Sekmadienį, sausio 4 d., 34-erių atlikėja savo „Instagram“ paskelbtame vaizdo įraše pranešė, kad jos dukroms diagnozuota reta nervų–raumenų liga – 1 tipo spinalinė raumenų atrofija (SMA), rašo people.com.
Dukrų Jesy susilaukė kartu su savo sužadėtiniu Zionu Fosteriu – jos gimė 2025 m. gegužės 15 d.
Vaizdo įraše J.Nelson prisiminė, kad išrašant dukras iš naujagimių intensyviosios terapijos skyriaus gydytojai perspėjo jų nelyginti su kitais kūdikiais. Mergaitės gimė neišnešiotos – 31 nėštumo savaitę – todėl buvo pasakyta, kad jos „nepasieks tų pačių raidos etapų“. Vis dėlto netrukus tapo akivaizdu, kad dvynės per mažai judina kojytes ir turi sunkumų valgant.
„Po pačių sunkiausių trijų–keturių mėnesių ir begalės vizitų pas gydytojus mergaitėms buvo diagnozuota sunki raumenų liga – 1 tipo SMA“, – sakė J.Nelson.
Spinalinė raumenų atrofija yra paveldima nervų–raumenų liga, dėl kurios nyksta raumenys, nes žūsta nugaros smegenyse esančios nervinės ląstelės, valdančios judesius. 1 tipo SMA sudaro apie 60 % visų atvejų, o simptomai dažniausiai pasireiškia per pirmuosius šešis gyvenimo mėnesius. Tai pati sunkiausia šios ligos forma – negydoma ji gerokai sutrumpina gyvenimo trukmę, dažnai iki dvejų metų.
Vida Press nuotr./Jesy Nelson su sužadėtiniu ir dukromis TV laidoje
Ašarų neslėpdama Jesy pasakojo, kad gydytojai įspėjo: jos dukros greičiausiai bus neįgalios.
„Mums pasakė, kad jos tikriausiai niekada nevaikščios, galbūt niekada neatgaus kaklo raumenų stiprumo, todėl bus neįgalios. Šiuo metu svarbiausia – gydymas ir viltis tikintis geriausio“, – sakė ji.
Atlikėja pabrėžė, kad yra be galo dėkinga, jog dukros jau gavo gydymą, nes priešingu atveju jos nebūtų išgyvenusios. Ji taip pat teigė, kad po diagnozės jai teko „tapti tarsi slaugytoja“ savo vaikams.
„Vos per dvi savaites nuo diagnozės aš turėjau išmokti prijungti jas prie kvėpavimo aparatų ir daryti daugybę dalykų, kurių nė viena mama neturėtų daryti savo vaikui“, – pasakojo J.Nelson.
Po priešlaikinio gimimo 2025 m. gegužę Jesy ir Zionas galėjo parsivežti dukras namo po kelių savaičių – birželio mėnesį.
Pasak Jesy, pastarieji trys mėnesiai buvo „skausmingiausias laikotarpis jos gyvenime“. Ji prisipažino gedinti gyvenimo, kurį įsivaizdavo turėsianti su savo vaikais.
„Vis tiek turiu būti dėkinga, nes svarbiausia, kad jos gyvos ir gavo gydymą. Aš nuoširdžiai tikiu, kad mano mergaitės paneigs visas prognozes ir su tinkama pagalba kovos“, – sakė ji.
Vaizdo įrašo pabaigoje Nelson teigė nusprendusi pasidalyti šia istorija tam, kad atkreiptų tėvų dėmesį – pastebėjus panašius simptomus kūdikiams būtina kuo skubiau kreiptis į gydytojus, nes diagnozuojant SMA laikas yra gyvybiškai svarbus.
Zionas Fosteris taip pat pasidalijo Jesy vaizdo įrašu savo „Instagram“ istorijose ir paviešino naują dvynių nuotrauką.
„Vis dar šypsomės nepaisant visų iššūkių. Tėtis jus be galo myli“, – rašė jis.