{"id":122586,"date":"2025-10-23T04:29:13","date_gmt":"2025-10-23T04:29:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/122586\/"},"modified":"2025-10-23T04:29:13","modified_gmt":"2025-10-23T04:29:13","slug":"cancer-de-mama-teste-genetico-pode-identificar-risco-22-10-2025-equilibrio-e-saude","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/122586\/","title":{"rendered":"C\u00e2ncer de mama: teste gen\u00e9tico pode identificar risco – 22\/10\/2025 – Equil\u00edbrio e Sa\u00fade"},"content":{"rendered":"

O c\u00e2ncer de mama<\/a> \u00e9 o tipo mais comum entre as mulheres e neste ano o Brasil deve registrar 73.610 novos casos, segundo o Instituto Nacional de C\u00e2ncer<\/a> (Inca). Apesar dos avan\u00e7os no diagn\u00f3stico e no tratamento, s\u00f3 em 2024 mais de 20 mil mulheres morreram por causa da doen\u00e7a.<\/p>\n

Embora a maioria dos casos surja de maneira espor\u00e1dica, ou seja, sem rela\u00e7\u00e3o com fatores heredit\u00e1rios, entre 5% e 10% t\u00eam origem gen\u00e9tica. Isso significa que, em uma parcela das pessoas, o risco est\u00e1 relacionado \u00e0s muta\u00e7\u00f5es herdadas que aumentam a predisposi\u00e7\u00e3o ao desenvolvimento da doen\u00e7a.<\/p>\n

Foi o caso da psic\u00f3loga J\u00e9ssica Mras Garcia, 33. Em 2023 ela descobriu que tinha uma muta\u00e7\u00e3o no gene BRCA2 que aumenta a chance de o organismo desenvolver tumores malignos, n\u00e3o s\u00f3 de mama, mas tamb\u00e9m de ov\u00e1rio e p\u00e2ncreas.<\/p>\n

A descoberta dessa muta\u00e7\u00e3o no gene ocorreu depois que a psic\u00f3loga fez um mapeamento gen\u00e9tico<\/a>, indicado por um oncologista. Na \u00e9poca, a m\u00e3e de J\u00e9ssica tratava de um c\u00e2ncer de ov\u00e1rio.<\/p>\n

“Em 2021 minha m\u00e3e foi diagnosticada com c\u00e2ncer e ao longo do tratamento ela comentou com a m\u00e9dica que a minha av\u00f3 tinha falecido de c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas havia alguns anos. Isso acendeu um alerta e fomos encaminhadas ao geneticista”, recorda J\u00e9ssica.<\/p>\n

Ela e a m\u00e3e fizeram o mapeamento gen\u00e9tico. O exame analisa o DNA em busca de altera\u00e7\u00f5es em genes espec\u00edficos, permitindo identificar pessoas que possuem maior risco de desenvolver c\u00e2ncer de mama, mesmo antes de qualquer sinal da doen\u00e7a. A muta\u00e7\u00e3o no gene BRCA2 foi encontrada nas duas.<\/p>\n

A heran\u00e7a gen\u00e9tica e o risco aumentado<\/p>\n

As muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas mais conhecidas associadas ao c\u00e2ncer de mama ocorrem nos genes BRCA1 e BRCA2 (siglas em ingl\u00eas para gene do c\u00e2ncer de mama 1 e gene do c\u00e2ncer de mama 2). Eles s\u00e3o respons\u00e1veis pela repara\u00e7\u00e3o de danos no DNA das c\u00e9lulas. Quando sofrem muta\u00e7\u00f5es, perdem parcialmente essa capacidade de prote\u00e7\u00e3o, o que aumenta as chances de o organismo desenvolver tumores malignos n\u00e3o s\u00f3 de mama, mas tamb\u00e9m de ov\u00e1rio, p\u00e2ncreas e pr\u00f3stata.<\/p>\n

Mulheres com muta\u00e7\u00e3o no BRCA1 t\u00eam de 60% a 80% de risco de desenvolver c\u00e2ncer de mama at\u00e9 os 70 anos, enquanto aquelas com muta\u00e7\u00e3o no BRCA2 apresentam risco de 40% a 70%.<\/p>\n

Mas os genes BRCA n\u00e3o s\u00e3o os \u00fanicos envolvidos. A ci\u00eancia j\u00e1 identificou outras muta\u00e7\u00f5es, como as que ocorrem nos genes PALB2, CHEK2, BARD1, ATM, RAD51C, RAD51D e TP53, que tamb\u00e9m podem elevar o risco. Por isso, os exames de mapeamento gen\u00e9tico mais recentes costumam analisar pain\u00e9is amplos de genes relacionados ao c\u00e2ncer, e n\u00e3o apenas os dois mais conhecidos.<\/p>\n

Mastectomia preventiva<\/p>\n

Como a muta\u00e7\u00e3o do gene BRCA2 foi identificada em J\u00e9ssica, ela foi aconselhada a passar por uma mastectomia bilateral redutora de risco, ou seja, a retirada das duas mamas como forma de prevenir um eventual c\u00e2ncer.<\/p>\n

“Na hora que recebi o resultado e que me falaram dessa cirurgia, eu n\u00e3o tive d\u00favidas, tinha certeza que era isso que eu ia fazer. Eu vi todo o processo de tratamento do c\u00e2ncer da minha m\u00e3e e n\u00e3o queria passar por aquilo tamb\u00e9m”, diz.<\/p>\n

