{"id":23357,"date":"2025-08-31T20:51:28","date_gmt":"2025-08-31T20:51:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/23357\/"},"modified":"2025-08-31T20:51:28","modified_gmt":"2025-08-31T20:51:28","slug":"ms-nav-nav-vil-ikke-betale-for-lines-behandling","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/23357\/","title":{"rendered":"MS, Nav | Nav vil ikke betale for Lines behandling"},"content":{"rendered":"\n

(Nettavisen:) <\/b><\/a>\u2013 Jeg er livredd for at den plutselig ikke skal fungere. Da ville jeg f\u00e5tt et helt annet liv enn det jeg har i dag, forteller Stigen, som bor p\u00e5 Kr\u00e5ker\u00f8y.<\/p>\n

Hun var 36 \u00e5r og sm\u00e5barnsmor da hun f\u00f8rst kjente symptomene p\u00e5 MS komme krypende. Det startet med en prikkende f\u00f8lelse i beinet, men hun avfeide det som noe som kom til \u00e5 g\u00e5 over.<\/p>\n

\u2013 Jeg har alltid v\u00e6rt veldig frisk, ingen i familien har MS, og jeg visste knapt hva det var. Jeg hadde ingen tanker om at dette var noe alvorlig i det hele tatt.<\/p>\n

Etter hvert \u00f8kte imidlertid bekymringen, da hun i jobben som ungdomsskolel\u00e6rer merket at hun ikke klarte \u00e5 ta inn beskjeder og organisere ting slik hun pleide. Til slutt ringte hun legen, og det tok ikke lang tid f\u00f8r diagnosen var et faktum.<\/p>\n

\u2013 Det var et sjokk. Jeg hadde tre sm\u00e5barn, den yngste var tre \u00e5r, minnes Stigen.<\/p>\n

Behov for mer<\/p>\n

Tiden etter at diagnosen ble stilt fikk Stigen medisin som skulle bremse sykdommen, og hadde god effekt av disse. Livet rullet og gikk omtrent som normalt i flere \u00e5r. Hun tok p\u00e5 seg tillitsverv, var aktiv p\u00e5 jobben og p\u00e5 fritiden, og trente mye. I 2015, \u00e5tte \u00e5r etter MS-diagnosen, begynte hun \u00e5 snuble ute p\u00e5 l\u00f8peturer. Hun m\u00e5tte over p\u00e5 sterkere medisiner, og ble etter hvert mindre og mindre aktiv. Det ble f\u00e6rre l\u00f8peturer og tillitsverv i idrettslaget. Til slutt ble det vanskelig \u00e5 g\u00e5, og all fysisk aktivitet ble utmattende.<\/p>\n

\"Line<\/p>\n

NY HVERDAG: Da Line Stigen fikk diagnosen, var hun midt i 30-\u00e5rene og sm\u00e5barnsmor. Beskjeden p\u00e5 legekontoret kom som et sjokk.
\n Foto: Geir A. Carlsson\/Fredriksstad Blad\n <\/p>\n

<\/p>\n

\n Les ogs\u00e5<\/p>\n

Thomas (48) ble erkl\u00e6rt uf\u00f8r: \u2013 Jeg ble mannevond\n <\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Og det var her den elektrostimulerende drakta kom inn i bildet. Etter \u00e5 ha deltatt p\u00e5 et rehabiliteringsopphold kom hun i kontakt med to ansatte fra Ortopedisk verksted i Sarpsborg, som blant annet bisto henne med \u00e5 f\u00e5 tak i en fotskinne som skulle hjelpe p\u00e5 gangen.<\/p>\n

En dag kom de med noe helt nytt.<\/p>\n

\u2013 De nevnte at noen kunne f\u00e5 pr\u00f8ve en s\u00e5nn elektrostimulerende drakt, og at de hadde tenkt p\u00e5 meg. Jeg tenkte at jeg ikke hadde noe \u00e5 tape, s\u00e5 jeg takket ja til \u00e5 pr\u00f8ve, sier Stigen.<\/p>\n

Drakta har innebygde elektroder som gir elektrisk stimulering, og hensikten er \u00e5 redusere spastisitet og forbedre funksjonsevnen hos personer med nevrologiske diagnoser, som for eksempel MS.<\/p>\n

\u00c8n time hver dag<\/p>\n

P\u00e5 dette tidspunktet, rett f\u00f8r jul 2023, hadde hun allerede g\u00e5tt ned til halv stilling i jobben som ungdomsskolel\u00e6rer, og begynte \u00e5 tvile p\u00e5 om hun ville klare \u00e5 jobbe i det hele tatt.<\/p>\n

