{"id":53631,"date":"2025-10-06T06:43:12","date_gmt":"2025-10-06T06:43:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/53631\/"},"modified":"2025-10-06T06:43:12","modified_gmt":"2025-10-06T06:43:12","slug":"en-historie-om-hap-og-mot","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/53631\/","title":{"rendered":"En historie om h\u00e5p og mot"},"content":{"rendered":"

ALS-rammede Jessica f\u00e5r en sjelden medisin<\/p>\n

Da hun fikk ALS, visste hun hva det innebar: Faren og storebroren d\u00f8de av sykdommen \u2013 lillebroren er ogs\u00e5 rammet. Men Jessica gir ikke opp.<\/p>\n

\n SAMKJ\u00d8RTE: Hundene Storm og Quick betyr alt for Jessica. \u2013 Jeg kan miste krefter i kroppen, men aldri gleden over \u00e5 ha hundene rundt meg. De er en del av familien og gir meg b\u00e5de oppmuntring og trygghet i hverdagen, forteller hun. Foto: Morten Eik\n <\/p>\n

Beskjeden Jessica Karlgren (50) fikk i 2023 var knusende: Hun var rammet av muskelsvinn-sykdommen ALS. <\/p>\n

Faren d\u00f8de av sykdommen \u2013 det samme gjorde storebroren Stellan. Lillebror Matthias (47) er b\u00e6rer av det samme muterte genet \u2013 som vil gi ham ALS i fremtiden.<\/p>\n

\u2013 Jeg var forberedt, men det som gikk mest inn p\u00e5 meg, var tankene p\u00e5 hundene mine. At de skulle overleve meg. De er livet mitt \u2013 de l\u00f8fter meg gjennom hverdagen, forteller Jessica \u2013 opprinnelig fra Str\u00f6mstad.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\n P\u00c5GANGSMOT: Jessica fikk ALS-diagnosen i 2023, men sykdommen holdes fortsatt i sjakk takket v\u00e6re et forskningsprosjekt, og en medisin som hun f\u00e5r i Belgia. \u2013 Jeg kan g\u00e5 uten krykker, og har til og med f\u00e5tt tilbake styrke, sier hun oppr\u00f8mt. Foto: Morten Eik\n <\/p>\n

Og det er nettopp de to Border Collie-hundene Storm og Quick som Se og H\u00f8r m\u00f8ter n\u00e5r vi kommer hjem til matmor i Aremark i Indre \u00d8stfold. De to ekstremt lydige hundene er i verdenseliten i hundedans, takket v\u00e6re kyndig trening av Jessica. <\/p>\n

DUO: J\u00f8rgine Massa Vasstrand og Isak Dreyer \u00e5pner seg om programledersamarbeidet og den brutale sesongen. NB! Video r\u00f8per hvem som ryker i fredagens episode. Video: NRK\/ R\u00f8d L\u00f8per\/ Lone Heimdal Gunnerud\/ Sanne Holt<\/p>\n

Kort tid etter at hun fikk ALS-diagnosen, vant hun VM-gull med Storm. N\u00e5 i h\u00f8st fikk hun s\u00f8lv med Quick. <\/p>\n

Utenfor stuevinduene b\u00f8lger den gylne korn\u00e5keren seg i den lette sensommerbrisen. Idyllen st\u00e5r i sterk kontrast til da Jessica m\u00e5tte fortelle sin mor om diagnosen. <\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\n EN GOD HJELP: Bak i bilen har Jessica den elektriske rullestolen. Selv om hun for det meste gjennom dagen st\u00e5r p\u00e5 egne bein, er den til stor hjelp. \u2013 Rullestolen betyr ikke at jeg gir opp, men at jeg f\u00e5r mulighet til \u00e5 v\u00e6re mer selvstendig og delta i livet p\u00e5 mine premisser, sier hun. Foto: Morten Eik\n <\/p>\n

