{"id":164775,"date":"2025-11-25T14:07:24","date_gmt":"2025-11-25T14:07:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/164775\/"},"modified":"2025-11-25T14:07:24","modified_gmt":"2025-11-25T14:07:24","slug":"desenvolvedores-de-medicamentos-para-perda-de-peso-se-alinham-para-explorar-o-lucrativo-mercado-a-medida-que-a-concorrencia-se-acirra","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/164775\/","title":{"rendered":"Desenvolvedores de medicamentos para perda de peso se alinham para explorar o lucrativo mercado \u00e0 medida que a concorr\u00eancia se acirra"},"content":{"rendered":"

Resultados promissores do medicamento experimental para obesidade da Novo Nordisk \"\"\/NOVO_B<\/a>, a amicretina, em um ensaio cl\u00ednico de fase intermedi\u00e1ria, podem dar \u00e0 farmac\u00eautica o impulso necess\u00e1rio para recuperar o terreno perdido no mercado de perda de peso, que dever\u00e1 atingir US$ 150 bilh\u00f5es na pr\u00f3xima d\u00e9cada. <\/p>\n

Apesar da vantagem inicial, a Novo tem se esfor\u00e7ado para acompanhar o ritmo com a rival norte-americana Eli Lilly no lucrativo mercado de medicamentos para obesidade, desencadeando uma sequ\u00eancia de eventos na empresa, incluindo uma queda nas a\u00e7\u00f5es , mudan\u00e7a de presidente-executivo e reformula\u00e7\u00e3o do conselho.<\/p>\n

Na semana passada, a Lilly tornou-se a primeira empresa farmac\u00eautica a atingir US$ 1 trilh\u00e3o em valor de mercado, impulsionado pela crescente demanda por seu tratamento para obesidade.<\/p>\n

A seguir, uma lista de medicamentos para perda de peso em desenvolvimento pela Novo, Lilly e outras empresas que buscam o pr\u00f3ximo tratamento de sucesso:<\/p>\n

NOVO NORDISK<\/p>\n

A farmac\u00eautica dinamarquesa est\u00e1 trabalhando em diversos medicamentos experimentais para perda de peso, incluindo um comprimido e uma inje\u00e7\u00e3o de \u00faltima gera\u00e7\u00e3o chamada amicretina, e outro medicamento chamado CagriSema.<\/p>\n

A amicretina demonstrou perda de peso estatisticamente significativa de at\u00e9 14,5% \u00e0s 36 semanas em pacientes com diabetes tipo 2 em um estudo de fase intermedi\u00e1ria.<\/p>\n

A Novo afirmou que o medicamento parece ser seguro e bem tolerado, com efeitos colaterais gastrointestinais predominantemente leves a moderados. Os ensaios cl\u00ednicos de fase final est\u00e3o planejados para 2026. A amicretina possui a\u00e7\u00e3o dupla, atuando nos horm\u00f4nios GLP-1 e amilina. <\/p>\n

No ano passado, em um estudo de fase inicial, uma vers\u00e3o de comprimido di\u00e1rio de amicretina demonstrou levar a uma perda de peso de 13,1% ap\u00f3s apenas 12 semanas.<\/p>\n

A vers\u00e3o injet\u00e1vel da amicretina ajudou os pacientes a perderem 22% do seu peso em 36 semanas, em um ensaio cl\u00ednico de fase inicial a intermedi\u00e1ria.<\/p>\n

A CagriSema, considerada uma forte sucessora da Wegovy, apresentou dados mais fracos do que o esperado em dois ensaios cl\u00ednicos de fase final distintos. O medicamento ajudou pacientes com sobrepeso a reduzirem seu peso em 22,7% em um dos ensaios, abaixo da expectativa da Novo de 25%.<\/p>\n

A Novo planeja submeter o CagriSema para aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria no primeiro trimestre de 2026.<\/p>\n

Al\u00e9m desses dois, a Novo firmou acordos de licenciamento para medicamentos em est\u00e1gios iniciais de testes, incluindo o acordo de at\u00e9 US$ 2 bilh\u00f5es com a United Laboratories, sediada na China, para seu medicamento candidato para perda de peso “triple-G”, que tem como alvo tr\u00eas horm\u00f4nios.<\/p>\n

PFIZER<\/p>\n

Nos termos do acordo de aquisi\u00e7\u00e3o da Metsera, a Pfizer obteria acesso aos medicamentos para obesidade da empresa de biotecnologia, atualmente em fase inicial a intermedi\u00e1ria de desenvolvimento, incluindo o MET-097i, uma terapia GLP-1 projetada para inje\u00e7\u00e3o mensal, em compara\u00e7\u00e3o com os tratamentos semanais da Lilly e da Novo.<\/p>\n

