{"id":184581,"date":"2025-12-11T20:21:26","date_gmt":"2025-12-11T20:21:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/184581\/"},"modified":"2025-12-11T20:21:26","modified_gmt":"2025-12-11T20:21:26","slug":"novo-tratamento-radical-elimina-o-cancro-em-64-dos-doentes-com-leucemia-incuravel","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/pt\/184581\/","title":{"rendered":"Novo tratamento radical elimina o cancro em 64% dos doentes com leucemia incur\u00e1vel"},"content":{"rendered":"

AndreaObzerova \/ Canva<\/a><\/p>\n

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O tratamento experimental foi usado em 10 pacientes com leucemia que n\u00e3o respondia \u00e0 quimioterapia e mostrou resultados sem precedentes de remiss\u00e3o.<\/strong><\/p>\n

Uma terapia gen\u00e9tica pioneira est\u00e1 a oferecer uma nova esperan\u00e7a para os doentes com leucemia anteriormente incur\u00e1vel<\/strong>, de acordo com os resultados iniciais de um ensaio cl\u00ednico publicados<\/a> esta semana no New England Journal of Medicine.<\/p>\n

O tratamento experimental, conhecido como BE-CAR7, \u00e9 o primeiro do seu g\u00e9nero no mundo e demonstrou taxas de remiss\u00e3o impressionantes<\/strong> em crian\u00e7as e adultos com leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T (LLA-T) agressiva.<\/p>\n

A primeira paciente a receber a terapia, Alyssa Tapley, agora com 16 anos, foi diagnosticada em 2021 e n\u00e3o respondeu \u00e0 quimioterapia nem ao transplante de medula \u00f3ssea. Sem op\u00e7\u00f5es convencionais restantes, participou no ensaio cl\u00ednico na esperan\u00e7a de que pudesse ajudar outras pessoas, mesmo que n\u00e3o salvasse a sua pr\u00f3pria vida. Desde ent\u00e3o, o cancro de Tapley permanece indetet\u00e1vel<\/strong>, e a jovem voltou \u00e0 escola, retomou as atividades ao ar livre e agora sonha tornar-se cientista investigadora.<\/p>\n

Desenvolvida por cientistas do Great Ormond Street Hospital (GOSH) e do University College London, a BE-CAR7 \u00e9 uma terapia de edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica de m\u00faltiplos passos que transforma gl\u00f3bulos brancos saud\u00e1veis \u200b\u200bde dadores<\/strong> em poderosos agentes de combate ao cancro. As c\u00e9lulas do dador s\u00e3o alteradas para as tornar \u201cuniversais\u201d atrav\u00e9s da remo\u00e7\u00e3o de recetores que desencadeiam a rejei\u00e7\u00e3o imunol\u00f3gica. Outros marcadores imunit\u00e1rios, como o CD7 e o CD52, s\u00e3o eliminados para proteger as c\u00e9lulas modificadas tanto do sistema imunit\u00e1rio do doente como dos medicamentos imunossupressores utilizados durante o tratamento.<\/p>\n

Por fim, os investigadores inserem uma nova sequ\u00eancia de ADN que permite \u00e0s c\u00e9lulas expressar um recetor de antig\u00e9nio quim\u00e9rico (CAR) \u2014 o mecanismo que lhes permite identificar e destruir as c\u00e9lulas T cancer\u00edgenas. Uma vez infundidas no paciente, estas c\u00e9lulas modificadas atacam rapidamente a leucemia, eliminando idealmente a doen\u00e7a no prazo de quatro semanas<\/strong>, altura em que os pacientes podem ser submetidos a um transplante de medula \u00f3ssea para restaurar o seu sistema imunit\u00e1rio.<\/p>\n

Resultados recentemente divulgados do ensaio cl\u00ednico de fase 1, apresentados na reuni\u00e3o anual da Sociedade Americana de Hematologia, mostram que 82% dos 10 participantes (oito crian\u00e7as e dois adultos) alcan\u00e7aram remiss\u00e3o profunda e tornaram-se eleg\u00edveis para transplante. 64% permanecem livres de cancro<\/strong>, alguns h\u00e1 j\u00e1 tr\u00eas anos, refere o IFLScience<\/a>.<\/p>\n

Os investigadores alertam, no entanto, que a terapia \u00e9 intensiva e nem todos os participantes sobreviveram<\/strong>. A recupera\u00e7\u00e3o ap\u00f3s o transplante pode ser prolongada e vulner\u00e1vel a complica\u00e7\u00f5es. Ainda assim, os m\u00e9dicos descrevem os resultados como sem precedentes para uma doen\u00e7a t\u00e3o agressiva. \u201cObserv\u00e1mos respostas impressionantes na elimina\u00e7\u00e3o de leucemias que pareciam incur\u00e1veis\u201d, disse a hematologista Deborah Yallop.<\/p>\n

Com os resultados iniciais t\u00e3o promissores, foi garantido financiamento filantr\u00f3pico para tratar mais 10 doentes<\/strong>.<\/p>\n


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