{"id":655041,"date":"2026-08-29T14:21:11","date_gmt":"2026-08-29T14:21:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/655041\/"},"modified":"2026-08-29T14:21:11","modified_gmt":"2026-08-29T14:21:11","slug":"nanoparticelle-nei-colliri-per-portare-i-farmaci-dentro-locchio-la-nuova-frontiera-contro-glaucoma-e-malattie-della-retina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/655041\/","title":{"rendered":"Nanoparticelle nei colliri per portare i farmaci dentro l\u2019occhio: la nuova frontiera contro glaucoma e malattie della retina"},"content":{"rendered":"

Di ogni goccia di collirio depositata nell\u2019occhio, meno del 5%<\/strong> riesce generalmente a superare la cornea<\/strong> e a raggiungere i tessuti<\/strong> nei quali dovrebbe agire. Il resto viene allontanato dalle lacrime, dalle palpebre e dal drenaggio nasolacrimale<\/strong>.<\/p>\n

\u00c8 uno dei principali limiti delle terapie oftalmiche:<\/strong> il farmaco viene applicato nel punto giusto, ma l\u2019occhio possiede barriere tanto efficienti<\/strong> da impedirgli di penetrare in quantit\u00e0 sufficiente. Per raggiungere la retina<\/strong>, situata nella parte posteriore del bulbo, la difficolt\u00e0 aumenta ulteriormente. In diverse malattie \u00e8 ancora necessario ricorrere a iniezioni intravitreali ripetute<\/strong>.<\/p>\n

Una possibile soluzione arriva dalle nanoparticelle lipidiche<\/strong>: minuscoli trasportatori formati da grassi biocompatibili<\/strong>, progettati per incorporare un principio attivo<\/strong>, proteggerlo<\/strong> e rilasciarlo gradualmente<\/strong> vicino al bersaglio.<\/p>\n

La prospettiva \u00e8 illustrata da una revisione pubblicata su Frontiers in Molecular Biosciences<\/strong>, recentemente rilanciata dalla stessa rivista. Gli autori hanno esaminato circa cento studi<\/strong> sulle nanoparticelle lipidiche destinate alla somministrazione oculare.<\/p>\n

Perch\u00e9 il collirio perde quasi tutta la dose<\/strong><\/p>\n

La superficie dell\u2019occhio \u00e8 protetta da un sistema di difesa molto efficace. Il film lacrimale<\/strong> diluisce le sostanze estranee, l\u2019ammiccamento<\/strong> le distribuisce e le rimuove, mentre il canale nasolacrimale<\/strong> ne accelera il drenaggio.<\/p>\n

La cornea<\/strong> costituisce un\u2019altra barriera. I suoi diversi strati non lasciano passare con la stessa facilit\u00e0 le molecole idrosolubili e quelle liposolubili<\/strong>. A ci\u00f2 si aggiungono la congiuntiva<\/strong>, gli enzimi delle lacrime<\/strong> e le barriere che separano il sangue dalla parte anteriore dell\u2019occhio e dalla retina<\/strong>.<\/p>\n

Il risultato \u00e8 che un collirio convenzionale<\/strong> rimane sulla superficie per poco tempo. Per mantenere una concentrazione efficace pu\u00f2 essere necessario ripetere frequentemente l\u2019applicazione<\/strong>, con possibili irritazioni<\/strong> e una minore aderenza alla terapia<\/strong>.<\/p>\n

Instillare pi\u00f9 gocce contemporaneamente non risolve il problema: il sacco congiuntivale<\/strong> pu\u00f2 contenerne solo una quantit\u00e0 limitata<\/strong> e l\u2019eccesso viene rapidamente eliminato<\/strong>.<\/p>\n

Che cosa sono le nanoparticelle lipidiche<\/strong><\/p>\n

Le nanoparticelle lipidiche sono strutture estremamente piccole<\/strong>, realizzate con materiali grassi compatibili con l\u2019organismo<\/strong>. Al loro interno o nella loro matrice pu\u00f2 essere inserito un farmaco<\/strong>.<\/p>\n

La loro composizione permette di trasportare sia molecole poco solubili in acqua<\/strong> sia principi attivi delicati<\/strong> che potrebbero essere degradati prima di raggiungere il bersaglio.<\/p>\n