<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\n Les ogs\u00e5<\/p>\n

Hun var sengeliggende i et \u00e5r \u2013 n\u00e5 er Mia (21) p\u00e5 sitt beste \u00e5r noensinne\n <\/p>\n

<\/a><\/p>\n

\u2013 Jeg hadde egentlig ingen tro p\u00e5 drakta, jeg tenkte at det var for godt til \u00e5 v\u00e6re sant. Men da de kom med drakta, og jeg fikk pr\u00f8ve den i \u00e8n time, merket jeg en bedring. Det var helt merkelig. Plutselig kunne jeg l\u00f8fte h\u00f8yre arm og bein, noe jeg ellers hadde store problemer.<\/p>\n

\"Line<\/p>\n

P\u00c5 HVER DAG: Line Stigen beskriver det som en litt stram treningsdrakt. Hver dag har hun den p\u00e5 i ca. en time.
\n Foto: Geir A. Carlsson\/Fredriksstad Blad\n <\/p>\n

Det var spesielt \u00e8n ting Stigen husker spesielt godt fra dagen hun fikk pr\u00f8ve drakta.<\/p>\n

\u2013 Da jeg kj\u00f8rte hjem satt jeg og spiste et eple i bilen. S\u00e5 tok jeg meg selv i \u00e5 holde eplet i h\u00f8yreh\u00e5nda. For meg er det h\u00f8yre del av kroppen som er rammet verst av sykdommen. Jeg hadde ikke holdt et eple i den h\u00e5nda p\u00e5 mange \u00e5r. Det var veldig rart.<\/p>\n

Dette var en onsdag, og Stigen fikk l\u00e5ne drakta til over helgen. Mandag ringte hun til de to p\u00e5 Ortopedisk verksted med en klar beskjed:<\/p>\n

\u2013 Jeg sa at jeg m\u00e5tte ha den, koste hva det koste vil.<\/p>\n

Siden den gang har Stigen brukt drakta hver eneste dag, i omtrent en time om gangen. Hun mener gangen har styrket seg, og fysisk aktivitet er ikke lenger like utmattende. Dagligdagse gj\u00f8rem\u00e5l, som \u00e5 kle p\u00e5 seg og vaske h\u00e5ret, g\u00e5r lettere. Det samme gjelder \u00e5 g\u00e5 i trapper og skrive p\u00e5 tavla i jobben som l\u00e6rer.<\/p>\n

\u2013 Jeg er overbevist om at jeg ikke hadde v\u00e6rt i jobb i dag uten drakta.<\/p>\n

\u2013 Ikke for alle<\/p>\n

Stigen vet at hun har v\u00e6rt heldig. For det f\u00f8rste er det ikke alle som har effekt av drakta.<\/p>\n

<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\n Les ogs\u00e5<\/p>\n

\u2013 Herregud. Tredje \u00e5ret med ALS. Det er helt utrolig at jeg er her i det hele tatt\n <\/p>\n

<\/a><\/p>\n

\u2013 Jeg vet at noen har pr\u00f8vd den og at den ikke har hatt funksjon. Den virker ikke p\u00e5 alle, og det fikk jeg beskjed om da jeg pr\u00f8vde den ogs\u00e5.<\/p>\n

I tillegg fikk Stigen muligheten til \u00e5 beholde drakta hun fikk l\u00e5ne den desemberdagen i 2023. Hun slapp alts\u00e5 \u00e5 finansiere den selv, eller \u00e5 s\u00f8ke st\u00f8tte hos Nav.<\/p>\n

Hun vet imidlertid at hun p\u00e5 et eller annet tidspunkt kommer til \u00e5 m\u00e5tte kj\u00f8pe en ny, og er klar for \u00e5 ta kostnaden for det.<\/p>\n

\u2013 Den varer bare en viss tid, s\u00e5 m\u00e5 jeg kj\u00f8pe ny. Det er jeg innstilt p\u00e5, og det kommer jeg til \u00e5 gj\u00f8re.<\/p>\n

Stigen har et \u00f8nske om at flere skal f\u00e5 vite om effekten av drakta, og, ideelt sett, f\u00e5 muligheten til \u00e5 pr\u00f8ve den.<\/p>\n

\u2013 MS er en sykdom som sl\u00e5r ut p\u00e5 forskjellig m\u00e5te hos ulike personer, men som er sv\u00e6rt invalidiserende og koster samfunnet store summer hvert \u00e5r. Det jeg synes er ille, er at byr\u00e5krati og stivbeinte regler gj\u00f8r at et hjelpemiddel som kan gi en betydelig bedring i livskvalitet, ikke er tilgjengelig for de som kan ha nytte av det. Her snakker vi ogs\u00e5 om et hjelpemiddel totalt uten bivirkninger, og som har en lav \u00e5rlig kostnad for det offentlige.<\/p>\n

