{"id":670168,"date":"2026-09-07T21:22:19","date_gmt":"2026-09-07T21:22:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/670168\/"},"modified":"2026-09-07T21:22:19","modified_gmt":"2026-09-07T21:22:19","slug":"depressione-e-cervello-perche-lippocampo-fatica-a-generare-nuovi-neuroni","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/670168\/","title":{"rendered":"Depressione e cervello: perch\u00e9 l’ippocampo fatica a generare nuovi neuroni"},"content":{"rendered":"

Nel cervello di chi soffre di depressione maggiore<\/strong>, la produzione di nuovi neuroni<\/strong> nell’ippocampo<\/strong> \u2013 la regione cruciale per memoria e apprendimento<\/strong> \u2013 procede a rilento.<\/p>\n

Non \u00e8 detto, per\u00f2, che questa difficolt\u00e0 sia all’origine della malattia. A evidenziarlo \u00e8 un atlante estremamente dettagliato dell’ippocampo umano adulto<\/strong>, realizzato da un gruppo di neuroscienziati della Columbia University<\/strong> di New York e pubblicato su Nature Medicine<\/strong>.<\/p>\n

L’attenzione dei ricercatori si \u00e8 concentrata sull’ippocampo<\/strong> poich\u00e9 \u00e8 una struttura che, secondo molte evidenze, conserva cellule progenitrici<\/strong> e popolazioni neuronali a differenti stadi di maturazione<\/strong> anche in et\u00e0 adulta<\/strong>. La neurogenesi<\/strong> in questa fase della vita resta dibattuta, ma l’ipotesi che qui continui un ricambio cellulare periodico<\/strong> \u00e8 sempre pi\u00f9 considerata plausibile.<\/p>\n

Per mappare con precisione questo processo, gli autori hanno analizzato post-mortem<\/strong> il tessuto ippocampale<\/strong> di 30 individui, 11 dei quali con diagnosi di depressione maggiore<\/strong>. Il sequenziamento dell’RNA<\/strong> nei nuclei di quasi 500.000 cellule<\/strong> ha offerto una “fotografia” dell’attivit\u00e0 genica di ciascuna cellula.<\/p>\n

Poich\u00e9 specifici set di geni contraddistinguono le diverse et\u00e0 biologiche<\/strong> delle cellule nervose, \u00e8 stato possibile collocarle lungo il loro percorso di maturazione<\/strong>.<\/p>\n

Dai dati emerge una traiettoria definita: dalle cellule staminali neurali<\/strong> si passa ai progenitori neurali intermedi<\/strong>, quindi ai precursori dei neuroni (neuroblasti)<\/strong> e, infine, ai neuroni immaturi<\/strong>.<\/p>\n

Nei soggetti depressi \u00e8 stata riscontrata una maggiore abbondanza di cellule staminali neurali<\/strong> e una minore presenza di neuroblasti<\/strong> rispetto ai controlli. In altre parole, le “carte” per avviare la neurogenesi ci sono<\/strong>, ma qualcosa sembra incepparsi nelle fasi intermedie del processo<\/strong>.<\/p>\n

Nonostante ci\u00f2, la quota di neuroni immaturi non risulta ridotta<\/strong>, segnale che il meccanismo non \u00e8 bloccato del tutto, bens\u00ec rallentato o alterato in passaggi specifici<\/strong>.<\/p>\n

Lo studio non chiarisce<\/strong> se questa disfunzione contribuisca all’insorgenza della depressione<\/strong> \u2013 patologia che coinvolge anche altre aree del cervello<\/strong> \u2013 o se, al contrario, sia la malattia stessa a ostacolare la neurogenesi ippocampale<\/strong>.<\/p>\n

Resta tuttavia aperta una prospettiva terapeutica<\/strong>: alcune vie biologiche<\/strong> identificate come potenziali responsabili del rallentamento (stress cellulare<\/strong>, alterazioni della plasticit\u00e0 sinaptica<\/strong>, attivazione del sistema immunitario<\/strong>) sono, almeno in parte, modulabili farmacologicamente<\/strong>.<\/p>\n

Il atlante dell’ippocampo adulto<\/strong> costituisce cos\u00ec una base di riferimento preziosa<\/strong> per indagare i nessi tra neurogenesi e depressione<\/strong> e, soprattutto, per individuare nuovi bersagli di trattamento capaci di ripristinare un fisiologico ricambio neuronale<\/strong>.<\/p>\n

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