{"id":671635,"date":"2026-09-08T18:38:12","date_gmt":"2026-09-08T18:38:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/671635\/"},"modified":"2026-09-08T18:38:12","modified_gmt":"2026-09-08T18:38:12","slug":"fibrosi-cistica-la-malattia-invisibile-le-nuove-cure-stanno-cambiando-il-futuro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/671635\/","title":{"rendered":"Fibrosi cistica, la malattia invisibile: le nuove cure stanno cambiando il futuro"},"content":{"rendered":"<p><strong>Dietro un respiro apparentemente normale possono nascondersi ore di aerosol, fisioterapia respiratoria, farmaci e controlli.<\/strong> \u00c8 la quotidianit\u00e0 di molte persone con <strong>fibrosi cistica<\/strong>, una delle <strong>malattie genetiche rare<\/strong> pi\u00f9 diffuse in Italia. Una patologia spesso invisibile agli occhi degli altri, ma capace di condizionare profondamente l\u2019organizzazione della giornata.<\/p>\n<p><strong>L&#8217;8 settembre<\/strong>, in occasione della <strong>Giornata mondiale della fibrosi cistica<\/strong>, numerosi monumenti italiani si <strong>illuminano di blu<\/strong>. Tra questi la Mole Antonelliana di Torino, il David di piazzale Michelangelo a Firenze e il Teatro Massimo di Palermo. Un gesto simbolico per richiamare l&#8217;attenzione sulle <strong>oltre 6.000 persone<\/strong> che nel nostro Paese convivono con la malattia.<\/p>\n<p><strong>Perch\u00e9 colpisce soprattutto polmoni e intestino<\/strong><br \/>La fibrosi cistica \u00e8 una malattia genetica causata da alterazioni del <strong>gene CFTR<\/strong>. Si trasmette con modalit\u00e0 <strong>autosomica recessiva<\/strong>: la malattia si sviluppa quando una persona eredita due copie alterate del gene, generalmente una da ciascun genitore. <strong>Non \u00e8 contagiosa<\/strong> e pu\u00f2 manifestarsi con gravit\u00e0 molto diversa.<\/p>\n<p>Il <strong>difetto della proteina CFTR<\/strong> altera gli scambi di sali e acqua attraverso le cellule, rendendo particolarmente dense alcune secrezioni. Nei <strong>polmoni<\/strong> il <strong>muco<\/strong> pu\u00f2 ostacolare la respirazione e favorire infezioni e infiammazione; nel <strong>pancreas<\/strong> pu\u00f2 impedire agli enzimi digestivi di raggiungere correttamente l&#8217;intestino, provocando <strong>difficolt\u00e0 nell&#8217;assorbimento dei nutrienti<\/strong>.<\/p>\n<p><strong>La cura non coincide quindi con una sola medicina.<\/strong> Pu\u00f2 comprendere <strong>fisioterapia respiratoria, aerosol, antibiotici, enzimi pancreatici, sostegno nutrizionale<\/strong> e <strong>controlli periodici nei centri specializzati<\/strong>. Un impegno quotidiano che spesso rimane nascosto dietro una vita scolastica, lavorativa e sociale apparentemente uguale alle altre.<\/p>\n<p><strong>La svolta dei modulatori<\/strong><br \/>Negli ultimi anni i <strong>modulatori della proteina CFTR<\/strong> hanno segnato un cambiamento importante. Questi farmaci agiscono sulla proteina difettosa e, nei pazienti con varianti genetiche sensibili al trattamento, possono <strong>migliorare la funzione respiratoria<\/strong>, <strong>ridurre le riacutizzazioni<\/strong> e modificare il decorso della malattia.<\/p>\n<p>Il <strong>Registro italiano della fibrosi cistica<\/strong> ha censito nel 2023 complessivamente <strong>6.127 persone<\/strong>: il <strong>64,1% aveva almeno 18 anni<\/strong>. \u00c8 un dato significativo, perch\u00e9 racconta una realt\u00e0 diversa rispetto al passato, quando la fibrosi cistica era considerata soprattutto una malattia dell\u2019et\u00e0 pediatrica.<\/p>\n<p>I progressi, tuttavia, non riguardano tutti nello stesso modo. Alcune persone possiedono varianti genetiche che <strong>non rispondono ai modulatori disponibili<\/strong> o continuano a presentare una malattia complessa nonostante le terapie. Servono quindi <strong>nuovi studi, assistenza multidisciplinare e accesso omogeneo ai trattamenti<\/strong>.<\/p>\n<p>La <strong>Giornata mondiale<\/strong> ricorda soprattutto questo: <strong>dietro ogni numero c\u2019\u00e8 una persona che non vuole essere identificata soltanto con la propria diagnosi.<\/strong> <strong>Accendere una luce blu<\/strong> significa rendere visibile il peso delle cure, ma anche un futuro che la ricerca sta contribuendo a riscrivere.<\/p>\n<p><strong>Fonti:<\/strong><\/p>\n<p>Lega Italiana Fibrosi Cistica \u2013 Giornata mondiale 2026; <\/p>\n<p>Registro Italiano Fibrosi Cistica \u2013 Dati 2023; <\/p>\n<p>Agenzia europea per i medicinali \u2013 Modulatori della proteina CFTR; <\/p>\n<p>Ministero della Salute \u2013 Fibrosi cistica e nutrizione, 2026.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Dietro un respiro apparentemente normale possono nascondersi ore di aerosol, fisioterapia respiratoria, farmaci e controlli. \u00c8 la quotidianit\u00e0&hellip;\n","protected":false},"author":3,"featured_media":671636,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_share_on_mastodon":"0"},"categories":[175],"tags":[11245,360307,12418,370242,57631,370241,239,1537,90,89,370244,360311,370243,240,1641],"class_list":["post-671635","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salute","tag-aerosol","tag-cftr","tag-david","tag-enzimi-pancreatici","tag-fibrosi-cistica","tag-fisioterapia-respiratoria","tag-health","tag-it","tag-italia","tag-italy","tag-lega-italiana-fibrosi-cistica","tag-modulatori-cftr","tag-registro-italiano-fibrosi-cistica","tag-salute","tag-torino"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@it\/117236878998429650","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/671635","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=671635"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/671635\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/671636"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=671635"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=671635"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=671635"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}