Le principali piattaforme analizzate dalla revisione comprendono: nanoparticelle lipidiche solide<\/strong>; trasportatori lipidici nanostrutturati<\/strong>; trasportatori lipidici con carica positiva<\/strong>; liposomi e altri sistemi vescicolari<\/strong>.<\/p>\n

Le nanoparticelle lipidiche solide<\/strong> possiedono una matrice compatta<\/strong> nella quale viene incorporato il farmaco. I trasportatori nanostrutturati<\/strong> combinano invece lipidi solidi e liquidi<\/strong>: una struttura pi\u00f9 irregolare<\/strong> pu\u00f2 accogliere maggiori quantit\u00e0 di principio attivo e ridurne l\u2019espulsione durante la conservazione<\/strong>.<\/p>\n

La carica positiva le trattiene sull\u2019occhio<\/strong><\/p>\n

Particolarmente interessanti sono le nanoparticelle lipidiche cationiche<\/strong>, dotate cio\u00e8 di una carica elettrica positiva<\/strong>.<\/p>\n

La superficie dell\u2019occhio<\/strong> presenta componenti con carica prevalentemente negativa<\/strong>. L\u2019attrazione elettrostatica<\/strong> pu\u00f2 quindi favorire l\u2019adesione delle particelle<\/strong>, prolungandone la permanenza<\/strong> prima che vengano allontanate dalle lacrime.<\/p>\n

Una maggiore permanenza precorneale<\/strong> potrebbe consentire al farmaco di penetrare meglio<\/strong>, agire pi\u00f9 a lungo<\/strong> e richiedere un numero inferiore di somministrazioni<\/strong>. Questo vantaggio deve per\u00f2 essere bilanciato con la sicurezza<\/strong>: una carica positiva troppo elevata<\/strong> o determinati tensioattivi possono irritare o danneggiare le cellule oculari<\/strong>.<\/p>\n

La formulazione deve quindi trovare un equilibrio fra adesione, capacit\u00e0 di attraversare le barriere e tollerabilit\u00e0<\/strong>.<\/p>\n

Dai farmaci per le infezioni a quelli per il glaucoma<\/strong><\/p>\n

Nei lavori preclinici esaminati sono stati incorporati nelle nanoparticelle diversi principi attivi, tra cui antibiotici<\/strong>, antinfiammatori<\/strong>, antifungini<\/strong>, antivirali<\/strong>, ciclosporina<\/strong> e molecole impiegate per ridurre la pressione intraoculare<\/strong>.<\/p>\n

In modelli animali, nanoparticelle contenenti tobramicina<\/strong> hanno aumentato la presenza dell\u2019antibiotico nell\u2019umore acqueo<\/strong> rispetto a una soluzione convenzionale<\/strong> della stessa concentrazione.<\/p>\n

Sono state studiate anche formulazioni con levofloxacina<\/strong> e gatifloxacina<\/strong> per le infezioni, diclofenac<\/strong> e indometacina<\/strong> per l\u2019infiammazione, clotrimazolo<\/strong> contro le micosi e aciclovir<\/strong> per le infezioni erpetiche.<\/p>\n

Nanoparticelle caricate con melatonina<\/strong> sono state valutate sperimentalmente per prolungare l\u2019effetto di riduzione della pressione oculare<\/strong>. Questo non significa che la melatonina in gocce<\/strong> rappresenti oggi una terapia approvata per il glaucoma: si tratta di studi di formulazione e di modelli preclinici<\/strong>.<\/p>\n

L\u2019obiettivo pi\u00f9 difficile \u00e8 arrivare alla retina<\/strong><\/p>\n

Le malattie della parte anteriore dell\u2019occhio<\/strong>, come congiuntiviti, cheratiti e uveiti anteriori<\/strong>, sono relativamente pi\u00f9 accessibili a un trattamento locale.<\/p>\n

Molto pi\u00f9 complesso \u00e8 raggiungere il segmento posteriore<\/strong>, dove si trovano retina, coroide e nervo ottico<\/strong>.<\/p>\n