\u2013 Hun var den siste jeg klarte \u00e5 si det til \u2013 hun hadde jo nylig mistet Stellan. Hun reagerte med s\u00e5 stor sorg, at hun stengte seg inne i lang tid. Jeg m\u00e5tte rett og slett stramme henne opp og si: Enten kan du s\u00f8rge over meg f\u00f8r jeg d\u00f8r \u2013 eller s\u00e5 kan vi v\u00e6re sammen og skape nye gode minner mens jeg lever. Og det har vi virkelig gjort, sier Jessica.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\n STORERBROREN D\u00d8DE: Det gikk fort nedover med Jessicas storebror Stellan da han ble rammet av ALS. Her sitter han i rullestol, og m\u00e5 bruke nakkekrage for \u00e5 holde hodet oppe. Tidlig under pandemien m\u00e5tte han gi slipp p\u00e5 livet. Foto: Privat\n <\/p>\n

En glede. Hun lyser opp n\u00e5r hun forteller om barnebarna Adrian (3) og Casper (6), selv om de enn\u00e5 er for sm\u00e5 til \u00e5 forst\u00e5 hva hun kjemper med. <\/p>\n

\u2013 De gir meg glede i hverdagen og holder meg oppe, sier tobarnsmoren varmt. <\/p>\n

Da hennes datter Michaela (30) nylig testet seg og fikk vite at hun ikke b\u00e6rer det arvelige ALS-genet, var lettelsen enorm. Det samme resultatet fikk hennes storebror Michael (53).<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\n VERDENSMESTER MED ALS: Under VM i Danmark i 2023 gikk Jessica og Storm til topps igjen. Kort tid f\u00f8r mesterskapet fikk hun vite om sin ALS-diagnose. Foto: Privat\n <\/p>\n

\u2013 At datteren min testet negativt betyr at barnebarna mine aldri vil m\u00e5tte leve med denne sykdommen. Den grenen av familien er trygg, sier hun \u2013 vel vitende om at det fortsatt er ukjent om hennes s\u00f8nn Andreas (27) er b\u00e6rer av det muterte genet.<\/p>\n

Bare uker etter diagnosen fikk Jessica tilbud om \u00e5 delta i et forskningsprosjekt i Belgia via Universitetet i Ume\u00e5. Medisinen Jacifusen, ogs\u00e5 kalt Ion 363, har vist seg \u00e5 v\u00e6re et vendepunkt.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\n P\u00c5 TV: I 2012 deltok Jessica i \u00abNorske talenter\u00bb p\u00e5 TV 2 med hunden Sussi. Foto: Privat\n <\/p>\n

\u2013 Jeg kjente forbedring allerede etter andre dose. Broren min d\u00f8de to \u00e5r etter f\u00f8rste symptom. Jeg er n\u00e5 p\u00e5 mitt tredje \u00e5r \u2013 og jeg g\u00e5r fortsatt uten krykker. Jeg er den eneste i Norge som f\u00e5r denne medisinen. Uten den hadde jeg ikke v\u00e6rt her i dag, sier hun oppriktig.<\/p>\n

Jessica beskrives som en medisinsk sensasjon. Ikke bare har sykdommen stoppet opp \u2013 hun har f\u00e5tt tilbake styrke i det beinet som f\u00f8rst ble rammet.<\/p>\n

<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Jeg var d\u00f8d i 17 minutter<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

\u2013 Legene mine i Belgia betrakter meg som stabil. Ingen vet hvor dette ender, men jeg er bevis p\u00e5 at medisinen virkelig virker.<\/p>\n

\u2013 Jeg halter og har noen begrensninger, men jeg kan fortsatt prestere. Det er en sensasjon, sier Jessica \u2013 som i h\u00f8st var i Finland med hundene sine og konkurrerte i VM mot \u00abfriske\u00bb.<\/p>\n

GJ\u00d8RES NARR AV: Dokumentarfilmen \u00abRebel Royals: An Unlikely Love Story\u00bb ble latterliggjort p\u00e5 NRK-programmet \u00abNytt p\u00e5 nytt\u00bb i hele sju minutter. Video: Netflix, NRK.<\/p>\n

En ting av gangen\t<\/p>\n

S\u00e5 blir Se og H\u00f8rs utsendte bydd p\u00e5 kaffe \u2013 assistert av Jessicas BPA. Hun har f\u00e5tt tilrettelagt hjelp i hverdagen av Aremark kommune \u2013 det er hun sv\u00e6rt takknemlig for.<\/p>\n

