“Um dia, quando ia \u00e0 escola, encontrei um senhor que me disse que no dia 2 de junho passado devia ir ao Hospital Central de Nampula, porque estava a decorrer uma campanha de tratamento que estava a ser feito, iriam tamb\u00e9m distribuir chap\u00e9us, protetores solares e medicamentos para n\u00f3s, albinos. Contei ao meu pai e ele disse que estava tudo bem”, come\u00e7a por recordar \u00e0 Lusa o jovem estudante da 11.\u00aa classe na Escola Secund\u00e1ria de Anchilo, a 17 quil\u00f3metros da cidade de Nampula, norte de Mo\u00e7ambique.<\/p>\n
A esperan\u00e7a do Isaac durou pouco, pois no dia marcado para ir ao hospital foi surpreendido com um balde de \u00e1gua fria dado pelo pai, tomado pelo receio: “N\u00e3o, n\u00e3o vale a pena, v\u00e3o-te levar, v\u00e3o-te roubar”.<\/p>\n
O pai de Isaac justificou a recusa com relatos de traficantes no hospital central, crime de rapto para extra\u00e7\u00e3o de \u00f3rg\u00e3os que afeta pessoas com albinismo <\/strong>um pouco por todo o pa\u00eds.<\/p>\n Com a voz tr\u00e9mula, Isaac recorda que o desejo era apenas receber tratamento, novamente adiado.<\/p>\n Isaac reside na comunidade de Niquite, nasceu com problemas de pigmenta\u00e7\u00e3o de pele, contudo luta para receber o tratamento, que o pai recusa por recear que seja v\u00edtima de tr\u00e1fico humano, caso v\u00e1 ao hospital.<\/p>\n Ainda assim, Isaac n\u00e3o desistiu e procurou ajuda de um tio, prometendo pagar pelo transporte at\u00e9 ao hospital, esperan\u00e7a que igualmente caiu por terra: “O tio tamb\u00e9m recusou, com medo do meu pai”.<\/p>\n Desde ent\u00e3o, Isaac vive isolado, procura sempre que poss\u00edvel esconder-se do sol, que castiga a sua pele sens\u00edvel. “Eu s\u00f3 queria ficar bem, como vejo os outros ficarem depois de receberem tratamento”, desabafa.<\/p>\n “Verdadeira guerra com os pais”<\/p>\n Isaac n\u00e3o \u00e9 o \u00fanico na fam\u00edlia a viver esta realidade. Os dois irm\u00e3os mais novos, tamb\u00e9m com albinismo, enfrentam igual proibi\u00e7\u00e3o em casa.<\/p>\n A vice-delegada da Associa\u00e7\u00e3o Amor \u00e0 Vida, M\u00e1rcia Bacar, assume que as dificuldades de Isaac s\u00e3o iguais a tantas outras em Nampula.<\/p>\n “Travamos uma verdadeira guerra com os pais e encarregados de educa\u00e7\u00e3o. Muitos n\u00e3o permitem que os filhos com albinismo recebam tratamento por medo do tr\u00e1fico ou por cren\u00e7as antigas. Alguns chegam a manter os filhos em casa, como se estivessem presos”, explica.<\/p>\n A situa\u00e7\u00e3o \u00e9 particularmente grave em distritos como Moma, naquela prov\u00edncia de Nampula, onde persistem tabus e desinforma\u00e7\u00e3o. “Mesmo com campanhas de sensibiliza\u00e7\u00e3o, muitos continuam renitentes”, acrescenta M\u00e1rcia Bacar.<\/p>\n Contudo, h\u00e1 casos que mostram que \u00e9 poss\u00edvel vencer o medo, como o de Patr\u00edcio Jorge, um jovem de 18 anos, tamb\u00e9m de Nampula, diagnosticado com cancro.<\/p>\n Portador de albinismo, tamb\u00e9m enfrentou resist\u00eancia dos pais, mas decidiu procurar ajuda por conta pr\u00f3pria. Na altura foi-lhe dito que corria risco de vida caso n\u00e3o fosse tratado. H\u00e1 quase um m\u00eas que, com ajuda da organiza\u00e7\u00e3o espanhola \u00c1frica Direto, est\u00e1 a receber tratamento em Espanha, segundo M\u00e1rcia Bacar.<\/p>\n Para muitos outros, a esperan\u00e7a renasce com a segunda fase da campanha de rastreio e tratamento de pessoas com albinismo, que decorre desde segunda-feira at\u00e9 ao dia 17 de outubro, no Hospital Central de Nampula. Organizada pela \u00c1frica Direto, prev\u00ea rastrear e tratar mais de 200 pacientes e tamb\u00e9m oferecer medicamentos, chap\u00e9us e protetores solares.<\/p>\n A iniciativa surge ap\u00f3s 16 diagn\u00f3sticos de cancro de pele detetados na primeira avalia\u00e7\u00e3o, em junho. “Se aparecer algu\u00e9m e disser que me vai levar ao hospital, eu vou. Eu quero viver. S\u00f3 isso”, diz por seu turno Isaac, com os olhos em l\u00e1grimas, enquanto protege a cara do sol.<\/p>\n As pessoas com albinismo, condi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica heredit\u00e1ria que resulta na aus\u00eancia parcial ou total de melanina, t\u00eam sido v\u00edtimas de persegui\u00e7\u00f5es, viol\u00eancia e discrimina\u00e7\u00e3o, alimentado por mitos e supersti\u00e7\u00f5es.<\/p>\n Dados de 2023 da Comiss\u00e3o Nacional dos Direitos Humanos (CNDH) indicam que, desde 2014, pelo menos 114 pessoas com albinismo desapareceram em Mo\u00e7ambique em circunst\u00e2ncias n\u00e3o esclarecidas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"“Um dia, quando ia \u00e0 escola, encontrei um senhor que me disse que no dia 2 de junho…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":110308,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[50],"tags":[26189,27,28,15,16,14,25,26,21,22,2715,62,12,13,19,20,23,24,17,18,26190,29,30,31,63,64,65],"class_list":{"0":"post-110307","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-mundo","8":"tag-albinismo","9":"tag-breaking-news","10":"tag-breakingnews","11":"tag-featured-news","12":"tag-featurednews","13":"tag-headlines","14":"tag-latest-news","15":"tag-latestnews","16":"tag-main-news","17":"tag-mainnews","18":"tag-mocambique","19":"tag-mundo","20":"tag-news","21":"tag-noticias","22":"tag-noticias-principais","23":"tag-noticiasprincipais","24":"tag-principais-noticias","25":"tag-principaisnoticias","26":"tag-top-stories","27":"tag-topstories","28":"tag-trafico-de-orgaos","29":"tag-ultimas","30":"tag-ultimas-noticias","31":"tag-ultimasnoticias","32":"tag-world","33":"tag-world-news","34":"tag-worldnews"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/110307","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=110307"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/110307\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/110308"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=110307"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=110307"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=110307"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}