{"id":169747,"date":"2025-11-29T19:47:17","date_gmt":"2025-11-29T19:47:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/169747\/"},"modified":"2025-11-29T19:47:17","modified_gmt":"2025-11-29T19:47:17","slug":"descoberto-interruptor-da-dor-no-cerebro-que-pode-revolucionar-os-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/169747\/","title":{"rendered":"Descoberto “interruptor da dor” no c\u00e9rebro que pode revolucionar os medicamentos"},"content":{"rendered":"

Rawpixel \/ Freepik<\/a><\/p>\n

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Uma nova pesquisa descobriu que uma enzima fora da pr\u00f3pria c\u00e9lula est\u00e1 assocaida \u00e0 dor. Os cientistas querem agora fazer medicamentos que atuem nesta enzima e n\u00e3o diretamente na c\u00e9lula, reduzindo os efeitos secund\u00e1rios.<\/strong><\/p>\n

Um novo estudo<\/a> publicado na Science identificou um mecanismo de sinaliza\u00e7\u00e3o nervosa at\u00e9 agora desconhecido que ativa um \u201cinterruptor da dor\u201d<\/strong> fora da c\u00e9lula. A descoberta pode abrir caminho para uma nova classe de tratamentos para a dor mais seguros e direcionados.<\/p>\n

At\u00e9 ent\u00e3o, a fosforila\u00e7\u00e3o<\/strong> \u2014 o processo qu\u00edmico que as c\u00e9lulas utilizam para regular a atividade das prote\u00ednas \u2014 era estudada e compreendida principalmente dentro da c\u00e9lula. O seu papel fora da c\u00e9lula, apesar de se observar na superf\u00edcie externa de muitas prote\u00ednas sin\u00e1pticas, continuava a ser pouco compreendido. A equipa de investiga\u00e7\u00e3o procurou determinar se esta modifica\u00e7\u00e3o externa influencia a comunica\u00e7\u00e3o entre os neur\u00f3nios e se tais altera\u00e7\u00f5es se traduzem em diferen\u00e7as no comportamento no mundo real.<\/p>\n

As suas descobertas centram-se numa enzima chamada quinase solit\u00e1ria de vertebrados (VLK). Os investigadores descobriram que os neur\u00f3nios ativos libertam VLK<\/strong> no espa\u00e7o entre as c\u00e9lulas nervosas, onde modifica prote\u00ednas envolvidas na sinaliza\u00e7\u00e3o neural. Quando a VLK interage com as prote\u00ednas dos neur\u00f3nios sens\u00edveis \u00e0 dor, amplifica a atividade de um recetor da dor, acabando por ativar um interruptor de sinaliza\u00e7\u00e3o da dor a partir do exterior da c\u00e9lula.<\/p>\n

As experi\u00eancias em ratinhos refor\u00e7aram o papel crucial da enzima. Quando os cientistas removeram a VLK dos neur\u00f3nios sens\u00edveis \u00e0 dor, os animais n\u00e3o apresentaram as respostas t\u00edpicas \u00e0 dor p\u00f3s-cir\u00fargica, mas ainda assim demonstraram movimento e sensibilidade normais<\/strong>. Por outro lado, o aumento dos n\u00edveis de VLK intensificou a sensibilidade \u00e0 dor, explica a New Atlas<\/a>.<\/p>\n

A descoberta \u00e9 particularmente significativa para o desenvolvimento de medicamentos para a dor, uma \u00e1rea h\u00e1 muito desafiada pelos f\u00e1rmacos que precisam de entrar nas c\u00e9lulas para bloquear os recetores internos, o que causa muitos efeitos secund\u00e1rios sist\u00e9micos. O direcionamento de enzimas externas como a VLK poder\u00e1 permitir interven\u00e7\u00f5es mais precisas e com menos riscos<\/strong>.<\/p>\n

Matthew Dalva, neurocientista da Universidade de Tulane e autor s\u00e9nior do estudo, afirmou que o trabalho \u201cabre uma nova perspetiva sobre como influenciar o comportamento celular e, potencialmente, uma forma mais simples de desenvolver medicamentos<\/strong> que atuem externamente, em vez de terem de penetrar na c\u00e9lula\u201d.<\/p>\n


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