Sammendraget er laget av ChatGPT og godkjent av Dagbladet.<\/p>\n
Vis mer
\n Vis mindre<\/p>\n
– Jeg er glad i livet, ja. Men det har selvsagt v\u00e6rt t\u00f8ft. Og jeg tror det er verst for de p\u00e5r\u00f8rende, sier May Lunde (62) fra Sandnes.<\/p>\n
Hun har jammen hatt sitt – hun har en mor og en bror som begge d\u00f8de av lungefibrose. Og en liten datter som d\u00f8de etter en trafikkulykke. Etter at hun selv fikk diagnosen lungefibrose, gikk hun gjennom en skilsmisse.<\/p>\n
<\/p>\n Tilstanden forverret: – Dette er farlig <\/p>\n <\/a><\/p>\n N\u00e5 er hun lungetransplantert, men det er over 20 \u00e5r siden. Og May har f\u00e5tt en god, ny mann som hun giftet seg med for tre \u00e5r siden. Han var enkemann og \u00abvant til syke damer\u00bb. De har bodd sammen lenge. Sigmund var der da transplantasjonen kom. Og hun har v\u00e6rt fostermor for hans fire barn.<\/p>\n Selv har hun to d\u00f8tre. De var rundt 20 \u00e5r da hun ble transplantert.<\/p>\n Glemte pillene\t<\/p>\n Tiden har g\u00e5tt s\u00e5 fort p\u00e5 morgenen fredag, med grytidlig start p\u00e5 NRK, at hun har helt glemt \u00e5 ta pillene sine.<\/p>\n <\/p>\n Ingen ny oppdatering<\/p>\n <\/a><\/p>\n – Ha, ha, ha, ler Lunde og tar tablettene sine, to timer for sent.\u00a0<\/p>\n Hun lever p\u00e5 immundempende piller livet ut, er uf\u00f8retrydet og kommer rett fra rehabilitering p\u00e5 R\u00f8ros. En rehabilitering hun ikke f\u00e5r fullrost.<\/p>\n N\u00e5 bor hun hos en venninne, f\u00f8r hun setter nesa hjem mot Sandnes i Rogaland.<\/p>\n – F\u00e5r Mette-Marit tilbud om rehab p\u00e5 R\u00f8ros, m\u00e5 hun si \u00abja\u00bb, sier Lunde entusiastisk.\u00a0<\/p>\n Hun er full av beundring for kronprinsessen.<\/p>\n \n ORKER IKKE ALT: – Mette-Marit m\u00e5 ta det med ro, sier May Lunde (62), lungetransplantert i 2005. Foto: John T. Pedersen \/ Dagbladet\n <\/p>\n – Hva er hun laget av, som greier \u00e5 st\u00e5 oppreist n\u00e5? Hun er steint\u00f8ff og jeg tror det hun m\u00e5 l\u00e6re er \u00e5 ta det litt med ro. Jeg h\u00e5per ogs\u00e5 pressen lar henne f\u00e5 ro n\u00e5. Hun trenger det. Og Mette-Marit er s\u00e5 velkommen hos oss, sier Lunde.<\/p>\n Hun viser til organisasjonen for organtransplanterte, LHL (Landsforeningen for hjerte, lunge og hjerneslag) transplantert. Hun er aktiv der, og det var der hun traff sin vertinne n\u00e6r Lillestr\u00f8m, p\u00e5 veien fra R\u00f8ros og hjem til Sandnes, hvor barn, barnebarn og bonus-barnebarn venter.<\/p>\n <\/p>\n – Dramatisk fall de siste m\u00e5nedene<\/p>\n <\/a><\/p>\n May tror ellers det beste r\u00e5det kronprinsessen kan f\u00e5 akkurat n\u00e5, er \u00e5 holde seg frisk. Det er en t\u00f8ff og lang operasjon hun skal gjennom, og noen immunitet har hun ikke.<\/p>\n – Mette-Marit kommer ikke til \u00e5 orke alt, sier kvinnen som nettopp har realisert en dr\u00f8m om \u00e5 se tulipanblomstring i Nederland. Det s\u00e5 hun fra sin elektriske rullestol, s\u00e5 brukte hun ikke opp\u00a0\u00abpusten\u00bb p\u00e5 det i alle fall.<\/p>\n \n REALISERTE DR\u00d8M: May Lunde hadde lengre dr\u00f8mt om \u00e5 se tulipanblomstringen i Nederland. I \u00e5r fikk hun se den. Foto: Privat\n <\/p>\n – Det var s\u00e5 utrolig vakkert, forteller Lunde.<\/p>\n Beundrer kronprinsen ogs\u00e5\t<\/p>\n Hun er ogs\u00e5 full av beundring for en kronprins som st\u00e5r p\u00e5 midt i alt.<\/p>\n – Jeg ser virkelig opp til Haakon, sier hun.<\/p>\n \u00a0Hun tror at denne sykdommen – lungefibrose – er verst for de p\u00e5r\u00f8rende. Og hun tror at ogs\u00e5 de, har behov for \u00e5 slutte opp om familien akkurat n\u00e5.