Nav: Nei fra 2024<\/p>\n

Tidligere har det v\u00e6rt mulig \u00e5 f\u00e5 hjelp av Nav til \u00e5 dekke kostnadene til drakta. I 2024 endret Nav praksis, og vil ikke lenger gi st\u00f8tte til s\u00f8kere som \u00f8nsker seg denne.<\/p>\n

Nav forklarer bakgrunnen for fjor\u00e5rets endring slik:<\/p>\n

\u2013 Nav konkluderte da med at drakten ikke oppfyller kravene til \u00e5 v\u00e6re et ortopedisk hjelpemiddel, fordi den prim\u00e6rt har en behandlende funksjon og dermed faller utenfor Navs ansvarsomr\u00e5de. Derfor behandles alle s\u00f8knader om Mollii Elektrodrakt likt, og Nav gir ikke st\u00f8nad til dette produktet. Personer som \u00f8nsker \u00e5 bruke drakten m\u00e5 eventuelt s\u00f8ke st\u00f8tte fra spesialisthelsetjenesten eller dekke kostnaden selv.<\/p>\n

I tillegg peker Nav p\u00e5 manglende dokumentasjon p\u00e5 effekten av drakta:<\/p>\n

\u2013 Tidligere vurderinger har konkludert med at det ikke foreligger tilstrekkelig dokumentasjon p\u00e5 effekt som kan rettferdiggj\u00f8re offentlig finansiering.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

UHELDIG: Generalsekret\u00e6r i MS-forbundet, Anne-Mette \u00d8vrum, mener det b\u00f8r v\u00e6re likeverdig tilgang til hjelpemidler for MS-syke.
\n Foto: Lisbeth Michelsen\n <\/p>\n

\u2013 Uheldig<\/p>\n

Generalsekret\u00e6r i MS-forbundet, Anne-Mette \u00d8vrum, sier at forbundet kjenner til flere som har hatt god effekt av drakta Line Stigen bruker, til tross for at MS er en sykdom som rammer hver person ulikt.<\/p>\n

\u00d8vrum er kritisk til mangel p\u00e5 st\u00f8tte til behandling og hjelpemidler som kan komme MS-syke tilgode.<\/p>\n

\u2013 Det b\u00f8r v\u00e6re likeverdig tilgang til hjelpemidler. Det er uheldig at personer med MS m\u00e5 dekke kostnadene selv for hjelpemiddel som gj\u00f8r at man kan st\u00e5 i jobb. Det er viktig for livskvaliteten til personer med MS at de f\u00e5r riktig behandling og hjelpemidler.<\/p>\n

Det er det tyske selskapet Ottobock som produserer drakta Stigen bruker. Kommunikasjonssjef i Ottobock, Anett Grusser-Pettersson, opplyser at prisen for en drakt ligger p\u00e5 i underkant av 100.000 kroner.<\/p>\n

Hun viser til en fersk studie<\/a> som hun mener underbygger Stigens opplevese av drakta og hvilken effekt den har p\u00e5 hennes MS-sykdom.<\/p>\n

\u2013 Etter regelmessig bruk, i minst fire uker, ser vi en bedring i balanse, spastisitet, mobilitet og livskvalitet.<\/p>\n

Grusser-Pettersson forteller at denne studien er oversendt til Nav, og at de n\u00e5 venter p\u00e5 respons fra dem.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"(Nettavisen:) \u2013 Jeg er livredd for at den plutselig ikke skal fungere. Da ville jeg f\u00e5tt et helt…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":22768,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[12],"tags":[36,20,21,24,25,15,3809,22,23,3808,652,13,30,28,29,14,16,1510,26,27,42,43,44,45],"class_list":{"0":"post-23357","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-verden","8":"tag-art","9":"tag-breaking-news","10":"tag-breakingnews","11":"tag-featured-news","12":"tag-featurednews","13":"tag-headlines","14":"tag-hjelpemidler","15":"tag-latest-news","16":"tag-latestnews","17":"tag-ms","18":"tag-nav","19":"tag-news","20":"tag-no","21":"tag-norge","22":"tag-norway","23":"tag-nyheter","24":"tag-overskrifter","25":"tag-story","26":"tag-top-stories","27":"tag-topstories","28":"tag-verden","29":"tag-world","30":"tag-world-news","31":"tag-worldnews"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/23357","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=23357"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/23357\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media\/22768"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=23357"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=23357"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=23357"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}