A Metsera tamb\u00e9m est\u00e1 desenvolvendo o MET-233i, um tratamento que imita o horm\u00f4nio pancre\u00e1tico amilina.<\/p>\n

Em setembro, o MET-097i demonstrou uma perda de peso m\u00e9dia de 14,1% ap\u00f3s 28 semanas em dois estudos de fase intermedi\u00e1ria. A Metsera planeja iniciar estudos de fase final ainda este ano e desenvolver o medicamento para uso em terapias combinadas e em vers\u00f5es orais.<\/p>\n

A Pfizer havia descontinuado o desenvolvimento de dois medicamentos orais candidatos ao GLP-1 – o lotiglipron em 2023 e o danuglipron em 2025 – devido a preocupa\u00e7\u00f5es com a seguran\u00e7a hep\u00e1tica, ficando sem um medicamento vi\u00e1vel para obesidade desenvolvido internamente.<\/p>\n

ELI LILLY<\/p>\n

A Lilly est\u00e1 avan\u00e7ando com seu medicamento experimental para obesidade \u00e0 base de amilina, o eloralintide, para ensaios cl\u00ednicos de fase final em dezembro, ap\u00f3s o medicamento ajudar pacientes a perderem at\u00e9 20,1% do seu peso em um estudo em fase intermedi\u00e1ria.<\/p>\n

Em agosto, a farmac\u00eautica anunciou que seu comprimido experimental para perda de peso, o orforglipron , ajudou adultos com sobrepeso e diabetes tipo 2 a perderem 10,5% de seu peso corporal na dose mais alta de 36 mg ao longo de 72 semanas em um ensaio cl\u00ednico de fase final.<\/p>\n

No in\u00edcio deste ano, o orforglipron da Lilly ajudou pacientes com diabetes tipo 2 a perderem quase 8% do seu peso corporal ao longo de 40 semanas em um ensaio cl\u00ednico de fase final.<\/p>\n

Isso se compara favoravelmente ao medicamento injet\u00e1vel Ozempic, da Novo. Pacientes diab\u00e9ticos que receberam a dose mais alta de Ozempic perderam aproximadamente 6% do seu peso corporal.<\/p>\n

A Lilly espera solicitar as aprova\u00e7\u00f5es regulat\u00f3rias para o orforglipron at\u00e9 o final do ano.<\/p>\n

Em 2023, a Lilly disse que um ensaio cl\u00ednico de fase intermedi\u00e1ria de seu medicamento candidato de pr\u00f3xima gera\u00e7\u00e3o para obesidade, uma inje\u00e7\u00e3o semanal de retatrutida, levou a uma perda de peso de at\u00e9 24,2% ap\u00f3s 48 semanas.<\/p>\n

No ano passado, a Lilly firmou um acordo com a empresa de biotecnologia chinesa Laekna \"\"\/2105<\/a> para desenvolver um medicamento para obesidade que visa ajudar os pacientes a perder peso, preservando a massa muscular.<\/p>\n

Em agosto, a Lilly assinou um acordo avaliado em at\u00e9 US$ 1,3 bilh\u00e3o com a Superluminal Medicines para descobrir e desenvolver medicamentos de pequenas mol\u00e9culas por meio de intelig\u00eancia artificial para tratar a obesidade e outras doen\u00e7as cardiometab\u00f3licas.<\/p>\n

ROCHE<\/p>\n

Em setembro, a Roche \"\"\/RO<\/a> disse que avan\u00e7aria seu medicamento experimental para obesidade, o CT-388, adquirido por meio de sua compra de US$ 2,7 bilh\u00f5es da Carmot Therapeutics em 2023, para um ensaio cl\u00ednico de fase final . A inje\u00e7\u00e3o semanal da Carmot pertence \u00e0 mesma classe do Zepbound, da Lilly.<\/p>\n

Em mar\u00e7o, a Roche \"\"\/RO<\/a> adquiriu os direitos sobre o tratamento para obesidade petrelintida, da Zealand Pharma \"\"\/ZEAL<\/a>, em um acordo potencialmente avaliado em at\u00e9 US$ 5,3 bilh\u00f5es .<\/p>\n

No ano passado, a empresa anunciou que um segundo medicamento candidato, fruto da aquisi\u00e7\u00e3o da Carmot, apresentou resultados positivos em um ensaio cl\u00ednico de fase inicial.<\/p>\n

AMGEN<\/p>\n

No ano passado, o medicamento experimental para obesidade MariTide, da Amgen \"\"\/AMGN<\/a>, que foi acompanhado de perto, ajudou pacientes com sobrepeso a perderem at\u00e9 20% do seu peso corporal em um ensaio cl\u00ednico de fase intermedi\u00e1ria com dura\u00e7\u00e3o de um ano.<\/p>\n

A Amgen afirmou que os estudos em fase final do MariTide come\u00e7ar\u00e3o antes de meados do ano.<\/p>\n