\u2013 Hvordan forl\u00f8per en vanlig dag hos deg?<\/p>\n

\u2013 Jeg st\u00e5r opp tidlig hver morgen, men det tar litt tid f\u00f8r kroppen kommer i gang. F\u00f8rst m\u00e5 jeg ta meg av hundene, s\u00e5 medisiner, og s\u00e5 m\u00e5 maskineriet sakte men sikkert v\u00e5kne til liv. <\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\n EN HUND ETTER PREMIER: Storm og matmor Jessica har all grunn til \u00e5 smile inne p\u00e5 premierommet. Hundene mangler ikke akkurat utmerkelser! Foto: Morten Eik\n <\/p>\n

Jessica forteller at hun ogs\u00e5 har f\u00e5tt elektrisk rullestol, uten at hun ser p\u00e5 det som noe nederlag. <\/p>\n

\u2013 For meg betydde den noe helt annet: Endelig kunne jeg ta hundene ut p\u00e5 tur igjen, ogs\u00e5 i skogen. Den gir meg frihet og livskvalitet. Jeg nekter \u00e5 gi slipp p\u00e5 det som gir meg glede.<\/p>\n

INNR\u00d8MMER: Da Fetisha Williams gjestet podkasten \u00abRealitycheck\u00bb avsl\u00f8rte hun hva som m\u00e5tte til for \u00e5 forsones med eks-venninna Sophie Elise. N\u00e5 innr\u00f8mmer hun at hun l\u00f8y. Video: Sanne Holt\/ Thea Hope\/ R\u00f8d L\u00f8per<\/p>\n

\u2013 Selv om jeg har ALS, lever jeg et godt liv. Jeg trener s\u00e5 mye jeg kan, men jeg m\u00e5 ogs\u00e5 hvile mye. Det er balansen som gj\u00f8r at jeg fortsatt kan v\u00e6re aktiv, fortsatt konkurrere og fortsatt ha h\u00e5p. Og jeg velger \u00e5 bruke kreftene p\u00e5 \u00e5 spre motivasjon, ikke p\u00e5 \u00abstakkars meg\u00bb-tankene.<\/p>\n

Kunstig intelligens\t<\/p>\n

N\u00e5 engasjerer Jessica seg ogs\u00e5 i et banebrytende prosjekt med kunstig intelligens. For i disse dager er Stiftelsen ALS Norge i ferd med \u00e5 lansere en digital KI-assistent som skal gj\u00f8re det enklere for ALS-rammede, p\u00e5r\u00f8rende og helsepersonell \u00e5 finne trygg og kvalitetssikret informasjon om sykdommen. <\/p>\n

<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Fikk fjorten s\u00f8nner – og s\u00e5 kom datteren<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

\u2013 M\u00e5let er at ingen i ALS- feltet skal f\u00f8le seg alene i m\u00f8te med et fragmentert informasjonsbilde, sier daglig leder Mona Bahus til Se og H\u00f8r.<\/p>\n

Jessica er begeistret for prosjektet som skal gj\u00f8re det lettere \u00e5 finne frem svar og lenker p\u00e5 internett. Hun smiler med b\u00e5de munn og \u00f8yne. Sammen med sine firbeinte f\u00f8lgesvenner rusler vi gjennom hagen. Ved hagegrinden har Jessica en klar oppfordring. Hun h\u00e5per at hennes \u00e5penhet og \u00f8nske om \u00e5 fortelle sin historie kan l\u00f8fte andre.<\/p>\n

\u2013 Hvis jeg klarer \u00e5 motivere bare \u00e9n person til \u00e5 velge livet fremfor depresjon \u2013 da er alt verdt det. For uansett hva som skjer \u2013 gi aldri opp. Ikke l\u00e5s deg inne. Ikke gi opp livet, sier hun.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"ALS-rammede Jessica f\u00e5r en sjelden medisin Da hun fikk ALS, visste hun hva det innebar: Faren og storebroren…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":53632,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[59],"tags":[7731,4104,30,28,29,83,82,4291],"class_list":{"0":"post-53631","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-sport","8":"tag-als","9":"tag-eksklusivt","10":"tag-no","11":"tag-norge","12":"tag-norway","13":"tag-sport","14":"tag-sports","15":"tag-sterke-historier"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/53631","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=53631"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/53631\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media\/53632"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=53631"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=53631"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/no\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=53631"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}