{"id":222303,"date":"2026-04-26T06:02:20","date_gmt":"2026-04-26T06:02:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/222303\/"},"modified":"2026-04-26T06:02:20","modified_gmt":"2026-04-26T06:02:20","slug":"tok-mobbeoppgjor-drep-dere-selv","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/222303\/","title":{"rendered":"Tok mobbeoppgj\u00f8r: \u00abDrep dere selv\u00bb"},"content":{"rendered":"

20-30 ganger har han gjort det, forteller han. Tatt opp telefonen, sett navnet p\u00e5 skjermen. Som om Simen fortsatt skulle svare, fortsatt kunne si \u00abkom oppom\u00bb.<\/p>\n

Men i leiligheten i Langesund er det ikke lenger noen \u00e5 ringe til.<\/p>\n

– Det har ikke helt g\u00e5tt opp for meg enn\u00e5, sier Bj\u00f8rn Gunnar Andersen (56) p\u00e5 telefon med Dagbladet.<\/p>\n

Det er litt over en uke siden det ble kjent at YouTuber Simen Andersen var g\u00e5tt bort<\/a>, 24 \u00e5r gammel.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\n STJERNER: Br\u00f8drene Simen (t.v.) og Daniel Andersen ble kjente fjes gjennom YouTube. Her er de \u00abin action\u00bb. Foto: Nina Hansen\/Dagbladet\n <\/p>\n

– Jeg gruer meg veldig til det tomrommet som kommer n\u00e5r hverdagen treffer. Men det m\u00e5 v\u00e6re lov \u00e5 v\u00e6re litt s\u00e5nn i knest\u00e5ende, sier pappa Bj\u00f8rn Gunnar med tydelig beveget stemme.<\/p>\n

– Jeg h\u00e5per det skal v\u00e6re mulig \u00e5 reise seg n\u00e5r vi f\u00e5r ting litt p\u00e5 avstand. For det kommer til \u00e5 bli veldig t\u00f8ft.<\/p>\n

Dagbladet snakket med Bj\u00f8rn Gunnar Andersen dagen f\u00f8r Simens begravelse<\/a> i\u00a0Langesund kirke. <\/p>\n

<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Tok farvel med Simen: – S\u00e5 brutalt<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Brutal sykdom\t<\/p>\n

I 2014 startet br\u00f8dreparet Daniel og Simen Andersen en egen YouTube-kanal som skulle bli en av landets st\u00f8rste. Den store fanesaken var mobbing og netthets, og guttene ble rikskjendiser da NRK i 2019 viste dokumentaren \u00abDaniel og Simen\u00bb.<\/p>\n

I dokumentaren kommer vi tett p\u00e5 guttene som begge levde med den brutale sykdommen Duchenne muskeldystrofi<\/a>.<\/p>\n

I Norge rammer den progressive sykdommen \u00e9n av 3500 gutter.<\/p>\n

Simen fikk p\u00e5vist den sjeldne muskelsykdommen f\u00f8r han fylte fire \u00e5r. Samtidig fikk foreldrene vite at det var stor sjanse for at lillebroren hans ogs\u00e5 hadde sykdommen.<\/p>\n

Daniel ble hardest rammet av de to guttene.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\n SJELDEN SYKDOM: Mikroskopbilde som viser et tverrsnitt av leggmuskelen hos en person med Duchennes muskeldystrofi. De opprinnelige muskelfibrene er i stor grad erstattet av fettceller. Foto: Edwin P. Ewing \/ Wikipedia\n <\/p>\n

– Daniel hadde veldig store utfordringer med sykdommen, som Simen hele tida m\u00e5tte ta hensyn til, forteller Bj\u00f8rn Gunnar.<\/p>\n

– Simen var veldig, veldig raus. Han var verdens beste storebror som bestandig tok hensyn til Daniel. Og det er s\u00e5nn jeg umiddelbart tenker p\u00e5 Simen: En utrolig raus og omgjengelig gutt.<\/p>\n

Dette er Duchennes muskeldystrofi<\/p>\n