Pirmo reizi Raimonds saslima pirms astoņiem gadiem – viņam atklāja audzēju. Drīz pēc tam ģimene zaudēja gan Inetas, gan Raimonda mammu – abas mammas aizgāja vienā vasarā. Raimonda mamma neizturēja cīņu ar depresiju, Inetas mammu uzveica audzējs.
Pēc Raimonda operācijas un pusgada ārstēšanās likās, ka smagākais laiks ģimenē ir beidzies. Tad ar vēzi saslima Raimonda tēvs, bet pēc operācijas slimība tika apstādināta uz ilgu laiku.
Pirms diviem gadiem krūts vēža diagnozi saņēma sieva Ineta. Viņa turpina ārstēties un joprojām strādā.
Un tad pirms pusotra gada Raimonda vēzis atgriezās.
Lāsts? Nē, ģenētika, viņi saka. Un tā ir gan sliktā, gan labā ziņa reizē. Vienmēr ir labāk, ja zināms, ar ko tu cīnies. Tiesa, tā nav cīņa, ko iespējams izcīnīt vienam.
Raimondam ir Linča sindroms, kas nozīmē ģenētiski paaugstinātu audzēju risku. Pirms astoņiem gadiem viņš uzveica zarnu vēzi, bet pirms gada Raimondam tika atklāts žultsceļu saaugums, kas sākotnēji neko sliktu neuzrādīja, bet šovasar tomēr apstiprinājās ļaunākais. Ārstu konsīlijs Raimondam nozīmējis ārstēšanu ar zālēm, kas atbilst starptautiski atzītām vēža ārstēšanas vadlīnijām. Latvijā šīs zāles ir iekļautas kompensējamo zāļu sarakstā, bet – ne Raimonda diagnozei. Raimonds iesniedzis pieteikumu individuālajai zāļu kompensācijai daļējā apmērā. Kad pienāks atbilde un kāda tā būs – nav zināms. Bet Raimondam zāļu iegādei nepieciešami 3860 eiro reizi trīs nedēļās. Un tas nevar gaidīt. Gadu ilgam kursam nepieciešami 65 620 eiro. Ģimenei šādu līdzekļu nav, tādēļ viņi lūdz līdzcilvēku palīdzību.
Palīdzēt Raimondam vietnē Ziedot.lv iespējams šeit.
Kā cilvēks var zināt, vai viņš nav pārmantotā vēža mutāciju nēsātājs? Lielākā daļa par šo risku nezina. Bet Eiropā Linča sindroms skar aptuveni vienu no 440 cilvēkiem.