Rak trzustki od lat stanowi poważne wyzwanie dla lekarzy, głównie ze względu na trudności z jego wczesnym wykryciem i szybkie rozprzestrzenianie się na inne narządy. Według szacunków Amerykańskiego Towarzystwa Onkologicznego, w tym roku w USA zostanie zdiagnozowanych około 67 tys. nowych przypadków raka trzustki, a ponad 52 tys. chorych umrze z powodu tej choroby. Ogólny pięcioletni wskaźnik przeżycia wynosi zaledwie 13 proc. TU przeczytasz, dlaczego rak trzustki jest tak groźny. Daraxonrasib uderza w raka trzustki. Tak działa nowy lek

Daraxonrasib jest tabletką przeznaczoną do codziennego stosowania. Jego działanie polega na blokowaniu mutacji w rodzinie genów RAS, a zwłaszcza mutacji KRAS, które są kluczowe w rozwoju raka trzustki. Przez lata uważano, że te mutacje są „niedostępne dla leków” ze względu na specyficzną strukturę białka, która utrudniała opracowanie skutecznych terapii. Nowy lek działa na zasadzie tzw. „molekularnego kleju”, wiążąc się z różnymi podtypami KRAS.

W badaniu klinicznym, finansowanym przez producenta, wzięło udział 500 pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki, u których wcześniejsze leczenie przestało działać. Wyniki są obiecujące — osoby przyjmujące daraxonrasib żyły średnio 13,2 miesiąca, podczas gdy pacjenci leczeni chemioterapią — 6,7 miesiąca. Co istotne, nowy lek powodował także mniej poważnych skutków ubocznych w porównaniu z tradycyjną chemioterapią.O tym, jak działa „pigułka na raka trzustki”, przeczytasz w rozmowie Medonetu: „Znaleźli tabletkę, która rozbraja raka trzustki. Onkolog: doczekaliśmy się przełomu”Eksperci: to nie jest lek na raka trzustki, ale najlepsza opcja, jaką kiedykolwiek mieliśmy

— To nie jest lek na raka, to kolejna opcja dla tych pacjentów. Ale najlepsza opcja, jaką kiedykolwiek mieliśmy — zaznacza dr Pashtoon Kasi z kalifornijskiego ośrodka onkologicznego City of Hope Orange County (nbcsandiego.com za Associated Press).

Nowy lek zdobył rozgłos na początku roku, gdy były senator Ben Sasse z Nebraski opowiedział w programie „60 Minutes”, że podczas leczenia daraxonrasibem odczuwał mniejszy ból. Wzrost zainteresowania opinii publicznej sprawił, że FDA umożliwiła tzw. „rozszerzony dostęp” do leku jeszcze przed oficjalnym zatwierdzeniem dla pacjentów spełniających określone kryteria.Dalszy ciąg artykułu pod materiałem wideoFDA zatwierdziła lek ponad pół roku przed planowanym terminem

26 sierpnia przedstawiciele FDA poinformowali, że zatwierdzili lek ponad sześć miesięcy przed planowaną datą. „Naszym podstawowym obowiązkiem jest zapewnienie pacjentom jak najszybszego dostępu do większej liczby lekarstw i skutecznych metod leczenia” — powiedział w oświadczeniu pełniący obowiązki komisarza FDA, Kyle Diamantas.

Lekarze mają nadzieję, że daraxonrasib otworzy drogę do dalszych innowacji również w terapii innych nowotworów. Obecnie trwają już badania nad zastosowaniem tej technologii także w leczeniu raka płuca i innych typów guzów. — Myślę, że to otworzyło drzwi wielu innym firmom — komentuje dr Kasi. — W przyszłości spodziewam się znacznie większej liczby badań klinicznych z takim podejściem również w innych typach nowotworów.