e0 per la sanit\u00e0 calabrese, in grado di richiamare pazienti anche da altre regioni, come la vicina Sicilia, contribuendo in modo determinante a fermare la migrazione sanitaria nel campo delle patologie polmonari rare.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\"><strong>FARMACI INNOVATIVI E RICERCA: CALABRIA ECCELLENZA NEL TRATTAMENTO<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">I processi di cura per la Fibrosi Polmonare Idiopatica sono in continuo avanzamento grazie anche alla disponibilit\u00e0 di farmaci innovativi come Nintedanib, eccellente antifibrotico rimborsato dal Servizio Sanitario Nazionale, che ha determinato un significativo allungamento e miglioramento della qualit\u00e0 di vita dei pazienti.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">L\u2019unica azienda farmaceutica produttrice ha riconosciuto che il centro calabrese diretto dal Prof. Pelaia \u00e8 tra i maggiori centri italiani per numero di prescrizioni. Il reparto, inoltre, \u00e8 estremamente attivo nella divulgazione scientifica e nella sensibilizzazione, partecipando a importanti iniziative nazionali e internazionali.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Potenziare e riorganizzare l\u2019intero sistema regionale dedicato alle malattie rare, garantendo cure sempre pi\u00f9 tempestive, qualificate e accessibili&hellip;\n","protected":false},"author":3,"featured_media":6531,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1481],"tags":[2065,2066,7311,239,2063,2064,1537,90,89,9795,240],"class_list":{"0":"post-6530","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-assistenza-sanitaria","8":"tag-assistenza-sanitaria","9":"tag-assistenzasanitaria","10":"tag-germaneto","11":"tag-health","12":"tag-health-care","13":"tag-healthcare","14":"tag-it","15":"tag-italia","16":"tag-italy","17":"tag-pneumologia","18":"tag-salute"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6530","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6530"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6530\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/6531"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6530"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6530"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6530"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}