\nEm declara\u00e7\u00f5es \u00e0 Lusa, a presidente da Evita, Tamara Milagre, considerou que ainda h\u00e1 “uma grande barreira” no acesso ao aconselhamento e teste gen\u00e9tico “por falta de literacia gen\u00e9tica nos profissionais de sa\u00fade fora da oncologia m\u00e9dica e da gen\u00e9tica humana”.
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\nDando o exemplo do m\u00e9dico de fam\u00edlia — o profissional mais pr\u00f3ximo do utente -, a respons\u00e1vel disse que este profissional, que tem com ele a hist\u00f3ria familiar da pessoa, “n\u00e3o sabe ao certo reconhecer os padr\u00f5es”.
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\n“\u00c0s vezes pode ser um cancro da mama que est\u00e1 relacionado com um cancro do est\u00f4mago, ou pode ser um cancro do p\u00e2ncreas que est\u00e1 relacionado com um cancro da pr\u00f3stata de outro familiar. S\u00e3o padr\u00f5es complexos e n\u00f3s tentamos facilitar essa identifica\u00e7\u00e3o e (..) fazer uma esp\u00e9cie de primeira triagem de quem iria beneficiar ou n\u00e3o de um aconselhamento gen\u00e9tico”, explicou.
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\nExplica que na Evita Platform (https:\/\/evitacancro.org\/evita-platform\/) a pessoa pode preencher um question\u00e1rio de 10 perguntas, que \u00e9 baseado nas recomenda\u00e7\u00f5es nacionais do Grupo de Trabalho de Cancro Heredit\u00e1rio da Sociedade Portuguesa de Oncologia e que conseguem abranger qualquer s\u00edndrome de cancro heredit\u00e1rio.
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\n“S\u00e3o quest\u00f5es gerais, por exemplo, se teve na sua fam\u00edlia uma pessoa com mais do que um cancro prim\u00e1rio”, explicou a respons\u00e1vel, dando como exemplo concreto o caso de algu\u00e9m que na fam\u00edlia tiver quem tenha tido um cancro da mama e, mais tarde, um cancro dos ov\u00e1rios.
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\nSe o utilizador responder sim a uma das 10 perguntas, a Evita recomenda que se procure aconselhamento gen\u00e9tico que, no futuro, pretende proporcionar tamb\u00e9m dentro da plataforma, “num espa\u00e7o seguro, numa ferramenta integrada para fazer telemedicina em videochamada com a nossa m\u00e9dica geneticista”.
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\nOutro dos servi\u00e7os que a Evita Platform quer disponibilizar no futuro, atrav\u00e9s da telemedicina, \u00e9 o aconselhamento psicol\u00f3gico, que “anda de m\u00e3os dadas com o risco de cancro ou com o diagn\u00f3stico de cancro”.
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\n“Pode vir a pr\u00f3xima pandemia que a pessoa nunca mais fica abandonada, como aconteceu em 2020, como todos vimos”, acrescentou.
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\nA proposta para estes servi\u00e7os de teleconsulta j\u00e1 foi feita ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, para que seja feito com o Servi\u00e7o Nacional de Sa\u00fade (SNS).
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\n“O SNS tem aqui uma ferramenta \u00fanica, feita e paga. \u00c9 s\u00f3 pegar nela e aproveitar para aumentar a resposta, que est\u00e1 extremamente fraca no nosso sistema”, contou Tamara Milagre, acrescentando: “n\u00e3o seria muito prudente n\u00e3o aproveitar essa ferramenta, que aumenta a resposta e consegue prevenir diagn\u00f3sticos em idade precoce”.
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\nA plataforma tem j\u00e1 3.215 utilizadores, dos quais 2.310 fizeram o teste. Destes, 1.872 (81%) tinham risco elevado.
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\n“Isto prova que as pessoas querem saber”, disse a respons\u00e1vel, explicando que a Evita conseguiu j\u00e1 encaminhar centenas de pessoas que “de outra forma teriam ca\u00eddo pela rede do sistema” e s\u00f3 seriam “apanhadas” quando come\u00e7assem a ter sintomas.
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\nTamara Milagre lembra que o cancro heredit\u00e1rio “\u00e9 o mais caro de todos”: “surge no auge da produtividade, da idade f\u00e9rtil, e n\u00f3s deixamos estas pessoas ficarem doentes, ainda por cima, com alguns diagn\u00f3sticos tardios, porque a pr\u00f3pria pessoa, n\u00e3o conhecendo a sua predisposi\u00e7\u00e3o [gen\u00e9tica], pode n\u00e3o valorizar os sintomas”.
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\nExplicou que, neste momento, quem faz o teste na plataforma e recebe como resultado a indica\u00e7\u00e3o de que tem risco elevado de ter cancro, o conselho \u00e9 para que leve os dados ao m\u00e9dico de fam\u00edlia. “Assim a pessoa j\u00e1 poder\u00e1 ter uma ideia sobre se beneficiaria do aconselhamento gen\u00e9tico. S\u00f3 o m\u00e9dico faz o diagn\u00f3stico”, sublinha.
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\nOs \u00faltimos dados do Globocan – conjunto de estimativas globais sobre a incid\u00eancia e mortalidade do cancro, fornecido pela Ag\u00eancia Internacional de Investiga\u00e7\u00e3o sobre o Cancro (IARC) — indicam que h\u00e1 todos os anos 70.000 casos de cancro em Portugal, 7.000 dos quais de cancro heredit\u00e1rio. Isto significa que, por dia, s\u00e3o identificadas 19 pessoas com cancro heredit\u00e1rio.
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