J\u00e9ssica fez a cirurgia em agosto do ano passado. Segundo ela, as mamas foram encaminhadas para an\u00e1lise e foi constatada a forma\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas at\u00edpicas, o que significa que ela provavelmente teria c\u00e2ncer de mama em um curto espa\u00e7o de tempo.<\/p>\n

Quando o mapeamento \u00e9 indicado<\/p>\n

O mapeamento gen\u00e9tico n\u00e3o \u00e9 um exame de rotina. Ele \u00e9 recomendado, segundo a Sociedade Brasileira de Gen\u00e9tica M\u00e9dica e Gen\u00f4mica (SBGM), para pessoas com hist\u00f3rico familiar de c\u00e2ncer de mama em parentes de primeiro grau; para pacientes que tiveram tumores bilaterais ou m\u00faltiplos casos de c\u00e2ncer de mama e ov\u00e1rio na fam\u00edlia; ou ainda quando uma mulher j\u00e1 diagnosticada com c\u00e2ncer apresenta caracter\u00edsticas suspeitas.<\/p>\n

“\u00c9 importante salientar que quem tem que fazer o teste gen\u00e9tico s\u00e3o pessoas que t\u00eam o hist\u00f3rico da fam\u00edlia j\u00e1 testado e os familiares de pessoas que sabidamente carregam esses genes com muta\u00e7\u00e3o, como irm\u00e3os, pai, m\u00e3e e filhos”, ressalta Fernando Zamprogno, coordenador de Oncologia do Grupo Kora Sa\u00fade.<\/p>\n

O mapeamento gen\u00e9tico \u00e9 feito com uma amostra de sangue ou saliva, que \u00e9 enviada a um laborat\u00f3rio especializado. A partir desse material, os profissionais analisam o DNA para verificar a presen\u00e7a de muta\u00e7\u00f5es patog\u00eanicas conhecidas.<\/p>\n

“Se for uma coleta de sangue, o paciente n\u00e3o precisa de jejum. J\u00e1 a saliva requer que o paciente n\u00e3o tenha ingerido nem \u00e1gua, nem nenhum tipo de alimento nos \u00faltimos 30 minutos. Ou seja, \u00e9 muito simples essa coleta para o teste gen\u00e9tico”, explica Allyne Queiroz Cagnacci, oncogeneticista do Hospital Alem\u00e3o Oswaldo Cruz.<\/p>\n

O resultado pode levar de tr\u00eas a oito semanas, dependendo da complexidade do painel gen\u00e9tico utilizado.<\/p>\n

A predisposi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica para c\u00e2ncer de mama n\u00e3o escolhe sexo. Tanto os homens quanto as mulheres podem ter altera\u00e7\u00f5es que aumentam o risco de desenvolver a doen\u00e7a e devem, portanto, realizar o teste gen\u00e9tico.<\/p>\n

Cuide-se<\/p>\n

Ci\u00eancia, h\u00e1bitos e preven\u00e7\u00e3o numa newsletter para a sua sa\u00fade e bem-estar<\/p>\n

“Se um homem tiver o diagn\u00f3stico de c\u00e2ncer de mama, \u00e9 important\u00edssimo que ele fa\u00e7a a testagem gen\u00e9tica para ver se ele est\u00e1 desenvolvendo essa doen\u00e7a por um fator heredit\u00e1rio”, explica Maira Caleffi, mastologista e presidente volunt\u00e1ria da Federa\u00e7\u00e3o Brasileira de Institui\u00e7\u00f5es Filantr\u00f3picas de Apoio \u00e0 Sa\u00fade da Mama (Femama). “Isso pode ser muito importante para o resto da fam\u00edlia dele saber, tanto irm\u00e3s, quanto filhas e filhos, para que eles possam receber acompanhamento m\u00e9dico.”<\/p>\n

Embora o mapeamento gen\u00e9tico seja uma ferramenta poderosa de preven\u00e7\u00e3o ao c\u00e2ncer de mama e outros tipos, o acesso ainda \u00e9 desigual no Brasil.<\/p>\n

Na rede privada, o custo de um exame pode variar entre R$ 1.600 e R$ 4.000, dependendo do tipo de painel gen\u00e9tico solicitado. J\u00e1 no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS), o teste est\u00e1 dispon\u00edvel em poucos centros de refer\u00eancia.<\/p>\n

O estado de Goi\u00e1s \u00e9 pioneiro em oferecer o teste gen\u00e9tico pelo SUS, e criou a lei 20.707 em 2020 para implementar em todo o estado a oferta do exame gen\u00e9tico gratuitamente. O projeto \u00e9 uma parceria da Secretaria de Estado da Sa\u00fade de Goi\u00e1s com a Universidade Federal de Goi\u00e1s (UFG), que faz o sequenciamento no Centro de Gen\u00e9tica Humana (Cegh).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"O c\u00e2ncer de mama \u00e9 o tipo mais comum entre as mulheres e neste ano o Brasil deve…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":122587,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[86],"tags":[1776,5960,236,116,1208,2623,32,33,117,4483],"class_list":{"0":"post-122586","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-saude","8":"tag-cancer","9":"tag-cancer-de-mama","10":"tag-folha","11":"tag-health","12":"tag-medicina","13":"tag-mulheres","14":"tag-portugal","15":"tag-pt","16":"tag-saude","17":"tag-sus"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@pt\/115421600985621533","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/122586","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=122586"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/122586\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/122587"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=122586"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=122586"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=122586"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}