Tobarnsmoren letter på sløret:

Kommer med hjerteskjærende oppdatering om døtrenes helse.

KREVENDE PERIODE: Livet har blitt snudd fullstendig på hodet for de lykkelige tobarnsforeldrene. Nå går de en usikker fremtid i møte. Foto: Skjermbilde: @jesynelson / Instagram

Sangeren Jesy Nelson (34) ble emosjonell da hun snakket om helsen til sine åtte måneder gamle tvillingdøtre i sitt første intervju siden hun delte den sjeldne diagnosen de begge lider av.

Da hun dukket opp i det britiske talkshowet «This Morning» tidligere denne uken, kunne 34-åringen tårevåt fortelle at responsen hadde vært overveldende, skriver People.

ROMANSERYKTER: Sondre Sundby har endelig fått seg kjæreste, men røper at dama kan bli sjalu på forholdet hans til «Farmen kjendis»-kollegaen. Reporter: Thea Hope/Nora Skavhaug. Video: Sanne Holt/ TV 2/ Rød Løper

Det som skulle være en gledens tid, utartet seg raskt til en bekymringsfull og søvnløs affære da den tidligere «Little Mix»-sangeren ble tvillingmamma på vårparten i fjor.

SORG: Tvillingene til artisten lider av en alvorlig sykdom. Foto: Skjermbilde: @jesynelson / Instagram

De vesle jentene bestemte seg nemlig for å komme til verden lenge før termin, men sangfuglen kunne den gang berolige fansen med at døtrene var friske og raske. 

STOLT: Tobarnsforeldrene viste døtrene stolt frem på TV-programmet «This Morning» sommeren 2025. Foto: NTB

Men så kom den hjerteskjærende nyheten. Døtrene ble nylig diagnostisert med den alvorlige muskelsykdommen SMA (Spinal Muskelatrofi, journ.anm), noe artisten selv delte i en lang video på Instagram.

– De siste tre månedene har vært krevende for meg. Jeg føler at livet har tatt en real u-sving», delte hun åpenhjertig til følgerne sine.

I videoen la artisten til at tvillingene ikke har beveget seg slik som de burde, samt at de har hatt vanskeligheter med å spise.

Spinal Muskelatrofi

Spinal Muskelatrofi er en alvorlig, arvelig genetisk sykdom som fører til gradvis tap av motoriske nerveceller i ryggmargen, noe som resulterer i muskelsvakhet og svinn, påvirkning av pust og svelging, og kan ramme fra spedbarn til voksne, men intelligensen er normal. 

Sykdommen deles inn i typer basert på alvorlighetsgrad, hvor de mest alvorlige formene debuterer tidlig, mens mildere former kan vise seg senere i livet. 

Takket være ny behandling som genterapi (Zolgensma) og medisiner (Spinraza, Risdiplam), kan sykdomsforløpet mildnes.

Kilde: SNL.

Vis mer
Vis mindre

– I bunn og grunn dreper sykdommen musklene i kroppen. Blir de ikke behandlet i tide, er forventet levealder bare to år, fortsatte hun tårevåt i videoen.

– Det har vært så mange historier der foreldre har blitt fortalt det ene og det andre, hvor barna har endt opp med å gjøre utrolige ting. Vi må bare manifestere at det kommer til å gå bra. De smiler fortsatt. De er fortsatt glade. De har hverandre, og det er det viktigste. Jeg er takknemlig for at de går gjennom dette sammen. Det er noe vakkert i det. Det eneste jeg kan gjøre er å være der for dem – og gi dem positive tilbakemeldinger, sa Jesy i talkshowet.

STERKT PREGET: Jesy delte åpenhjertig at det har vært svært krevende for familien å stå i den utfordrende situasjonen. Foto: NTB

Samtidig som hun tørket sine modige tårer, var hun ærlig på at hele livet hadde endret seg fullstendig. 

Istedenfor babygym og leker, er gangen fylt opp med medisinske ting og tobarnshjemmet har brått blitt forvandlet til et sykehus.

VANSKELIG: Latter og glede er byttet ut med sorg og bekymringer i Jesys hjem. Foto: Skjermbilde: @jesynelson / Instagram

– En av dem må også ha pustemaske om natten. Hun er ikke sterk nok til å puste selv. Jeg må legge ernæringsslanger nedover nesen deres for å få ut sekret fra brystet deres. Jeg har måttet lære dette i løpet av noen få dager, og det er så mye å forholde seg til samtidig som man også forsøker å takle dette som bare er grusomt. Jeg vil bare være en mamma, ikke en sykepleier for barna mine, sa hun gråtkvalt, før programlederne lå en trøstende hånd på låret hennes.