Megan e Kyle Kempf, de Oklahoma, enfrentam a dura realidade de que suas crianças, Poppy e Oliver, foram diagnosticadas com a síndrome de Sanfilippo tipo B, uma forma rara de Alzheimer Infantil, que pode reduzir drasticamente a expectativa de vida delas.
Os sinais da doença começaram a aparecer quando Poppy, aos três anos, regrediu em suas habilidades de desenho, levando a família a buscar ajuda médica, resultando em um diagnóstico que revelou a gravidade da condição.
Apesar da falta de cura, os pais estão em busca de um tratamento em desenvolvimento que aguarda aprovação da FDA, enquanto arrecadam fundos e esperam que o medicamento esteja disponível até 2027 para melhorar a qualidade de vida de seus filhos.