Precis\u00e3o<\/strong>\u00a0<\/p>\n “Anteriormente, mostramos resultados promissores com a edi\u00e7\u00e3o gen\u00f4mica de precis\u00e3o em crian\u00e7as com c\u00e2ncer sangu\u00edneo agressivo, e esse n\u00famero maior de pacientes confirma o impacto desse tipo de tratamento”, disse, em nota, Waseem Qasim, que liderou a pesquisa e \u00e9 professor de terapia celular e g\u00eanica na UCL. “Mostramos que c\u00e9lulas CAR-T universais ou ‘prontas para uso’, podem buscar e destruir casos muito resistentes de leucemia CD7 .”<\/p>\n Embora a maioria das crian\u00e7as com leucemia de c\u00e9lulas T responda bem aos tratamentos padr\u00e3o, cerca de 20% podem n\u00e3o se beneficiar. “S\u00e3o esses pacientes que precisam desesperadamente de melhores op\u00e7\u00f5es, e essa pesquisa oferece esperan\u00e7a de um progn\u00f3stico melhor”, escreveram os autores do estudo.\u00a0<\/p>\n O oncologista M\u00e1rcio Almeida, membro da Sociedade Brasileira de Oncologia Cl\u00ednica (SBOC), explica que a terapia descrita tem v\u00e1rias diferen\u00e7as em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 quimioterapia e ao transplante tradicional. “Ao contr\u00e1rio da quimioterapia, que ataca indiscriminadamente c\u00e9lulas em divis\u00e3o (saud\u00e1veis e cancerosas), a BE-CAR7 mira especificamente c\u00e9lulas T cancerosas por meio de marcadores reconhec\u00edveis, o que pode reduzir danos colaterais ao restante do corpo”, diz.\u00a0<\/p>\n Velocidade<\/strong><\/p>\n Al\u00e9m disso, o m\u00e9dico destaca a velocidade e profundidade da remiss\u00e3o e a redu\u00e7\u00e3o de riscos gen\u00e9ticos. “A edi\u00e7\u00e3o por base-editing evita cortes no DNA e, consequentemente, pode reduzir o risco de danificar o genoma das c\u00e9lulas, algo que \u00e9 preocupa\u00e7\u00e3o em estrat\u00e9gias mais invasivas de modifica\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica”, observa. “Essa abordagem representa uma forma de imunoterapia de precis\u00e3o mais seletiva, com maior pot\u00eancia e potencialmente menos t\u00f3xica do que tratamentos convencionais.”\u00a0<\/p>\n Bob Phillips, consultor em oncologia pedi\u00e1trica na Universidade de York, no Reino Unido, destaca, por\u00e9m, que o tratamento com c\u00e9lulas CAR-T universais n\u00e3o \u00e9 “uma bala de prata para todas as doen\u00e7as de c\u00e9lula T recidivantes”. “N\u00e3o se trata de uma terapia simples, de primeira linha para leucemia. Por\u00e9m, essa \u00e9 uma abordagem importante que nos permite uma linha extra de tratamento para alguns pacientes em situa\u00e7\u00f5es altamente espec\u00edficas”, diz Philips, que n\u00e3o participou do estudo.<\/p>\n Manipula\u00e7\u00e3o sem cortes<\/p>\n A imunoterapia com c\u00e9lulas CAR-T tornou-se recentemente dispon\u00edvel para tratar v\u00e1rios tipos de c\u00e2ncer no sangue. A abordagem usa c\u00e9lulas imunol\u00f3gicas, chamadas T, e as modifica para que exibam prote\u00ednas espec\u00edficas em sua superf\u00edcie, chamadas receptores de ant\u00edgenos quim\u00e9ricos (CARs). Os CARs podem reconhecer e atacar marcadores das c\u00e9lulas cancer\u00edgenas, que s\u00e3o destru\u00eddas em seguida.<\/p>\n Na pesquisa brit\u00e2nica, os pesquisadores usaram a edi\u00e7\u00e3o de bases para produzir as c\u00e9lulas BE- -CAR7, evitando o corte do DNA e reduzindo o risco de danos cromoss\u00f4micos. Conforme relatado em 2022, as complexas altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas geraram bancos armazen\u00e1veis de c\u00e9lulas CAR-T “universais”, capazes de encontrar e atacar a leucemia de c\u00e9lulas T quando administradas a pacientes.<\/p>\n As c\u00e9lulas CAR-T “universais” do estudo foram produzidas a partir de gl\u00f3bulos brancos de doadores saud\u00e1veis.<\/p>\n Fonte: Universidade College London<\/p>\n \u00a0<\/p>\n Tr\u00eas perguntas para <\/p>\n M\u00e1rcio Almeida, oncologista e membro da Sociedade Brasileira de Oncologia Cl\u00ednica (SBOC)<\/p>\n O que caracteriza a nova terapia?<\/strong><\/p>\n A terapia, chamada BE-CAR7, consiste em infundir no paciente c\u00e9lulas T saud\u00e1veis de doadores, j\u00e1 editadas geneticamente por uma t\u00e9cnica conhecida como base-editing, uma vers\u00e3o avan\u00e7ada de edi\u00e7\u00e3o gen\u00f4mica que altera \u201cletras\u201d do DNA sem fazer cortes no genoma. Essas c\u00e9lulas s\u00e3o equipadas com um receptor especial (CAR) que permite reconhecer e destruir c\u00e9lulas de leucemia.\u00a0Ap\u00f3s a infus\u00e3o, as c\u00e9lulas editadas eliminam rapidamente as c\u00e9lulas T do corpo, tanto as saud\u00e1veis quanto as cancerosas. Se a leucemia for erradicada dentro de cerca de quatro semanas, o paciente segue para um transplante de medula \u00f3ssea para reconstruir o sistema imunol\u00f3gico saud\u00e1vel.\u00a0<\/p>\n A abordagem usa c\u00e9lulas de doadores, e n\u00e3o do pr\u00f3prio paciente. Isso pode facilitar o acesso ao tratamento no futuro?<\/strong><\/p>\n As c\u00e9lulas usadas n\u00e3o v\u00eam do pr\u00f3prio paciente (como na maioria das terapias tradicionais ou das primeiras gera\u00e7\u00f5es de terapias CAR-T), mas de doadores saud\u00e1veis, editadas e \u201carmazenadas\u201d previamente. Isso cria um estoque de c\u00e9lulas \u201cuniversais\u201d prontas para uso (\u201coff-the-shelf\u201d).\u00a0 Esse formato pode facilitar o acesso no futuro, porque n\u00e3o depender\u00e1 da coleta de c\u00e9lulas do paciente,\u00a0 que nem sempre \u00e9 poss\u00edvel (por baixa contagem, exaust\u00e3o dos linf\u00f3citos, fragilidade etc.). O tratamento poder\u00e1 ser administrado rapidamente, sem o tempo de produ\u00e7\u00e3o individualizada, importante em leucemias agressivas, em que a velocidade faz diferen\u00e7a e ainda pode reduzir custos e complexidade log\u00edstica, favorecendo maior disponibilidade caso aprovado para uso amplo.<\/p>\n \u00c9 poss\u00edvel estimar quando o tratamento estar\u00e1 dispon\u00edvel?<\/strong><\/p>\n Apesar dos resultados animadores, ainda \u00e9 cedo para afirmar com precis\u00e3o quando a BE-CAR7 estar\u00e1 dispon\u00edvel de modo generalizado. Alguns fatores como, por exemplo, o estudo at\u00e9 agora envolveu apenas 11 pacientes (nove crian\u00e7as e dois adultos).<\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u00a0<\/p>\n Manipula\u00e7\u00e3o sem cortes<\/p>\n A imunoterapia com c\u00e9lulas CAR-T tornou-se recentemente dispon\u00edvel para tratar v\u00e1rios tipos de c\u00e2ncer no sangue. A abordagem usa c\u00e9lulas imunol\u00f3gicas, chamadas T, e as modifica para que exibam prote\u00ednas espec\u00edficas em sua superf\u00edcie, chamadas receptores de ant\u00edgenos quim\u00e9ricos (CARs). Os CARs podem reconhecer e atacar marcadores das c\u00e9lulas cancer\u00edgenas, que s\u00e3o destru\u00eddas em seguida.\u00a0<\/p>\n Na pesquisa brit\u00e2nica, os pesquisadores usaram a edi\u00e7\u00e3o de bases para produzir as c\u00e9lulas BE-CAR7, evitando o corte do DNA e reduzindo o risco de danos cromoss\u00f4micos. Conforme relatado em 2022, as complexas altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas geraram bancos armazen\u00e1veis de c\u00e9lulas CAR-T “universais”, capazes de encontrar e atacar a leucemia de c\u00e9lulas T quando administradas a pacientes.<\/p>\n As c\u00e9lulas CAR-T “universais” do estudo foram produzidas a partir de gl\u00f3bulos brancos de doadores saud\u00e1veis.\u00a0<\/p>\n Fonte: Universidade Formada na Universidade de Bras\u00edlia, \u00e9 especializada na cobertura de ci\u00eancia e sa\u00fade h\u00e1 mais de uma d\u00e9cada. Entre as premia\u00e7\u00f5es recebidas, est\u00e3o primeiro lugar no Grande Pr\u00eamio Ayrton Senna e men\u00e7\u00e3o honrosa no Pr\u00eamio Esso.<\/p>\n
College London\u00a0<\/p>\n\n
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