\u00c8 qui che si sviluppano patologie come:<\/strong><\/p>\n

degenerazione maculare legata all\u2019et\u00e0;<\/strong><\/p>\n

edema maculare;<\/strong><\/p>\n

retinopatia diabetica;<\/strong><\/p>\n

alcune forme di uveite posteriore;<\/strong><\/p>\n

malattie ereditarie della retina.<\/strong><\/p>\n

Per diverse di queste condizioni, i farmaci biologici devono essere iniettati nel corpo vitreo.<\/strong> Le iniezioni intravitreali<\/strong> hanno cambiato la prognosi di milioni di pazienti, ma possono dover essere ripetute frequentemente e comportano disagio, carico assistenziale e un piccolo rischio di complicanze.<\/p>\n

La grande sfida della nanomedicina<\/strong> consiste nel realizzare un collirio, un gel, un inserto o un\u2019altra piattaforma non invasiva capace di trasportare una dose terapeutica fino alla retina<\/strong>. Al momento questo obiettivo non pu\u00f2 essere considerato raggiunto nella pratica clinica ordinaria.<\/p>\n

Non soltanto nanoparticelle<\/strong><\/p>\n

Nel luglio 2026 Frontiers in Drug Delivery<\/strong> ha aperto una raccolta dedicata alle nuove piattaforme per la terapia oculare di precisione<\/strong>. Accanto alle nanoparticelle lipidiche<\/strong> vengono considerate diverse tecnologie:<\/p>\n

gel che diventano pi\u00f9 densi dopo l\u2019applicazione;<\/strong><\/p>\n

microaghi oculari dissolvibili;<\/strong><\/p>\n

lenti a contatto capaci di rilasciare farmaci;<\/strong><\/p>\n

inserti oculari stampati in 3D;<\/strong><\/p>\n

micropompe e dispositivi microfluidici;<\/strong><\/p>\n

vettori ispirati a strutture biologiche;<\/strong><\/p>\n

sensori capaci di controllare distribuzione ed effetto del farmaco.<\/strong><\/p>\n

I gel sensibili alla temperatura o al pH<\/strong>, per esempio, possono essere instillati in forma liquida e trasformarsi successivamente in una struttura semisolida, rimanendo pi\u00f9 a lungo sulla superficie dell\u2019occhio.<\/p>\n

Le lenti terapeutiche<\/strong> potrebbero invece funzionare come serbatoi a rilascio controllato. I microaghi dissolvibili<\/strong> cercano di superare le barriere senza ricorrere a un\u2019iniezione tradizionale profonda.<\/p>\n

Meno dosi e maggiore aderenza<\/strong><\/p>\n

Il vantaggio delle nanoparticelle non consiste necessariamente nell\u2019impiegare un farmaco nuovo. In molti casi si tenta di migliorare il modo in cui un principio attivo gi\u00e0 conosciuto raggiunge il tessuto.<\/p>\n

Una somministrazione pi\u00f9 precisa potrebbe permettere di:<\/p>\n

aumentare la quota di farmaco che arriva al bersaglio;<\/strong><\/p>\n

utilizzare dosi complessive inferiori;<\/strong><\/p>\n

prolungare la durata dell\u2019effetto;<\/strong><\/p>\n

ridurre il numero di applicazioni quotidiane;<\/strong><\/p>\n

limitare l\u2019esposizione degli altri tessuti;<\/strong><\/p>\n

migliorare la continuit\u00e0 della terapia.<\/strong><\/p>\n

Questo aspetto \u00e8 particolarmente importante nel glaucoma<\/strong>. I colliri funzionano solo se vengono applicati con regolarit\u00e0, ma molti pazienti dimenticano le dosi, incontrano difficolt\u00e0 nel centrare l\u2019occhio oppure interrompono il trattamento perch\u00e9 non avvertono sintomi.<\/p>\n

Una formulazione a rilascio prolungato<\/strong> potrebbe ridurre questi ostacoli. Non sostituirebbe per\u00f2 la necessit\u00e0 di controllare la pressione intraoculare e seguire le prescrizioni dell\u2019oculista.<\/p>\n

Le difficolt\u00e0 ancora da superare<\/strong><\/p>\n

Il passaggio dal laboratorio all\u2019ambulatorio \u00e8 complesso. Una formulazione efficace negli animali non \u00e8 automaticamente sicura nell\u2019occhio umano.<\/p>\n

