Donors sāka ziedot spermu 2005. gadā kā students un pēc veselības pārbaudēm tika atzīts par atbilstošu. Tomēr DNS mutācija jau bija notikusi viņa šūnās pirms dzimšanas, ietekmējot TP53 gēnu, kurš ir būtisks audzēju veidošanās bloķēšanā.
Mutācija viņa organismā sastopama tikai daļā šūnu, taču līdz 20% spermas satur to, kas bērniem kļūst par bīstamu iedzimtu faktoru. Šo stāvokli dēvē par Li–Fraumeni sindromu, kas saistīts ar līdz pat 90% vēža risku, īpaši bērnībā.
Ārsti apstiprina, ka jau šobrīd ir zināmi gadījumi, kad bērni, dzimuši no šī donora spermas, slimo ar dažādām onkoloģiskām saslimšanām, un daļa pacientu ir miruši ļoti agrā vecumā.
Pagaidām nav zināms precīzs bērnu skaits, kuri mantojuši mutāciju, jo dati nav pieejami no visām valstīm.
Eiropas ģenētikas speciālisti norāda, ka diagnoze ģimenēm ir “smagi postoša”, jo nepieciešami regulāri magnētiskās rezonanses izmeklējumi, ultrasonogrāfija un dažkārt profilaktiska ķirurģiska iejaukšanās.
Kā stāsta viena no mammām Francijā, viņas meita pirms 14 gadiem ieņemta ar šī donora spermu, un mutācija viņai ir apstiprināta. Sieviete atzīst, ka pret donoru nejūt dusmas, tomēr uzskata, ka ģimenēm nedrīkstēja nodot materiālu, kas “nebija drošs”.
Saturs turpinās pēc reklāmas
Reklāma
Viņa arī apzinās, ka vēža risks meitai saglabāsies visu mūžu: “Mēs nezinām, kad un kādā formā tas notiks, bet būs jācīnās. Ja vienreiz — tad vienreiz, ja vairākkārt — cīnīsimies vairākkārt.”
Ziņo par kļūdu rakstā
Iezīmē kļūdaino tekstu un spied Ctrl+Enter.
Iezīmē kļūdaino tekstu un ziņo par to!