![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/wp-content\/uploads\/2025\/12\/7ec8d6486b28db3f2788f7eecc890c79-783x450.jpg\")
<\/p>\nEmma Hyde \/ ETH Zurich<\/p>\n
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As c\u00e9lulas ajudam ativamente a capturar e a incorporar os v\u00edrus da gripe. Na imagem, uma c\u00e9lula com um v\u00edrus no centro<\/p>\n
A gripe \u00e9 desencadeada pelos v\u00edrus influenza A e B, que entram no organismo atrav\u00e9s de got\u00edculas e depois infetam as c\u00e9lulas. Investigadores da Su\u00ed\u00e7a e do Jap\u00e3o analisaram agora o v\u00edrus da gripe ao mais \u00ednfimo detalhe.<\/strong><\/p>\n Uma equipa de investigadores da ETH Zurich conseguiu pela primeira vez ver, ao vivo e em alta resolu\u00e7\u00e3o, como \u00e9 que os v\u00edrus influenza entram numa c\u00e9lula viva.<\/strong><\/p>\n A equipa, que recorreu a uma t\u00e9cnica de microscopia por si desenvolvida para conseguir observar com grande amplia\u00e7\u00e3o a superf\u00edcie de c\u00e9lulas humanas cultivadas numa placa de Petri, apresentou o seu trabalho num artigo<\/a> recentemente publicado na Proceedings of the National Academy of Sciences.<\/p>\n Liderados por Yohei Yamauchi, professor de Medicina Molecular na ETH Zurich, os investigadores ficaram especialmente surpreendidos<\/strong> com um aspeto: as c\u00e9lulas n\u00e3o s\u00e3o passivas: n\u00e3o se limitam a deixar-se invadir<\/strong> pelo v\u00edrus da gripe. Pelo contr\u00e1rio, tentam ativamente captur\u00e1-lo<\/strong>.<\/p>\n \u201cA infe\u00e7\u00e3o das nossas c\u00e9lulas \u00e9 como uma dan\u00e7a entre o v\u00edrus e a c\u00e9lula<\/strong>\u201d, diz Yamauchi, citado pelo Phys<\/a>.<\/p>\n Claro que as nossas c\u00e9lulas nada ganham com uma infe\u00e7\u00e3o viral<\/strong>, nem com o facto de participarem ativamente no processo. Esta intera\u00e7\u00e3o din\u00e2mica acontece porque os v\u00edrus se apropriam de um mecanismo<\/strong> de capta\u00e7\u00e3o de subst\u00e2ncias, essencial para as c\u00e9lulas, que serve para introduzir no interior celular subst\u00e2ncias vitais<\/strong> como hormonas, colesterol ou ferro.<\/p>\n Tal como estas subst\u00e2ncias, tamb\u00e9m os v\u00edrus influenza t\u00eam de se ligar<\/strong> a mol\u00e9culas presentes na superf\u00edcie celular.<\/p>\n Esta din\u00e2mica assemelha-se a um \u201csurf\u201d<\/strong> na superf\u00edcie da c\u00e9lula: o v\u00edrus explora a superf\u00edcie, ligando-se aqui e ali a uma mol\u00e9cula<\/strong>, at\u00e9 encontrar um ponto de entrada ideal \u2014 um local onde existam muitos recetores pr\u00f3ximos uns dos outros, o que permite uma capta\u00e7\u00e3o mais eficiente para dentro da c\u00e9lula.<\/p>\n Quando os recetores da c\u00e9lula detetam que um v\u00edrus se ligou \u00e0 membrana, forma-se nesse ponto uma depress\u00e3o ou \u201cbolsa\u201d<\/strong>. Essa depress\u00e3o \u00e9 moldada e estabilizada por uma prote\u00edna estrutural especial conhecida como clatrina.<\/strong><\/p>\n \u00c0 medida que a bolsa cresce, vai englobando o v\u00edrus<\/strong>, at\u00e9 dar origem a uma ves\u00edcula<\/strong>. A c\u00e9lula transporta ent\u00e3o essa ves\u00edcula para o seu interior, onde o revestimento se dissolve e liberta o v\u00edrus<\/strong>.<\/p>\n Estudos anteriores sobre este processo-chave recorreram a outras t\u00e9cnicas de microscopia, incluindo microscopia eletr\u00f3nica. Como estas t\u00e9cnicas implicam destruir as c\u00e9lulas<\/strong>, s\u00f3 conseguiam fornecer instant\u00e2neos do processo. Outra t\u00e9cnica tamb\u00e9m usada, a microscopia de fluoresc\u00eancia, mant\u00e9m as c\u00e9lulas intactas mas oferece apenas uma resolu\u00e7\u00e3o espacial limitada.<\/p>\n A nova t\u00e9cnica, que combina microscopia de for\u00e7a at\u00f3mica (AFM) e microscopia de fluoresc\u00eancia, \u00e9 conhecida como virus-view dual confocal and AFM<\/strong> (ViViD-AFM). Gra\u00e7as a este m\u00e9todo, \u00e9 agora poss\u00edvel seguir em detalhe as din\u00e2micas de entrada do v\u00edrus na c\u00e9lula.<\/p>\n Desta forma, os investigadores conseguiram mostrar que a c\u00e9lula promove ativamente a entrada do v\u00edrus em v\u00e1rios n\u00edveis. A c\u00e9lula recruta,<\/strong> por exemplo, prote\u00ednas de clatrina, fundamentais neste processo, para o local exato onde o v\u00edrus se encontra.<\/p>\n A superf\u00edcie celular tamb\u00e9m captura o v\u00edrus de forma ativa<\/strong>, formando uma esp\u00e9cie de abaulamento nesse ponto. Estes movimentos ondulat\u00f3rios da membrana tornam-se ainda mais intensos se o v\u00edrus se volta a afastar da superf\u00edcie da c\u00e9lula.<\/p>\n A nova t\u00e9cnica fornece, assim, pistas essenciais para o desenvolvimento de medicamentos antivirais. Por exemplo, \u00e9 adequada para testar, em tempo real, a efic\u00e1cia de potenciais f\u00e1rmacos em culturas celulares.<\/p>\n Os autores do estudo sublinham que esta abordagem poder\u00e1 tamb\u00e9m ser usada para investigar o comportamento de outros v\u00edrus ou at\u00e9 de vacinas<\/strong>.<\/p>\n
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