Saken oppsummert:
- Mira Lillemor Hildebrandt deltar i NRK-serien «Tabu» for å vise mangfoldet i hvordan Tourettes syndrom kan oppleves.
- Hun ønsker å bryte stigmaet rundt diagnosen og vise at man kan leve et godt liv med Tourettes.
- Mira opplever det som slitsomt når folk alltid kommenterer eller gjør en greie ut av hennes tics, men mener det er lov å le i passende situasjoner.
- Tidligere har hun opplevd ubehagelige situasjoner med voksne som gjorde narr av henne, noe som har motivert henne til å jobbe med barn og øke forståelsen for diagnosen.
- Hun studerer til å bli barnehagelærer og ønsker å bruke sine erfaringer til å hjelpe barn med å føle seg mindre alene.
- Mira er stolt og takknemlig for å ha deltatt i serien, som hun mener bruker humor på en vennlig måte.
Oppsummeringen er laget av en KI-tjeneste fra OpenAI. Innholdet er kvalitetssikret av NRKs journalister før publisering.
– Det er så viktig med åpenhet rundt det. Det er så mye stigma rundt hvordan Tourettes syndrom ser ut.
Det sier 23 år gamle Mira Lillemor Hildebrandt fra Vennesla til NRK.
Hun har diagnosen Tourettes syndrom, og er en av deltagerne man blir kjent med i den nye NRK-serien «Tabu».
I programmet tar komiker Lars Berrum med gjester som representerer ulike samfunnstabuer på hyttetur.
Gjennom åpne samtaler deler de personlige historier og utfordringer, som senere blir utgangspunkt for Berrums humoristiske show, med gjestene på første rad.
Mira Lillemor Hildebrandt fra Vennesla (til venstre) er med i den første episoden av den nye NRK-serien «Tabu», sammen med tre andre med Tourettes syndrom.
Foto: Vidar Josdal / NRK
Mira forteller at hun ble med i programmet for å vise at det finnes forskjellige typer Tourettes syndrom, og alle sidene ved det.
– Man kan fortsatt ha et greit liv selv om man har Tourettes. Det er lov å kødde med det, men man må også snakke om det, sier Mira.
– Slitsomt
Venndølen forteller at hun har tics der hun blant annet kan plystre, banne, blunke og riste.
Hun sier det verste er når noen gjør en «greie» ut av det hver gang hun får tics.
– At det alltid skal være gøy og påpekes er veldig slitsomt.
Mira mener det er lov å le og tulle med det hvis det er noe som er veldig gøy, eller hvis man ikke er vant med tics.
Noen ganger kan latter også gjøre situasjonen mer komfortabel for både henne og de rundt.
– Hvis jeg begynner å le av meg selv, kan andre forstå at det er lov å le innimellom.
Hun legger til:
– Men hvis det kommer en reaksjon hver gang jeg får tics, blir jeg stresset over at jeg tar mye oppmerksomhet.
Mira syns det er greit å le av ting hun sier innimellom, men at det kan bli slitsomt hvis det påpekes for ofte.
Foto: Tom-Richard Hanssen Olsen / NRK
Noen år tilbake jobbet Mira i Dyreparken i Kristiansand. Hun forteller at hun opplevde at voksne mennesker kommenterte og ga henne blikk.
– Voksne stod og pekte på meg. De hvisket til ungene sine at de skulle se på meg, og gjorde narr, forteller Mira.
At barn skal forstå, og bli kjent med diagnosen hennes er noe Mira brenner for.
23-åringen studerer nå til å bli barnehagelærer på Universitetet i Agder.
– Min motivasjon er å kunne bruke egne erfaringer til å forstå og hjelpe barn som kanskje føler seg alene, sier Mira.
Stolt og takknemlig
At det blir laget et humoristisk show av hennes og de andre deltagernes personlige historier og utfordringer, syns Mira er artig.
– Det er jo bare tull, og det er veldig vennlig.
Mira har gode ord om å ha vært med som deltager i serien.
– Jeg blir veldig stolt og takknemlig over å ha vært med. Jeg sitter igjen med takknemlighet.
- Første episode med Mira og tre andre med Tourettes syndrom kan du se her:
Hvordan føles det å alltid måtte si det som ikke er lov? Lars Berrum møter fire personer med Tourettes syndrom.
Publisert
10.01.2026, kl. 10.24