Godkjenningen bygger p\u00e5 tre fase 3-studier med over 600 deltakere og en samlet behandlingsperiode p\u00e5 mer enn 30 000 behandlingsdager.<\/p>\n
Hva er Vizz?<\/p>\n
Hvorfor f\u00e5r vi alderssyn?<\/p>\n
Hva er det?\u00a0<\/p>\n
Alderssyn \u2013 presbyopi \u2013 er en naturlig aldersrelatert reduksjon i \u00f8yets evne til \u00e5 fokusere p\u00e5 n\u00e6r avstand.<\/p>\n
\u00c5rsak:<\/p>\n
Linsen i \u00f8yet blir gradvis stivere med alderen, samtidig som de sm\u00e5 musklene som justerer linsens form f\u00e5r redusert elastisitet. Dermed klarer ikke \u00f8yet lenger \u00e5 endre fokus raskt eller effektivt.<\/p>\n
N\u00e5r skjer det?<\/p>\n
De fleste merker tydelige symptomer fra 40\u201345 \u00e5rs alder. Utviklingen fortsetter vanligvis til rundt 60-\u00e5rsalderen.<\/p>\n
Typiske symptomer:<\/p>\n
\u2013 Vansker med \u00e5 lese p\u00e5 n\u00e6rt hold<\/p>\n
\u2013 Behov for mer lys<\/p>\n
\u2013 Uklart syn ved n\u00e6rarbeid<\/p>\n
\u2013 Armlengde-effekten: man m\u00e5 holde teksten lengre unna<\/p>\n
Kan det forebygges?<\/p>\n
Nei. Presbyopi er en normal del av aldring og rammer alle i varierende grad.<\/p>\n
Behandling:<\/p>\n
Lesebriller, progressive briller, kontaktlinser eller kirurgiske l\u00f8sninger som bytte av linse. Og n\u00e5: \u00d8yedr\u00e5per.<\/p>\n
VIZZ (aceclidine ophthalmic solution 1,44 %) er en reseptbelagt \u00f8yedr\u00e5pe for behandling av aldersrelatert uskarpt n\u00e6rsynt hos voksne.\u00a0<\/p>\n
Produsenten Lenz Therapeutics<\/a> beskriver at preparatetbrukes \u00e9n gang om dagen,og kan gi klart n\u00e6rsyn i opptil ti timer, med effekt som typisk merkes innen 30 minutter.<\/p>\n I fors\u00f8kene sier selskapet at rundt 9 av 10 fikk bedre syn p\u00e5 n\u00e6rt hold, ogs\u00e5 folk som tidligere har tatt laseroperasjon for synet, blitt operert for gr\u00e5 st\u00e6r eller bruker kontaktlinser.<\/p>\n If\u00f8lge FDA er VIZZ det f\u00f8rste og eneste aceclidin-baserte legemidlet som er godkjent mot presbyopi i USA, og det regnes som et nytt virkestoff .<\/p>\n Slik virker dr\u00e5pene<\/p>\n Vizz inneholder virkestoffet aceclidin, som f\u00e5r pupillen til \u00e5 trekke seg sammen ved \u00e5 p\u00e5virke ringmuskelen i regnbuehinnen. Det virker f\u00f8rst og fremst p\u00e5 pupillen, og nesten ikke p\u00e5 muskelen som styrer fokuset i linsen.<\/p>\n Ved \u00e5 trekke sammen ringmuskelen snevres pupillen inn og skaper en \u00abpinhole-effekt\u00bb \u2013 som en liten blender\u00e5pning i et kamera. Det \u00f8ker dybdeskarpheten og gj\u00f8r at n\u00e6rbilder fremst\u00e5r skarpere, uten at brytningen for avstand n\u00f8dvendigvis endres, konkluderer FDA.<\/p>\n Professor i optometri og helsetjenesteutvikling Vibeke Sundling p\u00e5 Nasjonalt senter for optikk, syn og \u00f8yehelse ved Universitet i S\u00f8r\u00f8st-Norge (USN) sier hun er kjent med at Vizz og at det er godkjent i USA.<\/p>\n \n Professor Vibeke Sundling minner om at alle legemidler har bivirkninger. \u2013 Hvordan legemiddelet virker i \u00f8yet, er godt kjent fra tidligere, gjennom legemidler som har tilsvarende effekt p\u00e5 pupillen. Det samme er effekten av en liten pupille p\u00e5 dybdeskarphet. En liten pupille slipper inn mindre lys, noe som reduserer lysspredning. Dette \u00f8ker dybdeskarpheten \u2013 alts\u00e5 hvor stor del av bildet som er i fokus \u2013 og gir dermed skarpere syn. Dette er ogs\u00e5 en av grunnene til at personer med presbyopi ser bedre p\u00e5 n\u00e6rt hold i sterkt lys, fordi pupillen da trekker seg sammen, kommenterer hun overfor ABC Nyheter.<\/p>\n Ny influensa-variant i Norge: Sprer seg fort<\/a><\/p>\n Grundig testet<\/p>\n FDA-godkjenningen bygger p\u00e5 tre store studier. f\u00f8rst fikk fikk 466 personer med alderssyn \u00f8yedr\u00e5per med aceclidin \u00e9n gang om dagen i 42 dager, i studier der verken deltakerne eller forskerne visste hvem som fikk ekte medisin og hvem som fikk narredr\u00e5per.\u00a0<\/p>\n S\u00e5 fulgte forskerne 217 personer som brukte dr\u00e5pene daglig i et halvt \u00e5r for \u00e5 se etter bivirkninger over tid. Hovedm\u00e5let var \u00e5 se hvor mange som fikk minst tre linjers bedre lesesyn p\u00e5 40 cm uten at synet p\u00e5 avstand ble d\u00e5rligere, tre timer etter f\u00f8rste dose \u2013 og her n\u00e5dde 65\u201371 prosent av dem som fikk aceclidin dette m\u00e5let, mot bare 8\u201312 prosent i kontrollgruppene, en statistisk sikker forskjell.<\/p>\n Ikke i Norge enn\u00e5<\/p>\n Vizz ble godkjent av amerikanske FDA i juli 2025, etter at myndighetene konkluderte med at fordelene veier tyngre enn risikoen.\u00a0<\/p>\n Ang\u00e5ende tilgjengelighet i Norge, kommenterer overlege Ingrid Aas ved Direktoratet for medisinske produkter overfor ABC Nyheter:<\/p>\n \u2013 Norge er en del av det europeiske legemiddelsamarbeidet. Det inneb\u00e6rer at dersom legemidlet blir godkjent i Europa, blir det ogs\u00e5 godkjent i Norge. Selv om legemiddelet skulle bli godkjent i Europa, er det for tidlig \u00e5 si hvorvidt legemiddelet blir en del av det norske behandlingstilbudet eller tas i bruk av helsetjenesten i Norge.<\/p>\n \n Overlege Ingrid Aas. Advarer mot bivirkninger<\/p>\n Vanlige bivirkninger er svie der du drypper, uklart eller m\u00f8rkt syn, r\u00f8de \u00f8yne og hodepine, som som regel g\u00e5r over av seg selv, men det advares mot sjeldne, alvorlige \u00f8yekomplikasjoner og uklart syn som gj\u00f8r at du ikke b\u00f8r kj\u00f8re bil.\u00a0<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-content\/uploads\/2025\/12\/1329047.webp\" "\\"Professor")
<\/p>\n
\n USN\n <\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-content\/uploads\/2025\/12\/1329467.webp\" "\\"Overlege")
<\/p>\n
\n Direktoratet for medisinske produkter\n <\/p>\n