Analistas afirmaram que o benef\u00edcio de perda de peso do MariTide era semelhante ao do Wegovy e do Zepbound, mas com um pouco mais de efeitos colaterais.<\/p>\n

MERCK<\/p>\n

No ano passado, a Merck \"\"\/MRK<\/a> assinou um acordo de licenciamento avaliado em at\u00e9 US$ 2 bilh\u00f5es para o medicamento oral experimental para tratar a obesidade da empresa chinesa de biotecnologia Hansoh Pharma \"\"\/3692<\/a>, tornando-se uma concorrente de \u00faltima hora na corrida para oferecer uma p\u00edlula para perda de peso que substitua as inje\u00e7\u00f5es semanais.<\/p>\n

O medicamento, HS-10535, \u00e9 um candidato a agonista do receptor GLP-1 semelhante ao Wegovy e ao Zepbound.<\/p>\n

ASTRAZENECA<\/p>\n

O comprimido experimental para perda de peso da AstraZeneca \"\"\/AZN<\/a>, licenciado h\u00e1 um ano da chinesa Eccogene por at\u00e9 US$ 2 bilh\u00f5es, foi considerado seguro e bem tolerado em um ensaio cl\u00ednico de fase inicial em novembro de 2024.<\/p>\n

A fabricante de medicamentos afirmou que avan\u00e7ou para a fase intermedi\u00e1ria de testes cl\u00ednicos do comprimido de administra\u00e7\u00e3o \u00fanica di\u00e1ria, chamado AZD5004.<\/p>\n

VIKING THERAPEUTICS<\/p>\n

Em agosto, a Viking Therapeutics \"\"\/VKTX<\/a> anunciou que seu medicamento oral para perda de peso, o VK2735 , ajudou pacientes a perderem 12,2% do peso corporal ap\u00f3s 13 semanas em um estudo de fase intermedi\u00e1ria com 280 adultos com sobrepeso, ficando abaixo das expectativas mais otimistas de Wall Street, que eram de 15%.<\/p>\n

SCHOLAR ROCK<\/p>\n

Em junho, a Scholar Rock \"\"\/SRRK<\/a> anunciou que seu medicamento experimental, o apitegromab , em combina\u00e7\u00e3o com o Zepbound da Lilly, ajudou os pacientes a preservar uma quantidade significativamente maior de massa magra em um estudo de fase intermedi\u00e1ria.<\/p>\n

No estudo da Scholar Rock, os pacientes que receberam uma combina\u00e7\u00e3o de tirzepatida – o ingrediente ativo do Zepbound – e apitegromab, tamb\u00e9m da Scholar, perderam 1,5 kg de massa magra ap\u00f3s 24 semanas, em compara\u00e7\u00e3o com aqueles que receberam apenas tirzepatida, que perderam 3,4 kg de massa magra.<\/p>\n

ALTIMMUNE<\/p>\n

O medicamento experimental para obesidade da Altimmune \"\"\/ALT<\/a>, pemvidutida ajudou a reduzir o peso em 15,6% em m\u00e9dia e mostrou perda de peso cont\u00ednua ao final do tratamento em um estudo de fase intermedi\u00e1ria em 2023.<\/p>\n

Os pacientes, no entanto, tamb\u00e9m apresentaram n\u00e1useas e v\u00f4mitos de intensidade leve a moderada.<\/p>\n

ZEALAND PHARMA<\/p>\n

A empresa de biotecnologia dinamarquesa Zealand Pharma \"\"\/ZEAL<\/a> afirmou no ano passado que uma alta dose de seu medicamento experimental para perda de peso, a petrelintida, ajudou a reduzir o peso em uma m\u00e9dia de 8,6% ap\u00f3s 16 doses semanais em um estudo de fase inicial.<\/p>\n

A empresa afirmou em agosto de 2024 que iniciaria conversas com outras empresas farmac\u00eauticas no segundo semestre daquele ano, visando poss\u00edveis parcerias para desenvolver e comercializar a petrelintida.<\/p>\n

STRUCTURE THERAPEUTICS<\/p>\n

A Structure Therapeutics \"\"\/GPCR<\/a> disse no ano passado que seu medicamento oral experimental para obesidade ajudou a reduzir o peso em 6,2% em m\u00e9dia ao final de 12 semanas, em um estudo de fase intermedi\u00e1ria.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Resultados promissores do medicamento experimental para obesidade da Novo Nordisk NOVO_B, a amicretina, em um ensaio cl\u00ednico de…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":118624,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[86],"tags":[116,32,33,117],"class_list":{"0":"post-164775","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-saude","8":"tag-health","9":"tag-portugal","10":"tag-pt","11":"tag-saude"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@pt\/115610730465817190","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/164775","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=164775"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/164775\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/118624"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=164775"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=164775"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=164775"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}