Occorre verificare:<\/p>\n

tossicit\u00e0 per cornea e retina;<\/strong><\/p>\n

infiammazione e irritazione;<\/strong><\/p>\n

stabilit\u00e0 durante la conservazione;<\/strong><\/p>\n

sterilit\u00e0;<\/strong><\/p>\n

rilascio uniforme del principio attivo;<\/strong><\/p>\n

possibilit\u00e0 di produrre grandi quantit\u00e0 identiche;<\/strong><\/p>\n

destino delle particelle nei tessuti;<\/strong><\/p>\n

efficacia rispetto alle terapie gi\u00e0 disponibili.<\/strong><\/p>\n

Dimensioni, composizione, forma e carica superficiale<\/strong> possono modificare profondamente il comportamento delle nanoparticelle. Anche i materiali considerati biocompatibili<\/strong> devono essere studiati nella formulazione completa e alle concentrazioni realmente utilizzate.<\/p>\n

Che cosa \u00e8 gi\u00e0 disponibile<\/strong><\/p>\n

Alcune formulazioni oftalmiche basate su liposomi, nanoemulsioni o sistemi lipidici<\/strong> sono gi\u00e0 oggetto di impiego o sviluppo avanzato. Ci\u00f2 non significa, per\u00f2, che esista un nanocollirio universale<\/strong> capace di trattare indifferentemente glaucoma, cataratta e malattie retiniche.<\/p>\n

La cataratta<\/strong> continua a essere curata chirurgicamente<\/strong> quando compromette la vista. Le maculopatie neovascolari<\/strong> e l’edema maculare<\/strong> richiedono spesso iniezioni intravitreali<\/strong>. Il glaucoma<\/strong> viene trattato con colliri, laser o chirurgia<\/strong> in base alla forma e alla gravit\u00e0<\/strong>.<\/p>\n

Le nanoparticelle<\/strong> rappresentano un sistema di trasporto, non una cura in s\u00e9<\/strong>: il risultato dipende dal farmaco incorporato<\/strong>, dalla malattia, dal tessuto da raggiungere e dalla sicurezza della formulazione<\/strong>.<\/p>\n

La prospettiva<\/strong><\/p>\n

Il dato dal quale parte la ricerca \u00e8 eloquente: meno di cinque parti su cento<\/strong> di un collirio convenzionale<\/strong> riescono normalmente a penetrare nell’occhio<\/strong>. Aumentare anche soltanto questa quota<\/strong> potrebbe rendere pi\u00f9 efficaci molti trattamenti<\/strong> e ridurre il numero delle somministrazioni<\/strong>.<\/p>\n

L’obiettivo pi\u00f9 ambizioso<\/strong> \u00e8 superare senza iniezioni le barriere<\/strong> che proteggono la retina<\/strong>. \u00c8 una possibilit\u00e0 affascinante, ma ancora prevalentemente sperimentale<\/strong>.<\/p>\n

Nel futuro pi\u00f9 vicino, le nanoparticelle lipidiche<\/strong> potrebbero trovare spazio soprattutto nel prolungamento dell’azione dei colliri<\/strong> e nel miglioramento della penetrazione corneale<\/strong>. La sostituzione delle iniezioni intravitreali<\/strong> richieder\u00e0 invece prove cliniche solide<\/strong>, controlli di sicurezza prolungati<\/strong> e una dimostrazione che il farmaco raggiunga davvero la retina in quantit\u00e0 terapeutiche<\/strong>.<\/p>\n

Fonti:<\/strong> revisione originale su Frontiers in Molecular Biosciences, nuova raccolta di Frontiers sulle piattaforme oculari di precisione.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Di ogni goccia di collirio depositata nell\u2019occhio, meno del 5% riesce generalmente a superare la cornea e a…\n","protected":false},"author":3,"featured_media":655042,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_share_on_mastodon":"0"},"categories":[175],"tags":[223262,338635,361411,361410,361414,239,361415,1537,90,89,361413,120426,360313,21792,240,361412],"class_list":["post-655041","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salute","tag-colliri","tag-diclofenac","tag-frontiers-in-drug-delivery","tag-frontiers-in-molecular-biosciences","tag-gatifloxacina","tag-health","tag-indometacina","tag-it","tag-italia","tag-italy","tag-levofloxacina","tag-melatonina","tag-nanoparticelle-lipidiche","tag-retina","tag-salute","tag-tobramicina"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@it\/117179245200328147","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/655041","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=655041"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/655041\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/655042"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=655041"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=655041"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=655041"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}