<\/p>\n Hun husker det som det var i g\u00e5r, den dagen hun ble \u00absatt p\u00e5 liste\u00bb for organdonasjon, som kronprinsessen er blitt n\u00e5. Fra da m\u00e5te hun v\u00e6re ferdigpakket bestandig og forte seg til Rikshospitalet n\u00e5r det var en donor klar.<\/p>\n \n MANGE TABLETTER: – Man blir veldig avhengig av piller etter en transplantasjon. Og de har bivirkninger, minner May Lunde om.\n <\/p>\n – Jeg fikk ikke reise utenlands, men skulle ellers leve s\u00e5 normalt som mulig. Jeg snek med en gang til \u00e5 overnatte i Charlottenberg i Sverige i ferien. Men jeg var ikke mer enn fire timer fra Rikshospitalet da heller.<\/p>\n – Mor d\u00f8de jo i k\u00f8, s\u00e5 jeg har v\u00e6rt heldig, sier hun.<\/p>\n Lunde\u00a0var heldig, det tok bare fem og en halv m\u00e5ned f\u00f8r hun fikk en telefon fra legen sin om at de hadde en donor som passet henne.<\/p>\n – Det var p\u00e5 en spesiell dag, s\u00e5 jeg trodde det ikke da de ringte.<\/p>\n Rundstykker\t<\/p>\n Men hun dro til flyplassen likevel.<\/p>\n Der var det forsinkelser og overbooking. Hun husker en sinna mann som m\u00e5tte bli igjen fordi hun \u00abm\u00e5tte\u00bb med flyet.<\/p>\n – Han sto og skrek etter rundstykker. Da har du ikke store problemer! sukker hun.<\/p>\n <\/p>\n Bekrefter: Ikke f\u00e5tt spesialbehandling<\/p>\n <\/a><\/p>\n Allerede 12 \u00e5r gammel ble hun syk. De sa f\u00f8rst at det var astma, men hun fikk stadige lungebetennelser gjennom \u00e5rene som fulgte og hadde en mistanke om arvelighet fordi moren og broren etter hvert fikk diagnosen.\u00a0<\/p>\n F\u00f8rst trodde familien at mor og bror hadde lungeproblemer fordi de r\u00f8kte.\u00a0<\/p>\n \n GREIDE SEG: Det var et slag for May Lunde da broren d\u00f8de. Men hun var selv ikke i tvil da hun fikk tilbudet om transplantasjon. Foto: John T. Pedersen \/ Dagbladet\n <\/p>\n Broren d\u00f8de i 1995. Han ble transplantert, men fikk komplikasjoner og d\u00f8de tre uker etterp\u00e5.<\/p>\n – Det var vel en infeksjon eller noe han fikk. N\u00e5r du er transplantert er immunsystemet nede p\u00e5 null. En flis i fingeren kan v\u00e6re d\u00f8delig.<\/p>\n Satt \u00abp\u00e5 liste\u00bb\t<\/p>\n Etter hvert sa May Lunde ja til videre unders\u00f8kelser og fikk selv diagnosen lungefibrose. Arvelighet er p\u00e5vist de senere \u00e5rene, men sykdommen beh\u00f8ver ikke v\u00e6re arvelig.<\/p>\n – Jeg hadde jo sm\u00e5 barn og greide knapt \u00e5 b\u00e6re dem. S\u00e5 det var noks\u00e5 t\u00f8ft. Men jeg hadde ikke betenkeligheter da de sa jeg var moden for transplantasjon.<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/1780829232_289_84724687.webp\")
<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/1780829233_396_84724873.webp\")
<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/1780829233_257_84724700.webp\")
<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/1780829235_875_84722825.webp\")
<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/1780829235_293_84724692.webp\")
<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/1780829236_256_84724711.webp\")
<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/1780829238_534_84723168.webp\")
<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/1780829238_491_84724718.webp\")
<\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/1780829239_496_84722128.webp\")
<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/1780829240_393_84721396.webp\")
<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/1780829241_412_84724734.webp\")
<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/1780829242_108_84724760.webp\")
<\/p>\n