Lista antywywozowa ma charakter prewencyjny i ma na celu zapobieganie eksportowi leków do krajów, gdzie ich ceny są wyższe. Problemy z dostępnością niektórych preparatów wynikają głównie z decyzji producentów, którzy wycofują starsze leki na rzecz nowszych terapii. Dotyczy to między innymi niektórych rodzajów insuliny. Na liście antywywozowej pojawiły się też m.in. niektóre leki na cukrzycę typu 2 oraz wybrane leki na choroby serca i układu oddechowego.Czytaj też: 282 leki zagrożone brakiem dostępności. Od 8 kwietnia pacjenci muszą uważać
Mimo że skala braków leków jest obecnie mniejsza niż w przeszłości, rynek pozostaje wrażliwy na zakłócenia, takie jak nagłe wzrosty popytu. Kluczowym zagrożeniem jest zależność od importu substancji czynnych, których produkcja w Polsce jest niewielka. W sytuacjach kryzysowych może to prowadzić do problemów z dostępnością leków.
Dalszy ciąg artykułu pod materiałem wideo
Łukasz Pietrzak zwrócił uwagę na ryzyka związane z dystrybucją leków, wskazując na koncentrację rynku hurtowego. Ewentualne wyłączenie hurtowni mogłoby sparaliżować dystrybucję leków. Inspektorat pracuje nad rozwiązaniami zwiększającymi odporność systemu, szczególnie w sytuacjach kryzysowych.
Podkreślił, że najważniejsza jest koordynacja działań, aby zapewnić stabilność systemu. Obecnie sytuacja jest oceniana jako stabilna, ale konieczne jest wzmacnianie produkcji leków w Europie, aby uniezależnić się od importu.
Czytaj także: Nowa lista leków refundowanych już od 1 kwietnia. Zmiany uderzą w pacjentów
Na pytanie o to, czy Polska ma szansę zwiększyć produkcję leków, rozmówca PAP odpowiada, że tak, ponieważ mamy bazę produkcyjną i duże zaplecze intelektualne. — W Polsce aktualnie produkuje się blisko sto substancji czynnych, co pokazuje, że mamy potencjał, który jednak wymaga rozwoju. Problem polega na tym, że system jest dziś nastawiony przede wszystkim na produkcję gotowych leków z importowanych półproduktów. Przygotowywana strategia lekowa państwa na lata 2026–2031, nad którą pracują m.in. Ministerstwo Zdrowia, NFZ i instytucje regulacyjne, ma zostać opublikowana w połowie roku, najprawdopodobniej w lipcu. Dokument będzie podzielony na trzy dwuletnie etapy, tak aby możliwe było bieżące monitorowanie jego realizacji — podsumował.
Źródło informacji: Polska Agencja Prasowa
Treści z serwisu Medonet mają na celu polepszenie, a nie zastąpienie, kontaktu pomiędzy Użytkownikiem a jego lekarzem. Serwis ma charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny. Przed zastosowaniem się do porad z zakresu wiedzy specjalistycznej, w szczególności medycznych, zawartych w Serwisie należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem.